低粘聚阴离子纤维素接枝AMPS共聚物的研究

为了探讨低粘聚阴离子纤维素(LV-PAC)接枝磺酸盐共聚物的耐温性能,以Ce4+为引发剂,研究了LV-PAC水溶液与2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(简称AMPS)接枝共聚反应的最适宜反应条件。以红外光谱对共聚物进行了表征,用DSC测定了共聚物的热稳定性。结果表明:在45℃下,当反应时间为3h,引发剂Ce4+(2.8×10-3mol.L-1)的用量为2mL,接枝单体AMPS(1.8mol.L-1)的用量为9mL时,LV-PAC接枝AMPS共聚反应的接枝效率为94.7%,接枝率为30.5%。DSC分析表明接枝后所得共聚物的热分解温度达到了389℃,比LV-PAC提高了48℃,说明通过接枝磺酸盐的方法可以有效地提高LV-PAC的耐热稳定性。

乳清酸异构化反应的理论研究

乳清酸是配位化学中的优良配体.它的酮式和烯醇式互变异构体,以及其不对称结构,使其成为多用途的多齿有机配体.在B3LYP/6-311+G*高基组水平上,使用Gaussioan98程序包对乳清酸的结构进行了全优化,以充分理解它的空间构型、异构化过程并获得一些有用参数.研究表明,空间位阻效应、氢键和共轭效应在维持乳清酸空间构型中发挥重要作用,并且异构体1a在能量上最稳定.对异构化过程的研究显示,质子转移过程的能垒相对较高,但顺反异构过程的能垒相对较低.IR光谱能够帮助我们区分不同的异构体和光谱实验中不同的振动模式.

2,6-吡啶二甲酸二甲基锡衍生物的合成及结构表征研究

本论文通过2,6-吡啶二甲酸与二甲基二氯化锡的反应,合成了两个新型的有机锡化合物[Me2Sn(2,6-C5H3N(COO)2)]3(1)和(Me2Sn(2,6-C5H3N(COO)2)]2(MeOH)2(2),并通过元素分析、红外、核磁和X-射线单晶衍射对它们的结构进行了表征．结果表明锡原子的几何构型都为畸变的五角双锥,化合物(1)是一个具有环状结构的三锡核的化合物,化合物(2)却是一个具有梯形结构的二聚物．