泸州医学院省级精品课程网站项目调查和分析

文章从学生的角度出发,针对泸州医学院17门省级精品网络课程的功能项目,分为学习资源,互动交流,学习支持和辅助工具四大类,进行统计分析,并对精品课程的网络建设提出相关改进意见。

中枢神经系统囊虫病临床的诊断

本文综述了中枢神经系统囊虫病特别是脑囊虫的概念,常见症状、临床表现和相应的辅助检查及近期的研究进展,为中枢神经系统囊虫病的临床早期诊断提供参考。

一散发型软骨发育不全家系的基因突变分析及产前基因诊断

目的通过对一散发型软骨发育不全(achondroplasia,ACH)家系成员成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR 3)基因突变的靶向检测与产前基因诊断,以达到寻找致病突变位点和避免患儿出生的目的。方法利用PCR产物直接测序的方法,对ACH家系中2个表型正常个体、2个ACH患者与胎儿的FGFR3基因第10外显子中G1138A G1138C与A1180T突变进行检测,并用限制性核酸内切酶Bfm I对已发现的突变进行酶切验证。结果 ACH家系中患者为G1138A突变杂合子,而父母、胎儿及父亲精液DNA均为野生型纯合子。胎儿娩出后脐血基因分析结果与产前检查一致。结论在某些散发型软骨发育不全家系中,患者的致病基因可能源至双亲之一生殖系部分细胞存在的突变,其表型正常是因为外周血基因组DNA不携带该突变,但患者的同胞发病风险远远大于群体发病率,要想生育正常的小孩,应该进行产前基因诊断。

气象因素、大气污染与脑卒中的关系

脑卒中是一种主要发生在老年的疾病,主要特点表现为高致死性及高致残性。动态变化的各个气象因子相互作用而产生了复杂的天气变化。空气污染是近年来社会日益关注的问题。国内外的大量研究显示脑卒中的发病与天气变化及空气污染存在相关性,天气的异常变化是脑卒中发病的危险因素之一,本文将国外近年对气象因子与脑卒中之间的关系部分研究进行综述。

慢性肾脏疾病心血管事件临床分析及危险因素研究

目的研究慢性肾脏疾病合并心血管事件的危险因素。方法本研究纳入2009年3月~2010年4月我院心内科、肾脏内科住院患者33例。按1：2配对原则选择同期住院的未合并心血管事件慢性肾脏疾病患者66例。以单因素分析及Logistic多因素分析法分析患者合并心血管事件危险因素。结果①纳入肾脏病合并心血管事件33例,平均（49.86±10.21）岁;②单因素分析显示左室肥厚、血压、左室射血分数及估算肾小球滤过率两组之间差异有统计学意义（P〈0.05）;③多因素分析结果显示,肾小球滤过率,左室肥厚和糖尿病肾病有统计学意义。结论心血管事件是慢性肾脏疾病常见合并症,危险因素多,须引起高度重视。

性病患者血清IL-8水平的变化及其临床意义

目的 :判断血清白细胞介素— 8(IL— 8)在性传播疾病的诊断及疗效判断中的价值。方法 应用 ELISA 双抗体夹心法检测 40例性病患者和 40例正常人血清IL— 8水平 ,并将结果判断的特异性及敏感性与病原体培养、镜检的结果作比较。结果 性病患者血清IL— 8水平明显高于正常对照组 (P 0 0 5 ) ,其结果的特异性及敏感性均较高。结论 IL— 8在性传播疾病炎症发生过程中发挥重要作用。血清IL—

从肿瘤干细胞视角探讨骨髓干细胞与肿瘤的关系

肿瘤起源于肿瘤干细胞,肿瘤干细胞来源于何种细胞尚未有定论,有研究表明骨髓干细胞可导致肿瘤,这一观点为肿瘤干细胞的起源提供了一种新的可能性,也为肿瘤的研究拓展了新的领域。

