达格列净治疗老年2型糖尿病肾病临床疗效及对肾功能的影响

目的分析达格列净治疗老年2型糖尿病肾病的疗效及对肾脏功能的影响。方法选取2022年6月—2023年6月泗阳康达医院收治的老年糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease,DKD)患者68例,采用奇偶分组法均分为达格列净组和二甲双胍组,各34例。二甲双胍组服用二甲双胍缓释片,达格列净组给予达格列净。比较两组空腹血糖(Fasting Plasma Glucose,FPG)、餐后2 h血糖(Two Hours Postprandial Blood Glucose,2 hPG)、血肌酐(Serum Creatinine,Scr)水平及总有效率。结果达格列净组总有效率显著高于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组FPG、2 hPG及Scr较干预前显著改善,且达格列净组各指标均优于二甲双胍组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论达格列净治疗老年DKD的疗效显著,可以显著降低患者血糖水平,改善肾脏功能。

沙格列汀二甲双胍治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的临床效果

本研究以药物治疗为主要目标,分析患有糖尿病并且同时患有非酒精性脂肪肝的患者应用哪种药物治疗方案更佳。方法 本研究的调查方法为随机样本抽取28例上述群体患者,其中半数患者应用单一的二甲双胍药物治疗,半数患者应用沙格列汀联合二甲双胍药物治疗。结果:调查分析发现联合药物方案应用后具有更为可观的治疗效果,空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白等指标改善更为显著(P<0.05)。结论 相较于二甲双胍治疗,沙格列汀二甲双胍治疗能更有效地改善患者症状和血液指标,因此沙格列汀二甲双胍可能是治疗2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的一个较好选择。

木丹颗粒联合甲钴胺治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床观察

评价痛性糖尿病周围神经病变(Painful Diabetic Peripheral Neuropathy,PDPN))给予木丹颗粒+甲钴胺疗效。方法 选入PDPN患者82例,取自2021年5月-2023年7月。双盲法进行分组,2组均为41例。研究组:木丹颗粒+甲钴胺。对照组:甲钴胺。评价各组治疗情况。结果 总有效率结果中,研究组结果更高(P<0.05)。根据患者的毒副反应发生情况,研究组1例头晕、0例恶心与嗜睡;对照组2例头晕、恶心、3例嗜睡。根据正中神经和腓总神经传导速度数据结果比较可知,研究组得分略高(P<0.05)。治疗后研究组TCSS评分低于对照组(P<0.05)。结论 根据PDPN临床特点,将木丹颗粒与甲钴胺结合治疗有利于治疗效果提高,安全性高,改善神经传导速度,推广价值显著。

2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者血清CTRP9、SFRP5、TXNIP水平变化的关系

目的探讨2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者血清脂肪细胞因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP9)、分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)、硫氧环蛋白相互作用蛋白(TXNIP)水平的变化及其意义。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的140例初诊T2DM患者(T2DM组)、选取70例健康体检对象作为对照组,检测两组对象的血清CTRP9、SFRP5、TXNIP水平,并根据颈动脉超声检查结果将T2DM组分为CAS组、非CAS组进行亚组分析。结果 T2DM组患者的血清CTRP9、SFRP5水平均显著的低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); T2DM组患者的血清TXNIP水平显著的高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05); CAS组患者的血清CTRP9、SFRP5水平均显著的低于非CAS组,差异有统计学意义(P<0.05); CAS组患者的血清TXNIP水平、IMT值显著的高于非CAS组,差异有统计学意义(P<0.05); T2DM合并CAS患者的血清CTRP9、SFRP5水平与患者的IMT呈显著的负相关关系,差异有统计学意义(P<0.05); CAS组患者的血清TXNIP水平与IMT值呈正相关关系(P <0. 05)。结论 T2DM合并CAS患者血清CTRP9、SFRP5、TXNIP水平显著的升高,并且与患者颈动脉斑块形成有关。

格列美脲与二甲双胍联合治疗Ⅱ型糖尿病疗效观察

目的：评价万邦生化医药股份有限公司生产的格列美脲与二甲双胍应用的疗效和安全性。方法：观察组38例Ⅱ型糖尿病患者服用格列美脲1-6mg,qd；二甲双胍0.5g,tid，疗程12w，监测治疗前后体重，空腹，餐后2h血糖（FBG，PBG），糖化血红蛋白（HbAlc)，肝，肾功能及低血糖反应。结果：FBG下降3.82mmol/L，PBG下降6.75mmol/L,HbAlc下降1.78%；比较与治疗前均显著下降（P<0.001)；体重，肝，肾功无变化；无严重低血糖发生。结论：格列美脲与二甲双胍联合治疗Ⅱ型糖尿病具有降糖作用好。安全性。耐受性良好的特点。

前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗早期糖尿病足的效果

目的探究早期糖尿病足患者采用前列地尔和胰激肽原酶联合治疗效果。方法选取该院从2015年5月—2017年5月所收治的50例早期糖尿病足患者作为该研究的对象,将患者分为治疗组和常规组,每组25例患者,常规组患者采用前列地尔进行治疗,而治疗组则在基础上联合胰激肽原酶实施治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的效果优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期糖尿病足患者采用前列地尔和胰激肽原酶联合治疗取得良好的效果,值得运用和推广。

