复方丹参滴丸联合标准化抗心力衰竭治疗老年心力衰竭的效果及安全性评价

目的:评价复方丹参滴丸联合标准化抗心力衰竭治疗老年心力衰竭患者的有效性及安全性。方法:选择泰安市岱岳区马庄镇卫生院于2021年8月—2023年8月收治的76例老年心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组38例。对照组实施标准化抗心力衰竭治疗,观察组在同对照组的标准化治疗方案基础上联合应用复方丹参滴丸治疗。对比两组治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、血液学指标[血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、同型半胱氨酸(Hcy)及血浆脑利钠肽(BNP)水平]、运动耐量指标[6min步行距离(6MWD)、Borg呼吸困难评分]、治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组LVEF、LVEDD、LVESD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF高于治疗前,LVEDD、LVESD低于治疗前,观察组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清cTnI、Hcy、BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血清cTnI、Hcy、BNP水平均低于治疗前,观察组血清cTnI、Hcy、BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组6MWD、Borg呼吸困难评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组6MWD均长于治疗前,Borg呼吸困难评分均低于治疗前,观察组6MWD长于对照组,Borg呼吸困难评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(92.11%)高于对照组(73.68%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合标准化抗心力衰竭治疗老年心力衰竭效果可靠,安全性高。