青蒿油诱导肝癌细胞凋亡的实验研究

目的 研究青蒿油是否能诱导人肝癌细胞 SMMC- 772 1凋亡。方法 用青蒿油作用于 SMMC- 772 1细胞进行研究 ,以羟基喜树碱作为阳性对照 ,生理盐水作为阴性对照 ,采用 Giemsa's染色法、透射电镜检测细胞形态的改变、流式细胞仪检测细胞凋亡率及琼脂糖电泳检测 DNA图谱。结果 10 0μg/ m l青蒿油作用于肝癌细胞 2 4h后 ,可见典型的细胞凋亡形态学改变即胞浆固缩、核染色质断裂、出现凋亡小体、DNA电泳呈梯形条带及流式细胞仪检测出现亚 G1 峰等。结论 青蒿油有诱导肝癌细胞凋亡的作用。

泸州纳溪GAP基地栀子中4种主要活性成分的含量测定

目的:建立同时测定纳溪GAP基地栀子中京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量的HPLC分析方法。方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;变波长测定。结果:京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的线性范围分别为0.053～0.530μg(r=0.9997),1.5375～15.375μg(r=0.9999),0.22～2.20μg(r=0.9999),0.040～0.400μg(r=0.9998)。平均回收率分别为98.45%(RSD=0.85%),98.75%(RSD=0.59%),98.85%(RSD=0.54%),98.61%(RSD=0.73%)。结论:该方法简便、快速、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为栀子中这4种成分的含量测定方法。

金银花精提取物与粗提取物注射液的主动全身过敏试验研究

目的对不同提取纯化工艺制备的金银花提取物注射液进行免疫毒性试验,以了解含金银花的注射剂致过敏反应的原因。方法按《中药、天然药物免疫毒性研究的技术指导原则》的要求,做金银花精提取物与粗提取物注射液的主动全身过敏试验。豚鼠腹腔注射致敏量以绿原酸计分别为7.5,1.5 mg.kg-1,静脉注射激发量是致敏量的2倍,激发后详细观察记录每只动物的反应情况。结果金银花精提取物注射液高、低剂量组动物均未出现过敏反应,而金银花粗提取物注射液高剂量组出现类过敏强阳性反应,低剂量组出现阳性反应。结论金银花粗提取物注射液出现类过敏反应的原因,与注射液中含有蛋白质、树脂、鞣质等杂质有关。

济银花与川银花绿原酸含量及提取率实验研究

目的:通过实验研究,明了济银花与川银花绿原酸含量及提取率的高低,供使用参考选用。方法:以相同的提取工艺制备供试品,采用液相色谱法(HPLC)及紫外分光光度法(UV),测定金银花提取物及原药材供试品中的绿原酸,计算百分含量及提取率。结果:济银花含绿原酸为2.81%(HPLC)与4.27%(UV),提取率为0.14%(HPLC)与0.91%(UV)。川银花含绿原酸3.26%(HPLC)与6.23%(UV),提取率为0.54%(HPLC)与2.52%(UV)。结论:川银花总绿原酸含量(UV)高于济银花,绿原酸提取率是济银花提取率的3.86倍(HPLC)与2.77倍(UV)。

可变波长建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱指纹图谱

目的建立泸州纳溪GAP基地栀子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法以栀子苷为参照物,采用DikmaDiamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,变波长检测。结果建立了纳溪栀子的HPLC指纹图谱,并确定了19个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。结论方法准确,重复性好,建立的指纹图谱检测标准,可作为纳溪栀子质量评价与品种鉴别的重要依据之一。

复尔康注射液诱导肝癌HepG2细胞凋亡的研究

目的：研究青蒿油制剂复尔康注射液对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法：CCK8试剂盒（cell counting kit-8）检测复尔康注射液对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用；Hoechst33258荧光染色观察HepG2细胞凋亡的形态学改变；流式细胞仪AnnexinV／PI双染法检测HepG2细胞的凋亡率。结果：复尔康注射液可抑制HepG2细胞的增殖，IC50值为29．63±1．22μg／ml；复尔康注射液0．3125-10μg／ml作用48h后，Hoechst33258荧光染色均可见HepG2细胞出现核浓缩、核碎裂等细胞凋亡形态学改变，且呈现出一定的剂量依赖性；AnnexinV／PI双染法检测显示，不同浓度的复尔康注射液均可诱导HepG2细胞凋亡，凋亡率分别为4．71％±0．71％、10．05％±0．67％、15．08％±1．16％、23．59％±1．65％、32．30％±1．87％、42．09％±1．43％。结论：复尔康注射液可抑制HepG2细胞的增殖，诱导其凋亡。

