广西栽培与野生岩黄连的质量比较研究

通过对广西栽培与野生岩黄连(Corydalis saxicola Bunting)全草的性状、组织构造、化学反应、薄层层析、紫外吸收的比较,表明栽培岩黄连与当地野生品质量基本一致,为广西发展岩黄连资源提供科学依据。

高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量

目的 :建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法 :用Nova pakC18柱 ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,在2 5 0nm波长处检测。结果 :线性范围为 10～ 10 0 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为 98.18% ,RSD为 1.75 % (n =5 )。结论 :方法简便快速 ,精密度和稳定性良好 ,适合于葛根素注射液的质量控制。

HPLC法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 :应用高效液相色谱法 (HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用C18柱 ,流动相为 0 .2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 甲醇 (75∶2 5 ,pH 3.2 ) ,流速 1.0ml·min-1检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .2 4～ 1.2 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999) ;平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 2 .0 %。结论 :本法操作简便 ,易行、重现性好 ,可用于银翘解毒颗粒的质量控制。

HPLC法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

目的 建立夏桑菊颗粒中熊果酸的含量测定方法。方法 高效液相色谱法。结果 采用 DiamonsilC1 8柱 ,流动相为 :甲醇 -水 -冰乙酸 -三乙胺 (95∶ 5∶ 0 .3∶ 0 .0 2 ) ,流速为 0 .8m L· min- 1 ,检测波长为 2 15 nm,理论塔板数按熊果酸色谱峰计不低于 6 0 0 0。熊果酸在 16 .8～ 5 0 .4μg· m L- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 97.5 8% ,RSD为 1.5 8% (n=5 )。结论 该方法简单易行 ,结果准确。

高效液相色谱法测定复方西青果含片中没食子酸含量

目的 :利用高效液相色谱法分离、测定复方西青果含片中没食子酸 ,完善质量控制方法。方法 :用InertsilODS 3C18色谱柱 ,乙腈 1%磷酸盐缓冲液 (三乙胺调 pH值为3.0 ) (3∶97)为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 99.5 % ,RSD =1.6 % (n =6 )。结论 :该法方法简便、快速 ,准确可靠。

HPLC法测定通宣理肺丸中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法建立通宣理肺丸中黄芩苷的含量。方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47:53:0.3:0.02),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷在0.2016-1.612 8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.84%,RSD为1.42%(n=5)。结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制。

抗骨增生丸中淫羊藿的质量标准研究

目的 :建立抗骨增生丸中淫羊藿的质量控制方法。方法 :分别采用薄层色谱法、高效液相色谱法对淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行定性、定量分析。结果 :①薄层色谱法 :供试品色谱中 ,在与淫羊藿苷对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 ;②HPLC法 :淫羊藿苷线性回归方程为Y=1842937.265X +26751.827,r=0.9999;平均加样回收率为98.95 % ,RSD为0.68%。结论 :薄层色谱法、HPLC法简便、易操作 ,可有效地控制抗骨增生丸中淫羊藿的质量。

越南轮环藤的化学成分研究

自从文献报道双苄基四氢异喹啉类生物碱在动物试验及临床应用中,对肌肉松弛、镇痛、降压及防治矽肺等有作用后,引起了对这类生物碱进行研究的重视。国产防己科轮环藤属植物粉背轮环藤(金线风)Cyclca hypoglauca (shau.)Diels,海南轮环藤C.hainanensis Merr.及毛叶轮环藤C.barbata(Wall.)Mitrs中均分离得到这类生物碱成分。因此,为了寻找新的药源,我们对同属植物越南轮环藤C.tonkinensis Gagnep.的化学成分进行了研究。该植物的化学成分迄今未见有报道。我们从其根及根茎的乙醇提出物中。

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量

[目的 ]建立银翘解毒片中绿原酸和连翘苷的含量测定方法。 [方法 ]采用高效液相色谱法。用DiamonsilC1 8柱(4 6× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为 :乙腈 水 冰醋酸 (1 7∶83∶0 2 ) ,流速为 0 8ml·mm-1 ,检测波长为 2 80nm。 [结果 ]绿原酸在进样量 0 0 5 1～ 0 4 0 8μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9997,平均回收率为 99 0 1 % ,RSD为 1 1 2 % (n =5 )。连翘苷在进样量 0 1 0 0～ 0 80 2 μg/ml范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9998,平均回收率为 98 93%。RSD为 0 97% (n =5 )。 [结论 ]HPLC法操作简便易行、准确、重现性好 。

HPLC法测定复方岩白菜素片的含量

目的 采用 HPL C法测定复方岩白菜素片的含量。方法 用 HPL C法 ,检测波长为 2 75 nm ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )溶液以磷酸调 p H2 .5为流动相 ,用外标法进行测定。结果 岩白菜素的平均回收率为 10 0 .4 3% ,RSD为 1.4 9。结论 本法结果准确 ,精密度、重现性均好 。

RP-HPLC法测定四季三黄片中栀子苷的含量

目的 :建立四季三黄片中栀子苷的含量测定方法。方法 :采用DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水(13∶87) ,流速1ml/min,检测波长238nm。结果 :栀子苷在0 08 -0 72μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9998 ,平均回收率为98 17 % ,RSD=0 93 %。结论 :RP_HPLC法操作简便、快速、准确 ,可用于四季三黄片中栀子苷的含量测定。

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷含量

目的 :应用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷的含量。方法 :DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水 -磷酸(20∶80∶0 4) ,流速1 0ml/min,检测波长为235nm。结果 :绿原酸在进样量0 4 -4 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 71 %,RSD=1 70%(n=6)。芍药苷在进样量1 0 -10 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为99 47 % ,RSD=0 88%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行、重现性好 。

HPLC法测定天麻片中天麻素含量

目的 :应用高效液相色谱 (HPLC)法测定天麻片中天麻素的含量。方法 :采用C18 柱 ,流动相为甲醇—水—三乙胺(6∶94∶0.2) ,流速1.0ml/min,检测波长为221nm。结果 :天麻素在进样量0.25～2.5μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 44% ,RSD=0.79%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行 ,可用于天麻片的质量控制。

紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的 建立龙胆泻肝丸的含量测定方法。方法 紫外分光光度法。结果 平均含量为每丸含黄芩苷 3.15 38m g。结论 方法简单、重现性好、结果稳定 ,可作为龙胆泻肝丸质量控制的一个有效的定量方法。