阿立哌唑与利培酮联合治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性评估

目的研究阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法选择2016年2月—2018年10月本中心收治的精神分裂症患者70例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组两组,每组各35例。对照组单用利培酮治疗,观察组使用阿立哌唑联合利培酮治疗。对比两组治疗4周、8周体重指数(BIM)、糖脂代谢指标、PANSS分值及副反应量表(TESS)。结果治疗8周时对照组BIM显著升高且高于观察组(P<0.05)。治疗4周、8周时观察组TG无显著变化(P>0.05);对照组TG升高且高于观察组(P<0.05);两组FBG、TC并无显著变化,组间比较也无统计学差异(P>0.05)。治疗4周及8周时两组阴性症状分值均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗8周时两组患者PANSS总分均降低,且低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.00%,对照组为48.57%,组间差异具有统计学意义(P<0.01),观察组TESS分值为(3.01±0.91)分,低于对照组的(3.65±1.01)分,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效优于单用利培酮治疗,且不良反应少,安全性高。