绿原酸提取纯化工艺对比实验研究

目的：通过对比实验，优选提取金银花有效成分绿原酸的最佳工艺。方法：用已知绿原酸含量的同批金银花作原料，分别依照文献报道的石硫法、异戊醇法及醋酸乙酯法进行提取纯化，以紫外分光光度法测定各提取物中绿原酸的含量。结果：提取物绿原酸含量依次分别为50.5％，68．3％，80．5％；绿原酸转移率分别为64．7％，70．1％，862％。结论：改良醋酸乙酯法具有收得率高，纯度大，毒性小的优点。

青银注射液抗病毒药效学研究

目的:了解青银注射液对常见致病病毒的抑制作用,为临床用药提供理论依据。方法:体外试验,采用组织细胞培养法,观察药物对柯萨奇(CVB3)、疱疹病毒(HSV-Ⅱ)的抑制作用。体内试验,分别用CVB3、HSV-Ⅱ感染小鼠,经腹腔或静脉注射给药,观察小鼠存活天数,评价药物抗病毒作用。结果:体外试验,本品浓度105μg.ml-1以上,对CVB3、HSV-Ⅱ均有抑制作用;体内试验,本品对感染了HSV-Ⅱ的小鼠,4个给药剂量组小鼠存活天数均比阴性对照组明显延长(P<0.01),具有较好的量效关系。结论:青银注射液对疱疹病毒的抑制作用强,而对柯萨奇病毒的抑制作用稍弱。

青蒿挥发油含量检测及提取工艺研究

目的 :青蒿挥发油具有明显的生物活性 ,为了解青蒿不同生长期、贮存期挥发油含量 ,筛选最佳提取工艺 ,故进行本项研究。方法 :依法测定青蒿不同生长期、贮存期发挥油含量 ,采用正交法优选青蒿油的最佳提取工艺。结果 :青蒿挥发油含量 :盛花期 >初花期 >花后期 >花前期 ;干品随贮存期延长 ,含油量逐渐降低 ,从 0 .3 %(0月 )降至 0 .0 4% (12个月 ) ;干品最佳提取工艺为共水蒸馏 ,每次加 8倍量水 ,浸泡 3小时 ,蒸馏 3小时。结论 :以青蒿盛花期鲜品或零月干品为原料 ,挥发油提取率最高 ,可达 0 .3 %左右。

舒肤软膏对皮肤刺激及致敏作用的实验研究

目的观察舒肤软膏对皮肤是否有刺激作用及致敏作用。方法采用豚鼠,用药物反复致敏接触皮肤,末次致敏后14天进行攻击,0小时、24小时、48小时、72小时观察皮肤有无红斑、水肿现象,并计算致敏率;采用家兔进行皮肤刺激试验,用同体完整皮肤和破损皮肤对照法观察舒肤软膏对皮肤的刺激作用。结果舒肤软膏组豚鼠皮肤致敏率为0;家兔完整皮肤组、破损皮肤组接触舒肤软膏后不同时间均未见异常反应。结论舒肤软膏无皮肤致敏反应和皮肤刺激性反应,局部应用较安全。

回春口服液的临床及实验研究

回春口服液系古方延寿丹加减化裁研制而成．药理实验证明，本品无毒副作用，具有抗疲，劳，耐缺氧，减少脂褐素，抑制过氧化脂质形成，清除氧自由基的作用；且能抗动物模型的“阳虚症”和“脾虚症”，延长果蝇生长期，提高小鼠记忆力．临床验证表明，回春口服液能提高人体脾、肾生理功能，调节阴阳气血输布，增强免疫能力，改善老年性疾病冠心病患者的全身状况．是一种增强体质，提高智力，延缓衰老的保健新药．

青银注射液体内抗流感病毒药效学实验研究

目的:测定青银注射液抗流感病毒的药效作用。方法:采用感染了流感病毒鼠肺适应株(FM1株)的BALB C小鼠模型,注入不同剂量的青银注射液后,检测药物对病毒的抑制率以及小鼠的存活期。结果:30～4 5g kg d的青银注射液,对小鼠流感病毒性肺炎有治疗作用,其抑制率可达4 1.4 8～4 7.0 3%。此外,30～4 5g kg d的青银注射液还能延长感染了流感病毒小鼠的生存期( x =8.7～9.6天)。结论:上述两项实验结果与病毒对照组或溶剂对照组相比,均有显著性差异,表明一定剂量的青银注射液,对小鼠抗流感病毒感染有较好的效果。