羟氯喹在治疗皮肤病中的应用

羟氯喹1955年被用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。随着对其作用机制的深入研究,羟氯喹应用范围逐渐扩大,并被越来越广泛地应用于多种皮肤病的治疗。眼损害是最主要的不良反应。如能在治疗过程中严格掌握适应证、剂量、疗程和用法,定期进行眼科检查,羟氯喹仍不失为安全有效的皮肤科用药。

自贡市531名残疾人口腔医疗需要调查

[目的]了解自贡市残疾人口腔医疗需要,为我国开展残疾人口腔疾病医疗保健提供依据。[方法]参照全国残疾人调查分类标准及口腔医疗需要标准,采用整群抽样的方法分别对自贡市富顺县、大安区、自流井区、贡井区等4个区县的残疾人进行口腔医疗需要调查。获得数据利用FoxPro6.0软件建立数据库,SPSS11.5软件进行统计描述分析。[结果]在被调查的531名残疾人中,仅有17.3人不需要任何口腔医疗,有79.7人需要按期口腔医疗,有69.1人需要及早口腔医疗,有27.7人需要紧急口腔医疗。[结论]残疾人口腔医疗需要较高,应采取适合不同残疾类型特点的防治保健措施。

维生素D受体FokⅠ基因多态性与脂代谢紊乱的相关性

目的探讨四川泸州地区汉族人群维生素D受体（VDR）基因FokⅠ位点单核苷酸多态性与脂代谢紊乱的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）结合DNA测序的方法检测VDR基因FokⅠ位点多态性,其中各项检测均无异常者（对照组）276例、血脂代谢异常者（脂代谢紊乱组）274例,分析各组间基因型及等位基因频率的差异,并分析三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等生化指标与基因型之间的相关性。结果 VDR基因FokⅠ位点在脂代谢紊乱组和对照组基因型ff、Ff和FF频率分别为19.0%、47.1%、33.9%和21.7%、55.1%、23.2%,等位基因f、F频率分别为42.5%、57.5%和49.3%、50.7%,两组间基因型和等位基因差异有统计学意义（P〈0.05）。以Ff和ff基因型为对照,FF基因型发生脂代谢紊乱的风险增加（OR=1.702,95%CI 1.170~2.477,P=0.005）。FF基因型人群中TG血清学水平升高（P〈0.05）,而TC、LDL-C和HDL-C水平差异无统计学意义。结论 VDR基因多态性与脂代谢紊乱具有相关性,FF基因型可能是脂代谢紊乱发生的潜在因素。

川南地区维生素D受体Fok Ⅰ多态性与绝经后女性2型糖尿病的相关性

目的：探讨维生素D受体FokⅠ基因多态性与川南地区汉族绝经后女性2型糖尿病的相关性。方法：采用RFLP-PCR结合DNA测序方法检测糖尿病组160例和正常对照组190例 FokⅠ基因多态性。结果：糖尿病组和正常对照组FF、Ff和ff基因型频率分别为32．5％、47．5％、20％和15．8％、53．7％和30．5％，差异有显著性（P ＜0．05）。 F／f等位基因分布分别为56．3％、43．8％和42．6％、57．4％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。FF基因型发生T2DM风险为Ff／ff基因型的2．568倍（95％ CI ＝1．246-5．292，P ＜0．05）。FF基因型2 h PG、HbA1C水平高于Ff／ff基因型（P ＜0．05）。结论：维生素D受体FokⅠ基因多态性与川南地区绝经后女性2型糖尿病的发生相关。

卒中后大脑可塑性的研究进展

卒中后，大脑皮质功能会发生可塑性变化，其中不仅涉及神经干细胞的激活、突触功能的重建、损伤部位周围及病灶对侧相应区域的功能变化、神经生物活性因子释放等结构可塑性，同时还包括功能可塑性，即卒中后患者通过合理的学习和训练后脑功能可出现一定程度的恢复。我们拟结合相关研究的成果对卒中后大脑可塑性进行回顾，以期对卒中的康复治疗和预后观察提供有价值的建议。

