心安颗粒中苦参碱含量测定方法的研究

目的:对心安颗粒中指标成分苦参碱含量测定方法进行研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱 Phenomenex Luna C_(18)(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.04);流速1.0mL·min^(-1),检测波长220nm。结果:本法平均回收率97.00%(n=6)。结论:建立了一种操作简便、重复性良好的高效液相色谱法测定心安颗粒中苦参碱,该法可用于心安颗粒质量控制。

没食子酸稳定性研究

目的:研究没食子酸在不同条件下的稳定性。方法:采用经典恒温法考察没食子酸在不同pH值水溶液的稳定性,以及抗氧剂、强酸、强碱、强光照、强氧化、高温条件对其稳定性的影响,用反相高效液相色谱法测定其含量。结果:没食子酸在碱性、中性、强氧化条件下不稳定,在酸性环境、强光、高温条件下稳定,而不同的抗氧剂对其均有保护作用。结论:没食子酸在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑。

盐酸溴己新栓剂的制备及含量测定

目的研究盐酸溴己新栓剂的制备工艺并建立盐酸溴己新的含量测定方法。方法采用热熔法制备盐酸溴己新栓剂,HPLC法测定栓剂中盐酸溴己新的含量。结果制备的盐酸溴己新栓剂为淡黄色圆锥形固体,平均粒重为1.3161g;HPLC法测定含量,盐酸溴己新在24.16~120.8μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=13.439C+106.54(r=0.9999),低、中、高3个浓度的样品回收率分别为99.42%、100.96%、100.75%,RSD为0.93%(n=9)。结论本制剂制备工艺可行,含量测定方法准确可靠。

盐酸美西律栓剂的制备及质量控制

目的制备盐酸美西律栓剂,研究栓剂的质量控制方法。方法采用热熔法制备盐酸美西律栓剂,按照《中国药典》2015年版控制栓剂质量,采用HPLC法测定栓剂中盐酸美西律的含量。结果制备的盐酸美西律栓剂为浅黄色圆锥形固体,盐酸美西律在0.1062~0.5308 mg·ml^(-1)浓度范围内,呈良好的线性关系,回归方程为A=117.95C-10.5677(r=0.9999),低、中、高3个浓度的样品回收率分别为99.86%、100.43%、101.01%,RSD=0.63%(n=9)。结论本制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。

杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法研究

目的：研究杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：研究了TLCS、HPLC--UV和HPLC-ELSD3种方法。最终选择HPLC-ELSD法：Shim—pack C18—ODS色谱柱，流动相乙腈-水（32：68），流速1．0mL／min；ELSD参数：漂移管温度40℃，气流压强：4．1Bar。结果：回归方程为Y=1．614X＋4．2577，r=0．9996，线性范围为2．036～7．635甥。回收率为97．55％，RSD为2．02％。结论：本研究建立的HPLC-ELSD法，方法简便、可靠、准确，可以作为杞黄颗粒的质量控制方法。

曲尼司特滴鼻液的制备及其质量控制

目的:制备曲尼司特滴鼻液,并对其进行质量控制。方法:以水为溶媒、葡甲胺为助溶剂进行制备;采用高效液相色谱法测定其中曲尼司特的含量;并进行制剂的稳定性试验。结果:所制备的曲尼司特滴鼻液的物理、化学性质稳定。曲尼司特检测质量浓度在5～40mg/L范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.53%,RSD=1.69%(n=6)。本品在6个月内稳定性较好,有效期可暂定为6个月。结论:该制剂配方合理,制备工艺简单,稳定性良好,质量控制方法简便、准确。

HPLC-ELSD法测定心安颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立以高效液相色谱-蒸发光散射法测定心安颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），漂移管温度为40℃，载气（空气）流速为2．1L·min^-1.结果：黄芪甲苷进样量在1．32～7．95μg范围内的自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好的线性关系（r=0．9989）；平均回收率为97．84％，RSD=1．01％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于心安颗粒的质量控制。

甘露聚糖肽滴鼻液的制备及其质量控制

目的：制备甘露聚糖肽滴鼻液，并对其进行质量控制。方法：以水为溶媒、氯化钠为渗透压调节剂、甘露聚糖肽为主药，制备甘露聚糖肽滴鼻液。将甘露聚糖肽滴鼻液酸性水解、碱性衍生后，采用高效液相色谱法测定其中甘露糖的含量。流动相为乙腈-0．02mol／L乙酸铵溶液（20：80），检测波长为250nm。结果：所制备的样品为淡黄色澄明液体，pH及其他检查均符合《中国药典》要求，规格为10mg／ml，甘露糖检测质量浓度的线性范围为21．4-107μg／ml（r=0．9999），低、中、高质量浓度样品的回收率分别为98．64％、97．08％、98．36％，RSD为1．02％、1．32％、0．69％（n=3）。结论：甘露聚糖肽滴鼻液的制备方法可行、质量可控。

HPLC-ELSD法测定雪抑乐中积雪草苷和羟基积雪草苷含量

目的建立雪抑乐中主要有效成分积雪草苷和羟基积雪草苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法，Kromasil ODS C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇．水（48：52），流速0．8mL/Mmin，ELSD检测器漂移管温度90℃，空气流速2．1L/min。结果积雪草苷和羟基积雪草苷线性范围分别为1．55—12．40μg和1．68-13．40μg；积雪草苷回收率为98．35％，RSD为2．33％；羟基积雪草苷回收率99．23％，RSD2．16％。结论所建立的方法快速、准确，可作为雪抑乐的质量控制方法。

某院2009年鲍曼不动杆菌感染及耐药情况分析

目的:为临床合理使用抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染提供依据。方法:对某"三甲"医院2009年鲍曼不动杆菌感染患者的基本资料、药敏情况、抗菌药物使用情况进行回顾性统计分析。结果:141例鲍曼不动杆菌感染患者主要分布在重症监护病房(48.94%)、神经外科(12.77%)、呼吸内科(11.35%);感染患者大多存在严重原发病或免疫功能低下;鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦钠耐药率最低(0.0%),其次是亚胺培南(3.0%),对哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、左氧氟沙星的耐药率分别为96.7%、90.9%、92.4%、51.9%;经验性用药最多为哌拉西林/他唑巴坦,其次为左氧氟沙星及头孢匹胺;药敏报告后主要使用亚胺培南,其次为左氧氟沙星及哌拉西林/他唑巴坦;以单一用药为主,其次是二联用药。结论:该院鲍曼不动杆菌多重耐药现象严重,可选用头孢哌酮/舒巴坦钠及亚胺培南治疗。