荧光定量PCR技术检测NGU患者CT和UU的实验研究

目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测非淋菌性尿道炎(NGU)患者沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的临床意义。方法:采用FQ-PCR方法检测526例临床上诊断为非淋菌性尿道炎患者的沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)。结果:CT阳性率9.89%(52/526),其中男性阳性率8.97%(28/312),女性阳性率11.21%(24/214);UU阳性率28.90%(152/526),其中男性阳性率16.99%(53/312),女性阳性率46.26%(99/214);UU感染率在男女性别间有高度差异性(P<0.01),而CT无显著差异(P>0.05)。CT和UU同时检出阳性占4.18%(22/526)。定量测定显示:NGU患者CT病毒载量最高7.5×108copies/ml,最低4.0×104copies/ml;UU患者CT病毒载量最高8.5×107copies/ml,最低9.6×103copies/ml。结论:FQ-PCR方法具有简便、快速、准确、特异性强等优点,可应用于非淋菌性尿道炎的诊断、治疗及疗效观察。

荧光定量聚合酶链反应检测人乳头瘤病毒的实验研究

目的:探讨尖锐湿疣(CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HPV与分型的临床意义。方法:用FQ-PCR测定292例CA患者疣体组织或分泌物的HPV6、11和HPV16、18及HPV-DNA载量。结果:292例CA患者标本中HPV-DNA阳性感染率95.55%,其中HPV6、11型感染率85.62%,HPV16、18型感染率22.95%,HPV6、11型和HPV16、18型混合感染的感染率为13.01%。定量测定结果显示:HPV6、11型患者病毒载量最高1.0×108copies/ml,最低2.8×103copies/ml;HPV16、18型患者病毒载量最高1.0×108copies/ml,最低2.75×104copies/ml。结论:FQ-PCR检测技术具有灵敏、简捷、安全、特异性等的特点,其定量检测的结果可为临床治疗及观察CA患者感染HPV后病情变化提供可靠依据,有较高的临床实用价值。