肝硬化门脉高压症患者肝组织中一氧化氮和一氧化氮合酶与肝功能分级关系的研究

目的:探讨肝硬化门脉高压症患者肝组织中一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)与肝功能分级的关系。方法:用硝酸还原酶化学比色法检测56例肝硬化门脉高压症患者(按肝功能Child分级标准分为A、B、C级3组)及19例正常对照组肝组织中的NO含量和NOS活性,分析其与肝功能分级的相关性。结果:肝硬化门脉高压组肝组织中NO含量分别为(0.851±0.141)、(1.059±0.211)、(1.987±0.566)μmol/g·prot,NOS活性分别为(0.701±0.105)、(0.861±0.118)、(1.414±0.241)U/mg·prot,均高于正常对照组眼(0.211±0.099)μmol/g·prot,(0.282±0.086)U/mg·prot演,且与肝功能Child分级呈正相关(r=0.847)。结论:肝硬化门脉高压组患者肝组织中NO含量较正常对照组明显增加,NOS活性显著增强,与肝功能Child分级呈正相关。

生长抑素类似物对结肠癌治疗作用的实验研究

目的 :探讨生长抑素 (SST)类似物奥曲肽 (OCT)和NC 8 12 (生长抑素II型受体特异激动剂 )是否能在体内、体外实验中抑制结肠癌细胞的增殖。方法 :(1)采用MTT法对 2株结肠癌细胞株HCT116、LOVO进行不同生长抑素类似物作用下体外细胞增殖状况的研究。 (2 )于裸鼠皮下接种结肠癌细胞株HCT116后 ,皮下给予OCT和NC 8 12治疗 ,进行体内细胞增殖状况的研究。结果 :(1)体外生长实验的结果显示 :10 8mol/L的OCT或NC 8 12作用HCT116、LOVO细胞株 2 4h后 ,能明显抑制胰岛素引起的肿瘤细胞增殖作用。 (2 )治疗HCT116裸鼠移植癌的实验结果 :OCT和NC 8 12以 30 0 μg/ (kg .d)的剂量皮下给药共 2 1d的条件下 ,对肿瘤的生长 (以肿瘤的体积和最终瘤重为观察指标 )产生显著抑制作用。结论 :生长抑素类似物OCT和NC 8 12在体内、体外实验中均能抑制结肠癌细胞的增殖。

胃癌组织中的肺耐药蛋白、P糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶以及拓扑异构酶Ⅱ的表达及意义

目的 探讨肺耐药蛋白 (LRP)、P糖蛋白 (P gp)、谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)以及拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )在胃癌组织中的表达及意义。 方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白 过氧化酶连接法 (S P法 )对 71例术前未行化疗的胃癌组织切片中的LRP、P gp、GST π以及TopoⅡ的表达进行分析。结果 LRP、P gp、GST π以及TOPOⅡ的表达阳性率分别为5 3 .5 % ,69.0 % ,74.6% ,46.4%。与肿瘤患者的年龄、性别、肿瘤的发生部位和肿瘤的浸润深度无关。LRP、P gp、GST π表达与肿瘤的组织学类型有关 ,高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌和未分化癌之间比较差异有统计学意义 (χ2 =8.90 ,P <0 .0 5 ,χ2 =9.0 9,P <0 .0 5 ;χ2 =10 .198,P <0 .0 1)。LRP、P gp、GST π的表达与淋巴结转移有关 (χ2 =5 .90 7;P <0 .0 5 ;χ2 =5 .2 2 9,P <0 .0 5 )。结论 LRP、P gp、GST π以及TOPOⅡ的表达是肿瘤耐药的标志物 ,可作为肿瘤化疗时药物取舍的参考。LRP、P gp、GST π的表达与胃癌的组织学类型有关 ,LRP、GST π可能在胃癌转移中发挥了重要作用。

生长抑素类似物基因对胰腺癌的治疗作用

目的利用携带SSTR2基因的重组腺病毒载体Adeno-X-SSTR2转染裸鼠胰腺癌皮下模型,使用SSTR2特异激动剂NC-8-12,观察其在体内实验中是否能取得抑制胰腺癌细胞增殖的效果。方法构建重组携带SSTR2基因的肿瘤增殖缺陷型腺病毒载体Adeno-X-SSTIL2,建立裸鼠胰腺癌皮下模型,分为转染和未转染SSTR2基因的两组,皮下分别给予不同剂量NC-8-12,观察肿瘤体积和重量的变化。结果在裸鼠皮下模型实验中。NC-8-12对未转染SSTR2基因的胰腺癌细胞无抑制作用(P＞0．05)；在转染了SSTR2基因的胰腺癌细胞中。NC-8-12在每日200μg/kg体重剂量下可以明显抑制肿瘤细胞增殖(P＜0．05)。结论(1)携带SSTR2基因的肿瘤增殖缺陷型腺病毒载体Adeno-X-SSTR2可以高效转染胰腺癌细胞株。(2)一定剂量的NC-8-12(每日200μg/kg体重)对裸鼠体内转染了SSTR2基因的胰腺癌细胞的生长有明显抑制作用。