香砂六君颗粒制备工艺研究

目的：优选香砂六君颗粒制备工艺条件。方法：采用正交设计试验法，以挥发油收率、人参皂苷Ｒｅ收率以及合格颗粒收率为指标，优选油提、水提以及沸腾制粒工艺条件。结果：陈皮、白术、砂仁和木香提油的工艺条件为：加水量为药材量的３０倍，浸泡３ｈ，提取 １５ｈ；茯苓、炙甘草、红参和法半夏以及上述药渣水提取工艺条件为：加水量为药材量的１５倍，浸泡４ｈ，每次煎煮３ｈ，煎煮３次；沸腾制粒的工艺条件为：稠浸膏：糊精＝２：１，稠浸膏相对密度１３０（２５℃测定），喷液电压１２０伏特，抖袋周期６５个（每个抖袋周期来回抖袋２次）。结论：所确定的工艺条件稳定可行。

紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方松果体素胶囊中松果体素含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为277nm。结果:松果体素检测浓度在5～25μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为96.49%(RSD=1.21%,n=6)。结论:本方法准确、可靠,操作简便,稳定性好。

肾舒胶囊制备工艺筛选

目的 :研究肾舒胶囊的制备工艺。方法 :根据肾舒胶囊中的药物所含有效成分的理化性质 ,提取工艺分为三类进行 :水蛭原粉入药 ;紫苏叶提取挥发油 ;黄芪等5味药以及紫苏叶提油后的药渣加水群药共煎。结果 :水蛭在50℃烘干 ,粉碎成120目细粉 ;采用L4(23)正交表优选紫苏油提取工艺条件为加水量是药材量的30倍 ,浸泡1h ,提取8h ;采用L9(34)正交表优选水提取工艺条件为加水量是药材量的12倍 ,浸泡0 5h ,每次煎煮1 5h ,煎煮2次。结论

生骨灵电离子透入液质量标准研究

目的：研究生骨灵电离子透入液的质量标准。方法：采用 TLC对红花、大黄进行色谱鉴别；采用 HPLC测芍药甙的含量。结果：芍药甙在 0． 247 2～ 0． 573 6μ g之间有良好的线性关系，回收率为 100． 41％， RSD=1． 91％。结论：本方法可有效控制生骨灵电离子透入液的质量。

抗敏合剂的薄层色谱鉴别

目的建立抗敏合剂的质量控制标准。方法采用2000年版《中国药典》(一部)薄层色谱法对抗敏合剂中的甘草、芍药甙进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出甘草、芍药甙。结论方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

生骨灵透入液的制备工艺研究

目的 :筛选生骨灵透入液制备工艺 ,使其达到新制剂标准要求。方法 :根据处方组成及其有效成份筛选适当剂型 ,采用渗漉方法提取有效成份 ,配制成酊剂。结果 :通过正交试验、留样观察及临床应用 ,该制剂质量稳定 ,疗效确切。结论 :该制剂制备工艺合理 ,具有广阔应用前景。

盐酸雷尼替丁胶囊溶出度试验方法探讨

目的:测定盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度以控制产品质量。方法:照2000年版《中国药典(二部)》溶出度测定法中第一法(转篮法),以水为溶剂,转速为100r/min,45min时采样;用紫外分光光度法测定盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度。结果:盐酸雷尼替丁线性范围为6～20μg/mL(r=0.9999),回收率为99.7%(RSD=0.9%,n=5)。结论:所用方法准确、可靠、简便、易行,可作为制剂的溶出度测定方法。