多吸附位点席夫碱缓蚀剂的合成及缓蚀效果

以4-三氟甲基苯甲醛与乙二胺为原料,经Schiff反应合成了席夫碱化合物(BEA),反应条件:反应温度为65℃,n(乙二胺)∶n(4-三氟甲基苯甲醛)=5∶1,反应时间为6 h;BEA与均苯三甲酰氯经酰胺化反应合成了多吸附位点席夫碱缓蚀剂(BTA),反应条件:反应温度为50℃,n(BEA)∶n(均苯三甲酰氯)=3.3∶1,反应时间为8 h。采用静态挂片失重法、电化学法和扫描电子显微镜(SEM)研究BEA和BTA对P110钢在1 mol/L盐酸中的缓蚀性能。失重法研究表明,当缓蚀剂质量浓度为200 mg/L时,BTA缓蚀率达99.39%,BEA的缓蚀率仅94.29%;等温吸附行为研究结果表明,缓蚀剂分子能自发地吸附于P110钢表面,满足Langmuir吸附模型;电化学法研究结果表明,BTA属于阳极控制型,在金属表面形成保护性膜,能有效抑制金属腐蚀。因此,多吸附位点缓蚀剂BTA缓蚀性能优于BEA。

磁化破乳剂的研究现状

综述了近年来磁化破乳剂的研究进展,介绍了制备磁化破乳剂常用的方法及现有磁化破乳剂的种类,讨论了不同磁化破乳剂的破乳性能,包括其作用对象、有效加量、循环利用次数及除油率等。通过对各种磁化破乳剂性能的对比研究,从油水界面张力和界面膜强度的角度分析了相关磁化破乳剂的破乳机理。结合目前的研究现状,讨论了磁化破乳剂在应用中存在的问题并对其进一步的研究方向进行了展望。

不同类型清水剂对不同原油组分界面稳定性的影响

清水剂是处理油田聚驱后产生的含有残余聚合物的含油污水(含聚污水)的重要添加剂,不同类型清水剂实现含聚污水油、水分离的作用过程不尽相同。以3种不同类型清水剂(阳离子型、两性离子型和非离子型)为研究对象,利用液滴聚并法研究了在不同温度和清水剂添加量下模拟残余聚合物水溶液中清水剂对不同原油组分界面稳定性的影响,并结合界面张力结果分析了原因。结果表明:阳离子清水剂主要与沥青质作用促进水中油滴聚并,两性离子清水剂主要与胶质和沥青质作用促进水中油滴聚并,非离子清水剂与原油中4种组分均可作用促进油滴聚并。

聚驱残余聚合物结构对其性能的影响

以部分水解聚丙烯酰胺(P1)和疏水缔合聚丙烯酰胺(P2)为原料得到了相对分子质量或水解度不同的聚合物,利用SEM,UV-vis等方法考察了不同结构聚合物的性能,并分析了影响乳液稳定性的因素。表征结果显示,水解度相同时,随相对分子质量的减小,P1和P2由分子间缠绕向单分子线团颗粒变化;相对分子质量较小时,不同水解度的P1线团颗粒团聚呈带条状,P2线团呈堆积状。P1和P2的油水分配系数均随相对分子质量和水解度的增大而减小,在相同条件下,P2的油水分配系数小于P1。P1和P2均能增强W/O乳液的稳定性,P1的相对分子质量和水解度越大,乳液稳定性越强;随P2相对分子质量的减小,乳液稳定性先增大后减小,P2的水解度越大,乳液越稳定。对于O/W乳液,P1会降低稳定性,P2则可增强稳定性。