人CD9基因的克隆及原核蛋白表达

通过RT-PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a(+)后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a(+)/CD9。实验结果表明:RT-PCR方法扩增人CD9 cDNA],获得其全长开放阅读框为690bp,测序结果与NCBI上登录的人CD9基因序列完全一致;成功融合表达出了重组蛋白PET30a(+)/CD9,重组蛋白的分子量为30 KDa。

鼠NF～IL～6反义真核表达载体的构建和鉴定

目的构建包含鼠细胞转录因子白介素6（NF～IL6）反义基因的部分功能区的重组反义真核表达载体pcDNA3.0/NF～IL6,为进一步研究鼠巨噬细胞中NF～IL6的功能奠定基础。方法 Trizol试剂法提取体外分离培养的鼠巨噬细胞总RNA,经逆转录聚合酶链式反应（RT～PCR）扩增NF～IL6基因目的片段,PCR产物及真核表达载体pcD-NA3.0分别双酶切并进行连接,转化入大肠杆菌Ecoli Dh5α扩增后获得重组载体。结果 RT～PCR获得预期大小的特异性NF～IL6 DNA片段,经PCR、双酶切及测序分析证实已将鼠NF～IL6 cDNA片段正确的反向插入真核表达载体中。结论成功获得反义pcDNA3.0/NF～IL6重组质粒。

CD5^+B淋巴细胞的病理研究进展

人CD5＋B淋巴细胞是B细胞的一个分支,根据是否表达CD5分子,B细胞可分为B-1（CD5＋）和B-2（CD5-）两个亚群。后来发现腹腔中某些CD5-的B细胞具有和B-1细胞相似的表型（CD1Ib＋）和特征,并将其称为B-1b细胞（CD1Ib＋CD5-IgM＋）,而将CD5＋的B细胞称为B-1a细胞（CD1Ib＋CD5＋IgM＋）[1],B细胞中只有B-1a细胞表达CD5分子,其在体内的分布和功能与CD5-B细胞有显著的区别。Casali[2]等证实CD5＋B淋巴细胞由早期的前体细胞发育而来,不依赖骨髓,是一类具有重要功能的B细胞亚群。

人B细胞膜分子CD5的研究进展

人CD5^＋B1细胞是B细胞的一个分支，通常根据B细胞的发育来源可将B细胞分为B1细胞和B2细胞两类，根据是否表达CD5分子，又可将B1细胞分为Bla和Blb两种亚型，表达CD5分子的为Bla细胞即CD5^＋B1细胞，B2和Bib不表达CD5分子。CD5^＋B1细胞以其独特的表型、争议的来源、多特异性抗体的分泌以及在某些自身免疫性疾病和恶性肿瘤中所起的作用越来越受到学者们的重视。

炎症性疾病相关microRNA的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类长度约为18～24个核苷酸的非编码小RNA，通过与靶mRNA的3端非编码区域结合，降解mRNA或阻止mRNA的翻译，发挥负性调节作用。炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子发生的防御性反应，可以清除进入机体的有害物质，但有些时候却对机体自身发生反应而造成损伤。目前发现多种miRNA参与炎症性疾病的发生、发展过程，因此研究与炎症性疾病有关的miRNA对这些疾病的诊断和治疗有重要的意义。