临床医学专业寄生虫学课程改革设想

本文参照高等农业院校畜牧医专业寄生虫病学课程设置 ,将临床医学专业寄生虫病学教学内容置于寄生虫学课程内 ,将课程设置为“寄生虫学与寄生虫病学”。

免疫毒素在寄生虫病治疗中的应用

免疫毒素俗称为“生物导弹”,为导向治疗剂的一种类型。其载体为对某一靶细胞和器官具高特异性亲和力的分子,弹头常用某些植物或细菌毒素。由载体将毒素聚集于靶细胞,产生细胞毒作用,而对非靶细胞影响不大,能更有效地用于各种疾病的治疗。在肿瘤、骨髓移植等方面的研究均显示其实用价值。本文简要介绍免疫毒素在寄生虫病治疗方面的研究概况并讨论其应用前景。

四川泸州市齿龈内阿米巴感染情况的调查与分析

目的:探讨齿龈内阿米巴感染与口腔疾患的关系。方法:从齿垢物取标本作新鲜涂片法检查。结果:在386人中齿龈内阿米巴的感染率为38.34%,口腔疾患患者的感染率为42.07%,健康人群的感染率为17.24%,两组有非常显著性差异。结论:齿龈内阿米巴感染与年龄相关,其感染率随年龄的增长而增高;齿龈内阿米巴感染与口腔疾患关系密切。

泸州市幼儿园儿童蛲虫感染情况调查

目的 调查泸州市幼儿园儿童感染蛲虫情况 ,为防治工作提供依据。方法 对我市 6所幼儿园的 2～ 6岁的儿童采用透明胶纸肛拭法进行蛲虫感染情况调查。结果 泸州市儿童蛲虫平均感染率为 2 6.2 % ;不同幼儿园之间有差异 ,以民办私人幼儿园的感染率为高 ,机关幼儿园的感染率最低 ;不同年龄组之间差异显著 ,感染率最高的是 4岁组 ,感染率最低的是 2岁组 ;不同性别之间感染率差异无显著性。结论 泸州市的儿童蛲虫感染率仍然不低 ,还需加强控制蛲虫感染。

泸州市毒隐翅虫和隐翅虫皮炎的研究──附67例临床病例分析

调查、鉴定了泸州市夏季流行的隐翅虫皮炎的致病虫种，并实验观察了隐翅虫皮炎病理变化的特征．结合67例隐翅虫皮炎病例，分析该病的流行因素。

斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA诊断肺吸虫病研究

目的 探索斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的免疫诊断价值。方法 采用斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA检测 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清、6份日本血吸虫病人血清、4份华支睾吸虫病人血清、2 0份健康人血清中抗斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的抗体IgG。结果 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原与 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清均呈阳性反应 ,与其它 2种吸虫病和健康人血清未发生反应。结论 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot -ELISA为诊断肺吸虫病敏感。

免疫印渍技术诊断斯氏狸殖吸虫病的初步研究

本文在免疫印渍技术分析斯氏狸殖吸虫成虫抗原成分,显示22、24、26kD抗原蛋白对该病具诊断价值的基础上,将免疫印渍技术诊断16例斯氏狸殖吸虫病人,结果全呈阳性反应;同时检测的24例对照血清中,10例日本血吸虫病人、4例华支睾吸虫病人、10例正常人均呈阴性反应。结果进一步表明22、24、26kD抗原蛋白为斯氏狸殖吸虫的特异性诊断抗原,免疫印渍技术为斯氏狸殖吸虫病的高度特异、敏感的一种新型诊断方法。

幼虫移行症:感染犬弓首线虫鼠的行为改变与脑内幼虫分布研究

目的探索感染犬弓首线虫鼠行为改变与脑内幼虫分布的关系。方法采用犬弓首线虫感染期卵 ,管喂小鼠 ,观察小鼠的爬行活动、抓握力、平衡能力、逃避反应、走迷宫的情况 ;用压片法和切片法观察幼虫在脑内分布。结果感染鼠的行为改变明显 ;幼虫在脑内主要分布于小脑 ,其次为大脑、脑干。

斯氏肺吸虫成虫10-30KD抗原蛋白的分离及在免疫诊断中的应用

在酶免疫转移印渍技术（EITB）分析斯氏肺吸虫虫体成份，显示10～30KD抗原蛋白（主带22、24和26KD）对该病具免疫诊断价值的基础上，将SDS－PAGE和电洗脱技术相结合，分离并纯化出斯氏肺吸虫成虫的10～30KD蛋白组份，采用Dot－ELISA方法免疫诊断肺吸虫。10～30kD的斯氏肺吸虫成虫抗原与斯氏、卫氏肺吸虫病人血清均呈阳性反应，与其它吸虫病和健康人血清末产生反应。该结果进一步表明10～30KD斯氏肺吸虫成虫抗原的Dot－ELISA为肺吸虫病高度特异、敏感的免疫诊断方法。并为两种肺吸虫的共同抗原，可用于免疫诊断斯氏、卫氏肺吸虫病。

旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物中46-58kD抗原诱发小鼠保护性免疫的研究

为探讨旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物（ＴｓＬ１ＥＳ）中４６５８ｋＤ抗原的保护性免疫作用，本文用该纯化抗原组分加福氏完全佐剂（ＦＣＡ）腹腔注射免疫昆明小鼠３次，继以旋毛虫感染性幼虫３００条攻击感染，感染后第７天计数小鼠肠道成虫数、第３０天肌肉幼虫数和血清抗体ＩｇＧ滴度。结果：４６５８ｋＤ抗原免疫鼠的肠道成虫减虫率、肌肉幼虫减虫率和血清抗体ＩｇＧ的几何平均倒数滴度分别为４１８％、４６１％和２８４１２；与ＴｓＬ１ＥＳ诱导的保护性免疫力（４８３％、５０２％和３４５８６）水平接近；显著高于佐剂对照组（４８％、８３％和７４８６）。

SDS-PAGE分析斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原

目的 :分析斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原 (ES -Ag)的分子生物学特性 ,有利于提高免疫诊断方法的敏感性和特异性。方法 :采用SDS -PAGE分析斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原。结果 :斯氏肺吸虫幼虫排泄分泌抗原在 2 4～ 6 0KD之间可见 4条显色带 ,其中 2 4KD为主带 ,成虫排泄分泌抗原在 2 0～ 6 0KD之间可见 5条显色带 ,其中 2 0KD和 32KD为主带。结论 :斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原共有的主区带为 2 0KD。

斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原分析及其应用

目的探索斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原 (ES-Ag)的诊断价值。方法采用 SDS-PAGE和 EITB分析斯氏狸殖吸虫幼虫 ES-Ag,以幼虫 ES-Ag Dot-ELISA检测人血清抗体。结果幼虫 ES-Ag在 2 0 k D～ 60 k D间可显示 4条蛋白区带 ,主带 2 4 k D抗原蛋白对人体斯氏狸殖吸虫感染具有诊断价值。幼虫 ES-Ag Dot-ELISA检测 2 8例肺吸虫病人血清抗体均为阳性 ,最低阳性反应滴度为 1∶ 3 2 0 ,滴度倒数几何均数为 1 1 60。6份日本血吸虫病人血清、4份华支睾吸虫病人血清、2 0份健康人血清皆呈阴性反应。结论斯氏狸殖吸虫幼虫 ES-AgDot-ELISA为诊断肺吸虫病敏感。

酶免疫转移印渍试验(EITB)分析斯氏狸殖吸虫成虫抗原

本文应用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)分离斯氏狸殖吸虫成虫抗原,并通过转移电泳至硝酸纤维薄膜(NC)上,然后用酶联免疫试验观察成虫抗原蛋白与感染斯氏狸殖吸虫的病人、犬及大鼠血清的反应,检测和识别特异性虫体抗原蛋白。实验结果呈示;虫体抗原经SDS-PAGE分离、染色后可显示20余条蛋白区带;分子量分别为22、24、26KD的抗原蛋白对人体和动物的斯氏狸殖吸虫感染具有诊断价值。

油菜花粉致肥大细胞脱颗粒的实验研究

目的 :研究油菜花粉引起肥大细胞脱颗粒的致病机制。方法 :制备油菜花粉提取液及抗血清 ,采用光学显微镜和激光共聚焦扫描显微镜 ,观察经油菜花粉及抗血清孵育作用后的大白鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数和细胞内游离钙浓度变化。结果 :阴性对照组肥大细胞脱颗粒百分数为 12 % ,细胞内游离钙浓度为 2 6 .5 0± 4.77OD值 ;经油菜花粉及抗血清孵育作用后的大白鼠腹腔肥大细胞脱颗粒百分数为 38% ,细胞内游离钙浓度为 15 8.2 4±18.10OD值。二者P值均 <0 .0 5。结论 :油菜花粉可引起肥大细胞脱颗粒。

聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳检测人血清Hp的初步研究

目的：了解呼吸系统病人血清Hp表型。方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳及光密度扫描分析该类病人血清Hp。结果：显示该类病人血清有Hp1－1、Hp2－2、Hp2－1，Hp0等多种表型。结论：呼吸系统病人血清Hp表型主要为Hp2－2和Hp2-1型。