古方延寿丹及化裁方功效与产品开发研究

目的：在中医药理论指导下，以古方"延寿丹"为方源，研制具有抗衰延寿功效的保健药品、食品系列新产品。方法：应用现代药理及临床试验方法，将加减化裁的新方制剂与延寿丹原方制剂做对比实验研究，并对各产品的理论性质作全面分析检查。结果：新方制剂"回春口服液"具有明显抗疲劳、耐缺氧、抑制过氧化脂质形成，减少脂褐素，清除氧自由基的作用；尚能消除"阳虚"、"脾虚"动物模型的阳虚、脾虚症状，降低耐寒试验小鼠死亡率，提高小鼠学习记忆力；使果蝇平均寿命延长32.0％～55．8％。延寿丹原方制剂"延年益寿精"亦有相似的效果，但指标不及回春口服液全面。试验还显示，四种保健食品中药原汁也具有不同程度的抗衰延寿功效。临床对比观察冠心病人175例，结果表明，回春口服液能增强人体免疫功能，明显改善冠心病人头昏、耳鸣、心悸气短等十项症状，显效率57．0％;总有效率92.7％，显效率明显优于延年益寿精对照组（P＜0．01）。结论：延寿丹原方制剂及化裁新方制剂均具有增强体质，提高智力，延缓衰老的功效，但新方制剂效果优于原方制剂效果。

青银注射液抗病毒药效学研究

目的:了解青银注射液对常见致病病毒的抑制作用,为临床用药提供理论依据。方法:体外试验,采用组织细胞培养法,观察药物对柯萨奇(CVB_3)、疱疹病毒(HSV-Ⅱ)的抑制作用。体内试验,分别用 CVB_3、HSV-Ⅱ感染小鼠,经腹腔或静脉注射给药,观察小鼠存活天数,评价药物抗病毒作用。结果:体外试验,本品浓度105μg·mL^(-1)以上,对 CVB_3、HSV-Ⅱ均有抑制作用;体内试验,本品对感染了 HSV-Ⅱ的小鼠,4个给药剂量组小鼠存活天数均比阴性对照组明显延长(P《0.01),具有较好的量效关系。结论:青银注射液对疱疹病毒的抑制作用强,而对柯萨奇病毒的抑制作用稍弱。

高效液相色谱法研究复尔康注射液在家兔体内的药动学特征

目的:建立一种快速的高效液相色谱法(HPLC)同时测定复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度,利用3P97药动学软件计算药动学参数,并与维A酸注射液比较其药动学特征。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:分段变波长测定,0～23 min为252 nm,23～40 min为355nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵及维A酸注射液在家兔体内均符合开放二室动力学模型特征。复尔康注射液中维A酸的t1/2α=10.61 min,t1/2β=99.44 min,K10=0.02 min-1,AUC=257.14μg.min.ml-1,CL=0.02mg.kg-1.min-1;维A酸注射液的t1/2α=8.61 min,t1/2β=54.05 min,K10=0.03 min-1,AUC=174.86μg.min.ml-1,CL=0.03 mg.kg-1.min-1;复尔康注射液中甘草酸铵的t1/2α=5.50 min,t1/2β=129.06 min,K10=0.02 min-1,AUC=28611.23μg.min.mL-1,CL=0.01 mg.kg-1.min-1。结论:HPLC简便、快速、精确,可同时检测复尔康注射液中维A酸和甘草酸铵的血药浓度和药动学参数。

青蒿气相色谱指纹特征研究

目的 :建立青蒿的指纹图谱。方法 :对 13批青蒿的石油醚提取液进行气相色谱分析。结果 :获得青蒿的气相色谱的指纹特征。结论

古方延寿丹产品开发研究状况

目的：阐述古方“延寿丹”处方的演变及功效与产品开发研究状况。方法：利用中医理论、文献资料、药理、药化实验研究结果，分析、归纳总结了古方延寿丹处方的增减变化，剂型发展，产品质量及其抗衰延寿功效。结果与结论：古方延寿丹原方制剂“延年益寿精”及加减化栽新方制剂“回春口服液”，均具有明显的增强体质，提高智力，延缓衰老功效，而新方优于原方制剂效果。

皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子的影响

目的探讨皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子水平的影响。方法建立小鼠肉瘤S180及小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,观察皂角刺提取物对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;采用ELISA法测定白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,探讨皂角刺提取物对荷瘤小鼠细胞因子的影响。结果皂角刺提取物在50、100mg/kg时对S180的生长抑制率分别为44.59%、53.38%,对H22生长抑制率分别为39.88%、46.63%,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;皂角刺提取物能提高荷瘤小鼠细胞因子IL-2、IL-6、IL-12、TNF-α的表达水平。结论皂角刺提取物有较强的体内抗肿瘤活性,且能促进细胞因子的表达,增强机体免疫功能。