黄褐斑的治疗进展

黄褐斑是一种常见的获得性色素增多性皮肤病,多发于中青年女性,分布于面部,严重影响美观,多数学者认为其主要病因是日晒、内分泌失调、遗传、情绪、化妆品等,其中日晒因素最为重要。中医认为黄褐斑病因为肝、脾、肾三脏的功能失调,导致气血瘀滞,运行滞涩不能上荣于面,使颜面失于荣养而发生本病。辨证分型为气滞血瘀证、脾虚肝郁证和肝肾阴虚证三型,其中肝郁气滞是临床主要病因。

慢性光化性皮炎的病因及发病机制研究进展

慢性光化性皮炎(CAD)是一组好发于中老年男性的慢性光敏性病谱性疾病。其发病机制复杂,可能与光敏物质的持续存在、免疫调节功能紊乱、色氨酸代谢障碍、过敏性体质、细胞敏感性增高、皮肤组织中产生过多的自由基和皮肤成纤维细胞对紫外线的易感性增强有关。近年来,国内外对其病因和发病机制的研究取得了重要进展。当今,探索CAD的发病机制仍然是临床医师面临的重要课题。

合并门静脉栓塞的肝移植受体术前诊断与术式研究

肝移植受体并门静脉栓塞原因通常分为门静脉血栓(PVT)和门静脉癌栓(PVTT)。术前准确诊断评价门静脉系统,对鉴别门静脉栓子性质及肝移植手术方式指导意义重大。本文对当前合并门静脉栓塞肝移植受体的术前诊断方法及伴PVT肝移植术中重建门静脉的术式进展作一简要综述。

雄激素受体基因c.528C>A变异与雄激素不敏感综合征无关

雄激素对男性个体发生、生长发育和生殖功能等都起着十分重要的作用。雄激素必须通过靶器官上特异的雄激素受体（androgen receptor，AR）而起作用。雄激素不敏感综合征（androgen insensitivity syndrome, AIS）是由于AR基因缺失、突变导致AR功能障碍或缺失引起雄激素的作用减弱或消失。

p53基因72位密码子多态性与高脂血症的相关性

目的探讨p53基因72位密码子多态性与高脂血症的相关性。方法采用PCR-RFLP技术和PCR方法检测高脂血症组202例(均为胆固醇和低密度脂蛋白水平升高)和正常对照组194例p53基因72位密码子多态性的分布情况。结果 p53基因72位密码子多态性位点基因型为ArgArg/ArgPro/ProPro,高脂血症组三种基因型频率分别为39.1%、45.0%和15.8%,正常对照组三种基因型频率分别为28.4%、55.7%和16.0%,两组差异无显著性(P>0.05);两组中女性的3种基因型频率分别为42.8%、42.1%、15.1%和27.3%、58.0%、14.7%,差异有统计学意义(P=0.012);男性中三种基因型分布差异无显著性(P>0.05)。等位基因频率在两组中及男性、女性中的分布差异均没有统计学意义。结论 p53基因72位密码子多态性与高脂血症存在相关性,携带Arg/Arg基因型的女性高脂血症发病风险增高。基因型Arg/Arg可能是高胆固醇、高低密度脂蛋白血症发生的一个危险因素。

雄激素性脱发的病因病机

雄激素性脱发（androgenetic alopecia,AGA）是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落病。过去又称寻常秃发（common baldness）、早秃（alopecia prematura）或脂溢性脱发（seborrheic alopecia）。AGA是最常见的脱发原因之一,是一种以头前部、顶部毛发进行性变细变稀为特征的疾病,病理表现为毛囊体积及密度逐渐缩小,终毛向毳毛进行性转化,生长期与休止期毛囊的比例逐渐降低。