Eag1在大鼠口腔舌黏膜癌变过程中的表达

目的:研究4-亚基硝氧喹啉(4NQO)诱发大鼠口腔黏膜癌变过程中各阶段Eag1的蛋白表达,探讨Eag1与OSCC发生发展的关系。方法:利用4NQO诱导SD大鼠的口腔黏膜癌变,采用免疫组织化学(SP法)检测各样本Eag1蛋白的表达。结果:随着大鼠舌黏膜异常增生程度的增加,Eag1蛋白表达明显升高。Eag1在大鼠舌黏膜癌中的表达明显高于正常上皮及轻度上皮异常增生组织。结论:Eag1蛋白表达随着上皮异常增生程度的加重而表达增加,Eag1可能会成为口腔黏膜具有恶变潜能的重要指标。

乳牙高毒力变异链球菌HtrA缺陷株的构建及转化力的研究

目的:构建乳牙高毒力变异链球菌HtrA基因缺陷株(简称HtrA缺陷株),比较HtrA缺陷株和高毒力株的转化力。方法:将乳牙变异链球菌HtrA高毒力菌株复苏,厌氧培养,应用基因同源重组技术进行HtrA基因缺陷株的构建。以含有HtrA基因的变异链球菌标准株DNA作为参照进行PCR鉴定。将乳牙变异链球菌HtrA高毒力株与HtrA缺陷菌株分别在TPY液体培养基中增菌,厌氧培养,以菌落计数来比较二者的转化力。结果:凝胶自动成像分析结果显示,HtrA缺陷株在500 bp未出现HtrA基因片段的特异性电泳条带,而在710、1 200、1 100 bp处分别出现了红霉素抗性基因片段、HtrA基因上游引物序列合并红霉素抗性基因引物HtrAUF/P1以及HtrA基因下游引物序列合并红霉素抗性基因引物HtrAUR/P2的特异性条带。而HtrA高毒力株的表现则相反。转化力检测结果显示:6、9、12、24、48 h,高毒力株的菌落数量均明显多于HtrA基因缺陷株(P<0.05)。结论:通过基因重组等方法可以将变异链球菌高毒力株中的Htr A基因敲除,构建高毒力变异链球菌Htr A基因缺陷株;变异链球菌高毒力株的转化力高于HtrA基因缺陷株,提示HtrA与变异链球菌的致龋性有关。

泸州地区青少年尖牙阻生的X线分析

目的：通过X线全景片分析泸州地区青少年的尖牙阻生情况。方法：选取2011年1月。2012年12月在泸州医学院附属口腔医院接受x线检查的1800例12—14岁青少年的X线全景片，统计分析阻生尖牙所占比例以及患者的性别、尖牙阻生部位和阻生类型的差异。结果：尖牙阻生在所有患者中所占比例为3．72％（67／1800），男性：女性为1：1．79；上颌尖牙阻生占3．33％（60／1800），下颌尖牙阻生占0．33％（6／1800），上下颌尖牙同时阻生1例；近中向阻生在阻生尖牙中占92％（69／75），迁徙尖牙占0．22％（4／1800）。结论：本组患者尖牙阻生以女性、单侧上颌尖牙阻生多见，且以近中向阻生为主。