诺和灵N和二甲双胍联合治疗碘脲类药物继发失效的临床观察

目的：探讨诺和灵N和二甲双胍联合治疗碘脲类药物继发失效的临床效果。方法：对140例碘脲类药物继发失效的NID－DM患者随机分为三组：诺和灵R＋N强化治疗（A组）、诺和灵N治疗（B组），诺和灵N＋双甲双胍治疗（C组）。结果：C组降糖效果优于B组，与A组相近。但低血糖发生频率均低于其它两组，胰岛素用量也明显减少。结论：诺和灵N二甲双胍联合应用是治疗碘脲类药物继发失效的较理想方案。

亮丙瑞林治疗儿童中枢性性早熟的效果分析

探究针对中枢性性早熟儿童在其治疗过程中运用亮丙瑞林干预的临床实际效果。方法:选择本院近年来收入的中枢性性早熟女童50例作为此次分析对象,纳入时间范围介于2019年1月至2022年1月之间。采用数字随机分组对其进行精准规范化分组处理,分组结果为对照组25例、观察组25例,分别对其进行大补阴丸治疗和亮丙瑞林治疗干预。就此展开对两组患儿临床效果,性激素相关指标,包括FSH(促卵泡生长激素)、E2(雌二醇)和LH(促黄体生成素),左、右卵巢和子宫容积,生活质量和不良反应发生情况等测评结果的对比。结果:观察组患儿的临床效果明显高于对照组结果,两组数据结果具有明显差异(P<0.05)。观察组患儿的性激素相关各项指标均较对照组所获分值更低,两组数据结果具有明显差异(P<0.05)。观察组患儿的左、右卵巢和子宫容积检测结果较对照组更低,两组数据结果具有明显差异(P<0.05)。两组患儿的生活质量测评分值具有明显差异,观察组明显高于对照组结果(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生结果对比虽不具有明显统计学差异(P>0.05),但观察组患儿中的出汗、头晕和发热症状明显低于对照组结果。结论:将亮丙瑞林应用于儿童中枢性性早熟的治疗术中具有较为理想的效果,不良反应发生风险小,安全性高,可有效改善患儿的性激素相关指标,减少卵巢和子宫容积,利于改善患儿生活质量,可结合临床实际需求加以合理使用。

胰岛素泵在糖尿病治疗中的应用效果及对降低低血糖发生率的作用分析

探究罹患糖尿病的患者在治疗活动中应用胰岛素泵的临床效果,并分析上述治疗方式在预防低血糖事件中的实际作用。方法 笔者所在医院内分泌科在2021年1月~2021年7月收治的糖尿病患者中选择了37例经多次皮下注射胰岛素治疗的患者作为对照组;另从2021年8月~2022年2月期间收治的糖尿病患者中选择了37例经胰岛素泵治疗的患者作为对照组。利用葡萄糖试验法分析两组患者治疗前后的血糖变化,并对比两组患者的血脂检测水平、胰岛功能恢复情况以及低血糖发生情况。结果 研究组经治疗后的FPG检测水平、2 hPG检测水平、HbAIC检测水平均明显降低(P<0.05);研究组经治疗后的HDL-C检测水平、LDL-C检测水平、TC检测水平以及TG检测水平均明显降低(P<0.05);研究组经治疗后的胰岛素抵抗指数明显降低,但胰岛素分泌指数明显上升(P<0.05);研究组低血糖发生率明显居于对照组之下(P<0.05)。结论 糖尿病患者在开展治疗活动时应用胰岛素泵可取得显著效果,既能有效降低血糖监测水平,又能调节血脂与胰岛素功能,进而预防低血糖事件的发生,值得推介。

循证护理与常规护理对老年2型糖尿病患者护理效果的对比分析

讨论评价护理干预老年2型糖尿病患者时常规护理、循证护理的应用效果及临床意义。方法 该次研究在2021年6月至2022年6月展开,共纳入60例老年2型糖尿病患者,通过随机抽签法于入选患者中抽出30例设为参比组,另30例患者设为讨论组,参比组落实常规护理,讨论组执行循证护理,比较患者自我管理能力、生活质量及血糖控制有效性。结果 讨论组生活质量评价、自我管理能力评价均高于参比组,P<0.05,组间有统计学对比意义。讨论组血糖控制总有效率显著比参比组高,P<0.05,组间有统计学对比意义。结论 在临床护理老年2型糖尿病患者中,循证护理的推广价值及意义明显优于常规护理,这是因为循证护理的针对性、人文性很强,实施之后,患者的自我管理能力明显提升,这对于改善日常生活品质、减少并发症、促进血糖控制效果有积极影响。

浅谈利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖患者对胰岛素抵抗的影响

探讨利拉鲁肽对2型糖尿病合并肥胖患者的治疗效果。方法 样本选取为我院就诊70例2型糖尿病合并肥胖患者,在2020.01~2022.01时间段,区组随机化分组,对照组/35(常规降糖治疗方案),实验组/35(常规+利拉鲁肽治疗方案),纳入(1)临床指标;(2)胰岛素指标;(3)用药不良反应发生几率。结果:针对纳入的研究人员进行用药不良反应发生几率、临床指标、胰岛素指标测定值统计,较之对照组,实验组临床指标、胰岛素指标测定值有明显改善效果,(P<0.05),但组间患者用药不良反应发生几率无明显差异化,(P>0.05)。结论 利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖患者,及时优化患者胰岛素抵抗问题,提升整体总治疗效率,稳定患者血糖水平,治疗过程安全可靠,有全面推广应用价值。