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巢式PCR扩增恶性疟原虫DHFR基因直接测试序列的意义
1
作者
杨小敏
Berata Szostakowska
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2007年第6期443-444,442,共3页
目的巢式PCR方法扩增恶性疟原虫DHFR基因直接进行DNA序列测序。方法在巢式PCR程序中,设置2次退火(退火45℃45 s;退火65℃1 min),产生足量的DNA模板,进行其序列测试。结果共测试2组样本,dhfr基因序列全长218样本为647 bp,217样本为692 bp...
目的巢式PCR方法扩增恶性疟原虫DHFR基因直接进行DNA序列测序。方法在巢式PCR程序中,设置2次退火(退火45℃45 s;退火65℃1 min),产生足量的DNA模板,进行其序列测试。结果共测试2组样本,dhfr基因序列全长218样本为647 bp,217样本为692 bp,其中218样本在170、193、341位点发生变异。结论该方法省时,节约材料,可满足现场快速调查恶性疟原虫耐药基因的要求。
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关键词
巢式PCR
疟原虫
基因
测序
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题名
巢式PCR扩增恶性疟原虫DHFR基因直接测试序列的意义
1
作者
杨小敏
Berata Szostakowska
机构
海南
医学院
附属医院
波兰格但斯克医学院格丁尼亚海洋医学和热带医学研究所
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2007年第6期443-444,442,共3页
文摘
目的巢式PCR方法扩增恶性疟原虫DHFR基因直接进行DNA序列测序。方法在巢式PCR程序中,设置2次退火(退火45℃45 s;退火65℃1 min),产生足量的DNA模板,进行其序列测试。结果共测试2组样本,dhfr基因序列全长218样本为647 bp,217样本为692 bp,其中218样本在170、193、341位点发生变异。结论该方法省时,节约材料,可满足现场快速调查恶性疟原虫耐药基因的要求。
关键词
巢式PCR
疟原虫
基因
测序
Keywords
Nest PCR
haemoplasmodium
gene
sequence
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
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作者
出处
发文年
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1
巢式PCR扩增恶性疟原虫DHFR基因直接测试序列的意义
杨小敏
Berata Szostakowska
《中国病原生物学杂志》
CSCD
2007
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