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柱前衍生化高效液相色谱法测定氯乙酰氯及其多氯杂质含量 被引量:2
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作者 段文胜 刘益红 《浙江化工》 CAS 2022年第2期47-49,54,共4页
采用乙醇对氯乙酰氯及其多氯杂质(二氯乙酰氯、三氯乙酰氯)进行柱前衍生化,通过高效液相色谱法测定氯乙酰氯及其多氯杂质的含量。在选定的色谱条件下,即采用Hedera ODS-2液相色谱柱,以乙腈/水(60/40)为流动相(每500 mL流动相中含0.68 g... 采用乙醇对氯乙酰氯及其多氯杂质(二氯乙酰氯、三氯乙酰氯)进行柱前衍生化,通过高效液相色谱法测定氯乙酰氯及其多氯杂质的含量。在选定的色谱条件下,即采用Hedera ODS-2液相色谱柱,以乙腈/水(60/40)为流动相(每500 mL流动相中含0.68 g磷酸二氢钾),检测波长为210 nm,氯乙酰氯及其多氯杂质衍生物能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。氯乙酰氯、二氯乙酰氯、三氯乙酰氯的线性相关系数分别为0.9999、0.9995、0.9998,回收率分别为98.66%~99.63%、98.24%~101.63%、97.84%~102.45%,变异系数分别为0.42%、2.92%、3.27%,最低检出限分别为0.14 mg/L、0.24 mg/L、0.21 mg/L。 展开更多
关键词 氯乙酰氯 多氯乙酰氯 高效液相色谱 柱前衍生化
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高效液相色谱法同时测定废水中的二甲基甲酰胺和二甲胺 被引量:2
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作者 段文胜 刘益红 《辽宁化工》 CAS 2022年第8期1181-1184,共4页
用氯乙酰氯对废水中的二甲胺进行柱前衍生化,通过高效液相色谱法可同时测定二甲基甲酰胺及二甲胺。采用 CAPCELL PAK ADME S5 液相色谱柱,流动相为乙腈/水(14/86),检测波长为210 nm。在选定的色谱条件下,二甲基甲酰胺及二甲胺衍生物能... 用氯乙酰氯对废水中的二甲胺进行柱前衍生化,通过高效液相色谱法可同时测定二甲基甲酰胺及二甲胺。采用 CAPCELL PAK ADME S5 液相色谱柱,流动相为乙腈/水(14/86),检测波长为210 nm。在选定的色谱条件下,二甲基甲酰胺及二甲胺衍生物能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,二甲基甲酰胺及二甲胺在 0~0.79 mg·L^(-1)(r=0.999 8)及 0~0.35 mg·L^(-1)(r=0.999 5)浓度范围内线性相关系良好,回收率为 99.52%~101.38%、98.77%~101.07%,变异系数为 1.69%、2.01%,最低检出限为 2.93μg·L^(-1)、3.16μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 二甲基甲酰胺(DMF) 二甲胺 高效液相色谱 柱前衍生化
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高效液相色谱法测定对甲苯磺酸中邻甲苯磺酸含量 被引量:2
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作者 段文胜 刘益红 《河南化工》 CAS 2022年第1期45-47,共3页
建立了高效液相色谱测定对甲苯磺酸中邻甲苯磺酸含量的方法,采用Hedera ODS-2液相色谱柱分离,紫外检测器检测。在选定的色谱条件下,对甲苯磺酸与邻甲苯磺酸能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,邻甲苯磺酸的质量浓度在... 建立了高效液相色谱测定对甲苯磺酸中邻甲苯磺酸含量的方法,采用Hedera ODS-2液相色谱柱分离,紫外检测器检测。在选定的色谱条件下,对甲苯磺酸与邻甲苯磺酸能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,邻甲苯磺酸的质量浓度在0~75.16 mg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.9996;加标回收率为98.53%~100.82%,变异系数为2.30%,最低检出浓度为0.15 mg/L,最小检出量为1.5 ng。 展开更多
关键词 高效液相色谱 测定 对甲苯磺酸 邻甲苯磺酸
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气相色谱法测定乙醛及其杂质含量 被引量:1
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作者 段文胜 刘益红 《河南化工》 CAS 2022年第6期53-55,共3页
