高效液相色谱－荧光检测法测定蒽和荧蒽

采用高效液相色谱－荧光检测法测定多环芳烃化合物蒽和荧蒽。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上，以５０％的乙腈水溶液作流动相，１２ｍｉｎ内实现了两组分的同时分离测定。线性范围为０～８０μｇ／ｍＬ，检测限低于５０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于１％。

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉与痕量 Cd(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

研究了在ＳＤＳ、ＣＴＭＡＢ及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｍｅｓｏ－四（４－乙酰氧基苯）卟啉［简称Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ］与Ｃｄ（Ⅱ）的新显色反应。结果表明，在碱性介质中，在沸水浴中加热２０ｍｉｎ，该卟啉与Ｃｄ（Ⅱ）可形成稳定的高灵敏络合物，其ε４４４ｎｍ＝３．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０～０．４０ｍｇ／Ｌ遵守比耳定律。络合物中的摩尔比为Ｃｄ（Ⅱ）∶Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ＝１∶１．在掩蔽剂存在下，方法的选择性较好，可允许存在大量的Ｐｂ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子，直接测定了工业废水中的痕量镉，结果满意。

痕量Au、Bi和Cd的萃取浮选及原子吸收光谱法测定

浮选法分离痕量金属离子,由于灵敏度高、选择性强已得到广泛应用。本文利用浮选法使Au3+、Bi3+和Cd2+同KBr反应生成的络合阴离子与碱性染料罗丹明B（RB）生成既疏水又疏有机溶剂的三元离子缔合物,后者经甲苯浮选分出,用二甲基甲酰胺（DMF）溶解后,可用原子吸收法测定Au、Bi和Cd的含量。本方法用于海水,锌片和矿样中上述三种元素的微量测定,可提高检测灵敏度,而且K、Na、Ca、Mg等共存离子不生干扰。具体实验方法如下:

二氯二苯基锡与单核苷酸配位作用的研究

研究了二氯二苯基锡（Ｐｈ＿２ＳｎＣｌ＿２）与核酸的基本组成单元──单核苷酸在水相中的配位作用，并用热分析、傅利叶变换红外光谱和￣１Ｈ、￣（３１）Ｐ超导核磁共振谱对新配合物Ｐｈ＿２Ｓｎ（５＇－ＡＭＰ）·Ｈ＿２Ｏ、Ｐｈ＿２Ｓｎ（５＇－ＣＭＰ）·Ｈ＿２Ｏ和Ｐｈ＿２Ｓｎ（５＇－ＧＭＰ）进行了详细的表征。结果表明，在配合物中锡仅与单核苷酸的磷酸根结合，给出了配合物的可能结构。

用于尼龙织物的马来酸化乙烯－醋酸之烯热熔胶的研究

研究马来酸接枝改性乙烯－醋酸乙烯作为基础聚合物以制备热熔胶粘剂的方法。采用正交设计法探讨单体、引发剂、增粘剂和调节剂用量对尼龙织物粘接性能的影响。结果表明，马来酸接枝乙烯－醋酸乙烯热熔胶的粘接性能比未接枝的热熔胶有明显的提高。