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宫颈癌患者血清miR-130a的表达及意义 被引量:5
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作者 沙敏 何翠琴 +3 位作者 钱华 樊晓艳 王变 汪佳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第8期590-592,共3页
目的分析宫颈癌患者血清miR-130a的表达水平及临床意义。方法用荧光定量PCR检测60例宫颈癌患者和60例体检健康者血清miR-130a的表达水平,分析血清miR-130a水平与宫颈癌患者临床病理参数的相关性。结果与体检健康者(0.029±0.024)相... 目的分析宫颈癌患者血清miR-130a的表达水平及临床意义。方法用荧光定量PCR检测60例宫颈癌患者和60例体检健康者血清miR-130a的表达水平,分析血清miR-130a水平与宫颈癌患者临床病理参数的相关性。结果与体检健康者(0.029±0.024)相比,宫颈癌患者血清miR-130a表达水平(0.087±0.038)明显升高(P<0.01)。miR-130a的高水平与肿瘤分化(P<0.01)以及肿瘤分期(P=0.01)密切相关。ROC曲线分析结果显示,血清miR-130a诊断宫颈癌的曲线下面积(AUCROC)为0.878(95%CI:0.809~0.947),敏感性为86.7%,特异性为90.8%。与早期宫颈癌患者(0.074±0.034)相比,晚期宫颈癌患者血清miR-130a表达水平(0.105±0.038)明显升高(P<0.05);与术前(0.082±0.014)相比,宫颈癌术后血清miR-130a表达水平(0.033±0.022)明显降低(P<0.01)。结论血清miR-130a有助于宫颈癌诊断和预后监测,并可作为宫颈癌进展的辅助判断指标。 展开更多
关键词 宫颈癌 血清 miR-130a 预测指标
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阿司匹林联合低分子肝素治疗复发性流产的妊娠结局分析 被引量:6
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作者 朱丹丹 葛红山 钱华 《中国处方药》 2018年第10期70-71,共2页
目的分析阿司匹林联合低分子肝素治疗复发性流产的妊娠结局。方法选取2016年6月~2017年12月门诊收治的52例复发性流产患者,按照双盲法将其分为A组和B组,每组26例,A组患者给予单纯阿司匹林治疗,B组患者给予阿司匹林联合低分子肝素治疗,... 目的分析阿司匹林联合低分子肝素治疗复发性流产的妊娠结局。方法选取2016年6月~2017年12月门诊收治的52例复发性流产患者,按照双盲法将其分为A组和B组,每组26例,A组患者给予单纯阿司匹林治疗,B组患者给予阿司匹林联合低分子肝素治疗,观察对比两组患者的妊娠并发症发生率、妊娠结局以及抗心磷脂抗体清除率。结果 A组患者的妊娠并发症发生率为34.62%,明显高于B组的7.69%;且A组患者活产率为69.23%,明显低于B组的84.62%;A组患者抗心磷脂抗体清除率为30.77%,明显低于B组的80.78%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论使用阿司匹林联合低分子肝素治疗复发性流产患者,不仅能够有效降低妊娠并发症的发生率,同时还能有效改善妊娠结局,具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 阿司匹林 低分子肝素 联合治疗 复发性流产 妊娠结局
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不同裂解方法对精子蛋白提取的影响
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作者 郭润发 张立新 +3 位作者 朱文凯 周延东 毛静 葛红山 《泰州职业技术学院学报》 2020年第5期55-57,74,共4页
为寻找一种适合精子蛋白提取的裂解方法,运用不同的裂解液、裂解时间和裂解方法,分别对相同数量的精子进行总蛋白的提取,BCA法测蛋白含量,考马斯亮蓝染色检测蛋白丰度和质量,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对蛋白进行分离,免疫印迹法检测... 为寻找一种适合精子蛋白提取的裂解方法,运用不同的裂解液、裂解时间和裂解方法,分别对相同数量的精子进行总蛋白的提取,BCA法测蛋白含量,考马斯亮蓝染色检测蛋白丰度和质量,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对蛋白进行分离,免疫印迹法检测LonP1和β-actin抗体蛋白表达以验证裂解液的裂解效果.结果表明,精子蛋白提取时使用1%SDS裂解液,在尽可能短时间进行超声后煮沸,可以提取到最大限度的高浓度、高质量的精子蛋白,这无疑为后续研究精卵作用机制、受精机理的最终探明奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 精子 总蛋白提取 免疫印迹
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先天性皮肤发育不全基因检测一例 被引量:2
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作者 樊晓艳 李慧 +2 位作者 汪佳 杨丽 吴卉 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期445-447,共3页
患儿女,生后2h,因皮肤缺损并水疱2h就诊。体检:双下肢及左手腕皮肤成不对称缺损,右手手背可见一薄壁水疱,口腔黏膜部分缺失,余体检未见异常。基因检测结果:COL7A1(NM-000094)exon4:c.481c〉T;P.(Gln161*)杂合,致病突变... 患儿女,生后2h,因皮肤缺损并水疱2h就诊。体检:双下肢及左手腕皮肤成不对称缺损,右手手背可见一薄壁水疱,口腔黏膜部分缺失,余体检未见异常。基因检测结果:COL7A1(NM-000094)exon4:c.481c〉T;P.(Gln161*)杂合,致病突变;COL7A1(NM-000094)exon14:C.1837C〉T;P.(Arg613*)杂合,致病突变。患儿父母基因检测各有一致病突变。诊断:先天性皮肤发育不全。给予患儿保护性隔离,生理氯化钠溶液局部冲洗,并外用表皮生长因子、防治感染综合治疗,治疗6d出院,出院时皮损干燥无渗出。该病例提示,COL7A1(NM-000094)基因C.481位点和C.1837位点的杂合异常组成复合杂合子,为致病突变。 展开更多
关键词 局灶性皮肤发育不全 基因检测 大疱性表皮松解 遗传性疾病 先天性 COL7A1 基因
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