药品不良反应监测管理存在的问题与应对措施

药品是保障人类健康的重要工具,然而,药品在治疗疾病的同时可能产生不良反应。药品不良反应(ADRs)是指在正常剂量下药品在预防、诊断、治疗疾病过程中引起的不良反应,不仅影响患者的治疗效果和生活质量,严重时还会导致生命危险。因此,药品不良反应的监测和管理对于确保公众用药安全至关重要。随着我国医药产业的快速发展和药品市场的日益扩大,药品不良反应的监测管理工作面临越来越多的挑战。目前,我国药品不良反应监测管理存在监测体系不完善、报告制度不健全、信息共享不足和公众意识不足等问题,这些问题严重影响了药品不良反应监测管理的效率和效果,亟待解决。文章旨在探讨我国药品不良反应监测管理存在的问题,有针对性地提出应对措施,以供参考。

抗生素所致不良反应及临床合理用药分析

目的分析抗生素所致不良反应以及临床用药合理性。方法124例选择抗生素进行治疗的患者,根据是否合理使用抗生素分为合理用药组(59例)及不合理用药组(65例)。比较两组患者不良反应发生情况,不良反应包括胃肠道不适、肝功能异常、过敏性休克、皮疹等。分析不合理用药组患者用药情况。结果合理用药组不良反应发生率为15.25%,低于不合理用药组的32.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。不合理用药组患者中,12例患者存在溶媒不当的问题,占18.46%,20例患者存在无指征用药的问题,占30.77%,19例患者存在过度用药的问题,占29.23%,14例患者存在药理拮抗的问题,占21.54%。患者无指征用药以及过度用药的问题最为常见,整体占比相对较高。结论通过对抗生素所致的不良反应以及不合理用药问题的发生原因进行分析,能够有效提升抗生素使用的合理性,提升抗生素用药的安全性,保证患者的治疗效果。