建立了气相色谱法测定乙醛及其杂质含量的方法,采用SH-Rtx-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,乙醛与其杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,乙醛的质量浓度在0~5.24 g/L范围内线性关系良... 建立了气相色谱法测定乙醛及其杂质含量的方法,采用SH-Rtx-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,乙醛与其杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,乙醛的质量浓度在0~5.24 g/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9997,加标回收率为97.78%~101.66%,变异系数为0.59%;杂质丁烯醛、三聚乙醛、四聚乙醛的质量浓度分别在0~23.34 mg/L、0~124.38 mg/L、0~24.22 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数分别为0.9993、0.9994、0.9996;加标回收率分别为95.89%~99.23%、96.17%~100.52%、95.62%~100.66%;变异系数分别为2.38%、0.90%、4.44%;最低检出浓度分别为3.74、3.59、4.84μg/mL。 展开更多
关键词 乙醛 丁烯醛 三聚乙醛 四聚乙醛 气相色谱 测定
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唑啉草酯原药含量测定方法研究
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作者 段文胜 刘益红 《农药科学与管理》 CAS 2022年第9期27-31,共5页
建立了高效液相色谱法测定唑啉草酯含量的方法,采用SinoChrom ODS-BP色谱柱,以甲醇/水(75/25)为流动相(每500mL流动相中含0.25g磷酸),检测波长为257nm,唑啉草酯的质量浓度在0~590.79mg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.999 8;加... 建立了高效液相色谱法测定唑啉草酯含量的方法,采用SinoChrom ODS-BP色谱柱,以甲醇/水(75/25)为流动相(每500mL流动相中含0.25g磷酸),检测波长为257nm,唑啉草酯的质量浓度在0~590.79mg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.999 8;加标回收率为99.40%~100.75%,变异系数为0.27%。 展开更多
关键词 唑啉草酯 原药 高效液相色谱 测定
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克菌丹原药中微量四氯化碳测定方法的研究
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作者 段文胜 先友红 《农药科学与管理》 CAS 2015年第7期55-57,共3页
建立了气相色谱法测定克菌丹原药中微量四氯化碳含量的方法,采用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,四氯化碳与克菌丹中杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,四氯化碳的质量浓度在0~... 建立了气相色谱法测定克菌丹原药中微量四氯化碳含量的方法,采用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,四氯化碳与克菌丹中杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,四氯化碳的质量浓度在0~9.53μg/m L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.999 4;加标回收率为92.30%~105.8%,变异系数为2.88%,最低检出浓度为0.39μg/m L,最小检出量为0.39ng。 展开更多
关键词 气相色谱 测定 四氯化碳 克菌丹
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我国精细化工农药中间体发展前景广阔
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作者 马才亮 《农家科技(理论版)》 2021年第1期124-124,共1页
随着我国农业生产和种植业的不断发展进步,对于农药的生产技术也随之有所提升,加上农业种植业对其实际生产需要,我国精细化工农药中间体的发展前景将十分广阔。本文首先阐述了现阶段,我国精细化工农药中间体的发展前景,并且结合其实际... 随着我国农业生产和种植业的不断发展进步,对于农药的生产技术也随之有所提升,加上农业种植业对其实际生产需要,我国精细化工农药中间体的发展前景将十分广阔。本文首先阐述了现阶段,我国精细化工农药中间体的发展前景,并且结合其实际应用和生产,以邻苯二酚物质作为实际案例,总结了当下我国农业事业的生产方向和趋势。 展开更多
关键词 精细化工农药中间体 氨基甲酸酯 三氯苯 邻苯二酚
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防除小麦田禾本科杂草的除草剂评析 被引量:3
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作者 曹梦娇 周森雅 +4 位作者 王晔青 周国鑫 钱炳生 陈轶平 王霞 《中国植保导刊》 北大核心 2022年第12期69-73,76,共6页
对用于防除小麦田禾本科杂草的除草剂有效成分及其推荐用量进行总结,结合相关的国内大田试验文献报道,简要分析了该类型除草剂在作用机理、防治对象、推荐用量等方面的差异,并讨论了当前小麦田禾本科杂草药剂防除的部分难点。
关键词 小麦田禾本科杂草 除草剂 有效成分 登记信息 推荐用药量
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