纳米SiO_2粒子链对硅橡胶的补强机理

介绍了纳米SiO2粒子链补强硅橡胶的机理。主要是因为纳米粒子链与聚硅氧烷分子链缠结和吸附,进行了无机与有机分子链水平的复合,复合体能随着基体形变而通过自身的屈服变形过程吸收大量的能量,从而补强硅橡胶。

纳米粒子链/聚合物基复合体的界面形态及力学行为

介绍了纳米粒子链弹性力学属性,粒子链与高分子链缠结和吸附,以及界面形态和力学行为。同时研究原生粒子结合处的"脖颈"对增强高分子聚合物的作用。

白炭黑与单分散二氧化硅粒子补强橡胶的差异

比较白炭黑与单分散二氧化硅粒子补强橡胶的差异。单分散纳米二氧化硅粒子表面光滑 ,粒子之间作用较弱 ,有利于分子链间的相对运动 ;与单分散二氧化硅粒子相比 ,纳米二氧化硅粒子链具有 4个方面的特性 :①纳米粒子链的弹性 ,②纳米粒子链的重聚性 ,③链的粒子粗糙表面的活性 ,④链的粒子间“脖颈”和支链的形态结构性。纳米二氧化硅粒子链补强橡胶的分散结构比单分散二氧化硅粒子补强橡胶更加复杂 ;高分子链与二氧化硅粒子链组成的复合团聚体对橡胶的补强、增韧起关键作用。

炭黑粒子的表面形貌及其聚集体的纳米力学属性

介绍炭黑粒子的表面形貌及其聚集体的纳米力学属性，综述聚合物／炭黑复合材料的纳米断裂行为。炭黑原生粒子表面由细小的石墨状晶体无规排列构成，并存在富勒结构碳，呈凹凸不平的原子台阶形貌。快速拉伸时纳米炭黑粒子链发生弹性变形，慢速拉伸时发生塑性变形。单一纳米炭黑粒子链的拉伸强度为（4．5±2．5）MPa，杨氏模量为3．0～8．8MPa。纳米炭黑粒子链与聚合物之间的界面强度大于粒子链之间及聚合物之间的强度。橡胶／炭黑复合材料受力变形时，纳米炭黑粒子链与结合橡胶分子复合的团聚体在传递应力的同时发生屈服变形，延缓材料破坏。

纳米SiO_2与有机物分子的亲和性和分散性

介绍纳米SiO2的合成和粒子表面的粗糙形貌以及纳米粒子链具有类似高分子链的弹性力学属性,研究纳米SiO2的亲合性,探讨亲合性对纳米SiO2的分散、改性、应用的影响。研究表明,在极性外加剂(如乙二胺、乙二醇、PEG、PDMS、PTHF、PMMA、PBMA等)存在的情况下,纳米SiO2的弹性粒子链和硅烷醇对SiO2的分散和改性具有显著的影响。带有大烷基侧链的高分子链与SiO2表面的亲合能较低,而带有官能团的高分子链与SiO2表面具有较高的亲合性。

二氧化硅纳米粒子在橡胶中的“薄膜”和“互扣”补强作用

研究二氧化硅纳米粒子在橡胶中的"薄膜"和"互扣"补强作用。通过分析二氧化硅纳米粒子和纳米粒子链在聚二甲基硅氧烷(PDMS)基体中的分散现象,得出硅橡胶基体中填料富集区的PDMS分子"薄膜"和纳米粒子链的"互扣"具有类似于贝壳珍珠层的补强功能,可提高复合材料的强度和韧性;纳米级补强材料的空间形态对复合材料性能有着极大的影响。

外加电场气相法制备纳米无机氧化物

气相燃烧法纳米无机氧化物粉体特征一方面取决于前驱体的水解反应速度和粒子的成核生长动力学,另一方面受到燃烧反应器内物料的流动混合、热质传递等多种过程因素的影响。电场控制气相燃烧法制备纳米无机氧化物是在原有的基础上外加电场,使火焰的轴向高度降低、径向宽度增大,形成厚度相对均匀的火焰层,火焰温度梯度也随之增大,抑制粒子表面的生长和粒子之间的烧结,获得“粒径分布较窄的粒子和结构相似的聚集体”。

炭黑纳米粒子链的力学属性及纳观断裂

通过利用透射电子显微镜和原子力显微镜原位加载，观测单一纳米粒子链的力学属性和纳观断裂，发现炭黑粒子链与高分子链缠结和吸附时，其界面强度大于粒子链基体本身的强度，形成的复合团聚体和三维网络能随着基体形变，并通过自身的屈服变形过程吸收大量的能量，从而起到增强增韧作用。

电场控制气相燃烧法制备纳米无机氧化物的研究进展

气相燃烧法纳米无机氧化物颗粒的形态结构一方面取决于前驱体的水解反应和颗粒成核生长动力学，另一方面受到燃烧反应器内物料的流动混合、热质传递等多种过程因索的影响。电场控制气相燃烧法制备纳米无机氧化物是在原有的基础上附加电场，使火焰的轴向高度降低、径向宽度增大，形成厚度相对均匀的火焰层，火焰温度梯度也随之增大，抑制粒子表面的生长和粒子之间的烙结。获得“粒径分布较窄的粒子和结构相似的聚集体”．