黄芩苷对高糖诱导的人晶状体上皮细胞凋亡和氧化应激的影响及其可能机制

目的探讨黄芩苷对高糖诱导的人晶状体上皮细胞凋亡和氧化应激的影响,并探讨其可能机制。方法以人晶状体上皮细胞系HLE-B3为研究对象,用不同浓度黄芩苷处理后,采用CCK-8法检测细胞活力以筛选黄芩苷最佳作用浓度用于后续实验。将细胞随机分为正常组、高糖组、黄芩苷组,采用CCK-8法检测各组细胞活力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,RT-PCR检测Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)、NQO1、核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)、HO-1、Bax、Bcl-2的mRNA相对表达量,Western blot检测Keap1、Nrf2、NQO1、HO-1、Bax、Bcl-2的蛋白表达水平,酶标法检测各组细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果CCK-8法检测结果显示,5μmol·L^(-1)黄芩苷可以显著增强HLE-B3细胞活力,随着黄芩苷浓度升高,细胞活力下降,故以5μmol·L^(-1)黄芩苷进行后续实验。与正常组HLE\|B3细胞活力[(100.00±0.00)%]相比,高糖组细胞活力[(73.52±1.71)%]显著降低(P<0.01);与高糖组相比,黄芩苷组细胞活力[(92.36±3.61)%]显著升高(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,与正常组HLE-B3细胞凋亡率[(7.93±0.22)%]相比,高糖组细胞凋亡率[(57.12±2.63)%]显著升高(P<0.01);与高糖组相比,黄芩苷组细胞凋亡率[(42.09±1.04)%]显著降低(P<0.01)。RT\|PCR检测结果显示,与正常组相比,高糖组HLE\|B3细胞中Nrf2、HO-1、NQO1、Bcl-2 mRNA相对表达量均显著降低,Keap1、Bax mRNA相对表达量均显著升高(均为P<0.05);与高糖组相比,黄芩苷组HLE\|B3细胞中Nrf2、NQO1、HO-1、Bcl-2 mRNA相对表达量均显著升高,Keap1、Bax mRNA相对表达量均显著降低(均为P<0.05)。Western blot检测结果显示,高糖组HLE\|B3细胞中Keap1、Bax蛋白相对表达量均较正常组显著升高,黄芩苷组Keap1、Bax蛋白相对表达量均较高糖组显著降低(均为P<0.05);高糖组HLE\|B3细胞中Nrf2、HO-1、NQO1、Bcl-2蛋白相对表达量均较正常组显著降低,而黄芩苷组Nrf2、HO-1、NQO1、Bcl-2蛋白相对表达量均较高糖组显著升高(均为P<0.05)。酶标法检测结果显示,高糖组HLE\|B3细胞中SOD活力、GSH-Px含量均较正常组降低,MDA含量较正常组升高(均为P<0.05);黄芩苷组HLE\|B3细胞中SOD活力、GSH-Px含量均较高糖组明显升高,MDA含量较高糖组降低(均为P<0.05)。结论低浓度黄芩苷可抑制高糖诱导的人晶状体上皮细胞凋亡和氧化应激,其作用机制可能与Keap1-Nrf2-ARE信号通路有关。

窄谱中波紫外线照射联合中药熏蒸及丹皮酚软膏治疗玫瑰糠疹

目的探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合中药熏蒸及外用丹皮酚软膏治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法将80例玫瑰糠疹患者随机分成4组,每组20例,治疗组先行NB-UVB光疗,再行中药熏蒸,之后皮损处外涂丹皮酚软膏;对照1组采用NB-UVB治疗;对照2组采用中药熏蒸治疗,对照3组采用NB-UVB联合中药熏蒸不涂用丹皮酚软膏治疗,以上各组均隔日1次,2周为1个疗程。结果治疗组有效率为95%,明显优于对照1组(75%)和对照2组(60%),差异有统计学意义(P<0.05);有效率略高于对照3组(90%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NB-UVB照射联合中药熏蒸及丹皮酚软膏治疗玫瑰糠疹疗效满意。