缺氧缺血性脑病新生儿血清白细胞介素-8水平的动态变化

目的 探讨缺氧缺血性脑病 (HIE)新生儿血清白细胞介素 -8(IL -8)水平变化及在HIE发病机制中的意义。方法 以 17例正常足月新生儿脐血为对照组 ,对 3 6例HIE患儿疾病极期、恢复期初血清IL -8水平进行观察。血清IL -8水平采用双抗体夹心酶联免疫 (ELISA)法检测。统计学处理采用方差分析、q检验。结果 3 6例HIE患儿疾病极期血清IL -8〔( 5 9 85± 3 0 45 )pg/ml〕水平较对照组〔( 6 13± 2 2 5 ) pg/ml〕显著升高 ( q =11 8814 ,P <0 .0 0 1) ;恢复期初血清IL -8〔( 2 1 66±14 0 6) pg/ml〕水平较极期显著下降 ( q =10 44 0 0 ,P <0 .0 0 1) ,但仍明显高于对照组 (q =3 5 195 ,P <0 .0 5 )。 结论 HIE疾病极期血清IL -8水平急剧升高。IL

蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在幼鼠细菌性脑膜炎中的表达及意义

目的 研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细菌性脑膜炎中的表达及意义.方法 脑池内注射肺炎链球菌诱导幼鼠脑膜炎模型,对照组脑池内注射0.9%氯化钠灭菌溶液.应用反转录(RT)-PCR、免疫印迹、免疫组织化学技术检测不同时间点脑组织酪氨酸磷酸酶SHP2的表达,观察SHP2蛋白表达与脑脊液TNF-α、WBC计数的关系.正态分布的两组数据比较采用t检验,多组数据的两两比较采用q检验.非正态分布的数据采用Kruskal-Wallis检验.相关性分析用Pearson检验.结果 与健康对照组相比,细菌性脑膜炎引起皮层SHP2在mRNA和蛋白水平表达均明显升高(F=12.74,P<0.01;F=198,P<0.01).SHP2 mRNA在脑膜炎第3天达高峰,约为健康对照的5倍,第7天仍维持在较高水平.SHP2蛋白表达在脑膜炎第3天开始升高,第7天达高峰,约为健康对照的9倍,第14天时仍维持较高水平.免疫组织化学显示,SHP2在皮层神经元和胶质细胞广泛表达,脑膜炎组第三脑室周围免疫染色阳性细胞数明显增多,从形态上看主要为胶质细胞.皮层SHP2蛋白表达与脑脊液WBC计数呈显著正相关(r=0.77,P<0.01),而与脑脊液TNF-α浓度无明显相关性.结论 SHP2参与了细菌性脑膜炎的病理生理过程,可能发挥抑制炎性反应、促进炎性反应修复的作用,可作为病情变化的参考指标.