消炎排石片的质量控制

目的:建立消炎排石片的质量控制标准。方法:采用2005年版《中国药典》(一部)显微鉴别,薄层色谱法对消炎排石片中的海金沙、白芍、金钱草进行定性鉴别。结果:在显微鉴别中能检出海金沙、白芍,薄层色谱中能检出金钱草、白芍。结论:方法简便,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一。

高效液相色谱法测定参麦散结胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定参麦散结胶囊主药红花中羟基红花黄色素A的含量。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(V∶V∶V=23∶2∶75),检测波长为403 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。结果:羟基红花黄色素A的质量浓度在24.25~121.25μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5,n=5),平均回收率为97.93%,RSD为1.64%(n=6)。结论:本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定参麦散结胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立高效液相色谱法测定参麦散结胶囊中主药五味子所含五味子醇甲的含量;方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18(安捷伦科技股份有限公司,250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长250 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃。结果:标准曲线的回归方程为Y=19.3486X-6,五味子醇甲质量浓度在20.88~104.4μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为98.62%,RSD为0.322%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的：采用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用Hypersil ODS2（4.6 mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（20∶80∶0.02）（用磷酸调p H为3.2）为流动相,流速1 m L/min;检测波长243 nm;柱温30℃。结果：对乙酰氨基酚浓度在18.09~90.43μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为101.7%,RSD为0.58%。结论：此方法简便、准确、重现性好,可用于测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量。

两种陈皮中橙皮苷含量测定供试品溶液制备方法的比较

目的:改进和完善陈皮中橙皮苷含量测定供试品溶液制备方法。方法:用石油醚回流后弃去石油醚液,用移液管精密加入甲醇,称定重量后回流提取1.5h,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过取续滤液作为供试品溶液,与药典制备法进行方法学比较。结果:改进后的制备方法测定陈皮中橙皮苷含量优于药典制备方法。结论:改进后的方法操作更简便、准确度更高、重复性更好,可用于陈皮中橙皮苷含量的检测。