流动注射化学发光法测定双嘧达莫

采用流动注射技术研究了酸性条件下，双嘧达莫与高锰酸钾和过氧化氢的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了流动注射化学发光法测定双嘧达莫的新方法。方法的检出限为5．8×10-8g／mL，线性范围为2×10-7～8×10-5g／mL，对4×10-6g/mL双嘧达莫进行了11次平行测定，相对标准偏差为1．4％。方法用于药剂中双嘧达莫含量的测定，结果与药典标准法测得值一致。

流动注射化学发光法测定吡哌酸

采用流动注射技术，研究了高锰酸钾－亚硫酸钠－吡哌酸体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了化学发光法测定吡哌酸的新方法。方法的检出限为３×１０^（－８）ｇ／ｍＬ；线性范围为１．０×１０^（－７）～８０×１０^（－５）ｇ／ｍＬ。对４．０×１０～（－６）ｇ／ｍＬ的吡哌酸进行１１次平行测定，得方法的相对标准偏差为１．６％。方法用于药剂中吡哌酸含量的测定，结果与分光光度法测得值一致。

流动注射化学发光法测定利血平

研究了利血平在酸性条件下与高锰酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为，建立了流动注射化学发光测定利血平的新方法。利血平的浓度在１．０×１０－６～８．０×１０－５ｇ／ｍＬ范围内与化学发光强度呈良好的线性关系；检出限为３×１０－７ｍ／ｍＬ。对６×１０－６ｇ／ｍＬ利血平进行１１次平行测定，得方法的相对标准偏差为１．３％。方法用于药剂中利血平含量测定，结果与药典标准方法测得值一致。

高锰酸钾-亚硫酸钠-核黄素化学发光体系的研究

研究了核黄素在酸性条件下与高锰酸钾和亚硫酸钠发生化学发光反应的行为,建立了流动注射化学发光测定核黄素的新方法.核黄素浓度在1.0×10^(-7)～1.0×10^(-5)g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为3×10^(-8)g/mL.对4.0×10^(-7)g/mL的核黄素进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.6%.方法用于药剂中核黄素含量测定,结果与药典标准方法——紫外分光光度法测得值一致.

流动注射化学发光法测定罗通定中延胡索乙素

采用流动注射技术，研究了延胡索乙素－高锰酸钾－连二亚硫酸钠体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨，建立了化学发光法测定延胡索乙素的新方法。方法的检出限为３．２ ×１０－９ｇ／ｍＬ，线性范围为１×１０－８～８×１０－６ｇ／ｍＬ。对罗通定中延胡索乙素含量的测定结果满意，并与药典标准方法测得值一致。

L-酪氨酸-高锰酸钾-过氧化氢流动注射化学发光体系的研究

采用流动注射技术研究了Ｌ－酪氨酸－高锰酸钾－过氧化氢体系的化学发光行为，对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨．建立了化学发光法测定Ｌ－酪氨酸的新方法．方法的检出限为３．８×１０－７ｇ／ｍＬ，线性范围为１．０×１０－６～１．０×１０－４ｇ／ｍＬ．对合成试样中的三种浓度的Ｌ－酪氨酸测定的回收率在９７％～１０５％之间，相对标准偏差小于３％．

流动注射化学发光法测定异丙基肾上腺素

采用流动注射技术 ,研究了酸性条件下高锰酸钾与异丙基肾上腺素的化学发光行为 ,对影响化学发光强度的诸因素进行了实验和探讨 ,建立了流动注射化学发光法测定异丙基肾上腺素的新方法。方法的检出限为 6× 10 -9g/mL ,线性范围为 2 .0× 10 -8～ 1.0× 10 -5g/mL ,对 4 .0× 10 -7g/mL异丙基肾上腺素进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 1.5 %。方法用于测定盐酸异丙基肾上腺素的含量 ,结果与药典标准方法相一致。

流动注射化学发光法测定多巴胺

目的建立化学发光测定多巴胺新方法。方法采用流动注射技术，研究了多巴胺———高锰酸钾体系的化学发光行为。结果方法的检出限为６×１０９ｇ／ｍｌ，线性范围为２０×１０８～８０×１０５ｇ／ｍｌ。对４０×１０７ｇ／ｍｌ多巴胺进行１１次平行测定，相对标准偏差为１８％。结论该方法用于药剂中多巴胺含量测定，结果与药典标准方法测得值一致。

流动注射化学发光法测定磺胺甲基异噁唑

研究了磺胺甲基异口恶唑在酸性条件下与高锰酸钾和亚硫酸钠产生化学发光的行为,建立了流动注射化学发光测定磺胺甲基异口恶唑的新方法.方法的检出限为3.0×10- 7 g/m L,磺胺甲基异口恶唑的浓度在1.0×10- 6～4.0×10- 5 g/m L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系.对6.0×10- 6 g/m L磺胺甲基异口恶唑进行11 次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.6% .该方法用于药剂中磺胺甲基异口恶唑含量测定。

半导体氧化物对非金属化学镀铜催化作用的研究

非金属表面要进行化学镀时,传统的工艺是采用贵金属Pd、Ag等催化剂、经敏化、活化处理,在非金属表面上形成具有催化活性的金属晶核,然后才能进行化学镀。但是此法成本昂贵,溶液不稳定,操作繁复,难控制。本文研究了用n型半导体氧化物如ZnO、MgO、Ni_2O_3和SnO_2,来代替贵金属作化学镀时的催化剂。研究表明,使用SnO_2作催化剂,用甲醛作还原剂,在陶瓷表面进行化学镀铜时,具有镀层沉积速度快,大面积镀复合格率高,镀层质量好,与基体结合力特别强等特点。此外,对于这一催化化学镀铜的机理也作了详细的探讨。最后认为,由于其工艺简单、成本低廉、性能优良,在某些非金属化学镀方面,可以用半导体催化剂来取代贵金属催化剂。

合金元素对铝基牺牲阳极性能影响的研究

于1988年5月在实验室内，利用正交试验的配比方法研究不同含量的Zn，In，Bi，Ti对Al基牺牲阳极在海水中的性能的影响。通过对牺牲阳极的电流效率、工作电位及腐蚀产物附着情况等项性能的正交计算，得出结论：Zn含量为4．5％，In为0．03％，Bi为0．01％，以及Ti为0％时Al基牺牲阳极的各项性能都呈现为最佳值。

有机膦酸盐缓蚀阻垢剂的研究和发展

系统阐述了近年来有机膦酸盐的合成及缓蚀阻垢机理方面的研究成果。

1-氨基乙叉-1,1-二膦酸离解作用的研究

用pH电位法研究了AEDP的五级离解常数 ,计算了离解过程的热力学参数ΔG0 、ΔH0 、ΔS0 .

铬[Ⅵ]盐污染与代用品的开发

铬盐的污染是工业主要污染源之一。本文介绍了某些行业铬盐的使用状况以及取代和消除其使用的研究和发展。

表面活性剂存在时甲苯胺蓝聚合状态光谱分析

对生化试剂—甲苯胺蓝（ Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ Ｂｌｕｅ ． Ｔ Ｂ） 水溶液的吸收光谱进行了研究．测定出在波长为６６５ ｎｍ 和６１０ ｎｍ 处有两个最大吸收峰，证明 Ｔ Ｂ 在水溶液中存在着单体与双分子聚集体的解离平衡．其二聚体的含量与溶液的浓度成正比．并用差示光谱预测了甲苯胺蓝双分子聚合体的分子构型．通过在 Ｔ Ｂ 溶液中添加阴离子表面活性剂研究了其浓度对体系聚合状态的影响，得出 Ｔ