铬盐液相氧化工艺分离过程中多元体系溶解度的测定及关联

采用平衡分析法，测定了常压下铬铁矿液相氧化生产铬盐工艺分离过程涉及的 NaOH-H2O-Na2CrO4、NaOH-H2O-NaAlO2、NaOH-H2O-Na2SiO3三元体系，NaOH-H2O-Na2CrO4-Na2SiO3、NaOH-H2O-Na2CrO4-NaAlO2、NaOH-H2O-Na2SiO3-NaAlO2四元体系及 NaOH-H2O-Na2CrO4-Na2SiO3-NaAlO2五元体系中 Na2CrO4、NaAlO2、Na2SiO3的溶解度，并使用Apelblat方程对实验数据进行了回归。实验的温度范围为353.15～403.15 K，除测量Na2CrO4在NaOH-H2O-Na2CrO4三元体系中的溶解度时NaOH的浓度从100 g·L^-1改变到800 g·L^-1，其他体系中都固定NaOH浓度为500 g·L^-1。研究结果表明铝酸钠、硅酸钠无论单独存在还是同时存在均会降低铬酸钠的溶解度，其中铝酸钠对铬酸钠的溶解度影响最大，而硅铝共存反而对铬酸钠溶解度影响最小。

电化学氧化法去除电解锰渣中的氨氮

电解锰渣中含有大量的氨氮严重破坏生态环境.实验采用化学氧化法去除电解锰渣中的氨氮.通过X射线衍射(XRD)、X射线荧光分析(XRF)以及可见分光光度计等检测方法,分析了电解锰渣处理前后的结构和成分,研究了电化学氧化法处理锰渣中氨氮的工艺条件.结果表明,存在于电解锰渣中含量较高的锰离子优先在极板上发生氧化反应,生成的二氧化锰对氨氮的氧化具有抑制作用.通过碳酸钠固化锰离子后,在氯离子浓度为200 mg·L^(-1)、电压为20 V、pH值为7的实验条件下,电解锰渣中起始浓度为203.06 mol·L^(-1)的氨氮在180 min内完全去除.

高容量绿色电池材料高铁酸盐的研究进展

高铁酸盐作为一种高容量绿色环保电池材料具有广阔的应用和发展前景。综述了高铁酸盐电池材料的国内外研究现状,重点阐述了高铁酸盐电池材料的结构、合成、稳定性和电化学性能等方面的最新研究成果和最近发展趋势,并展望了高铁酸盐电池材料的研究方向。

电解金属锰渣中氨氮分析及处理技术进展

通过阐述电解金属锰渣中氨氮的污染来源、存在状态、污染现状及其危害,旨在从生产工艺中明确氨氮的作用,为氨氮的处理提供理论指导。总结了近年来有关电解金属锰渣中氨氮处理技术的研究进展,分析了各个处理技术的利弊,并对进一步优化处理技术进行了展望。

脉冲电化学氧化处理低浓度氨氮废水

大量未经处理的氨氮废水肆意排放,严重破坏生态环境和危害人类身体健康.本文设计了连续流循环装置,并采用脉冲电流替代直流电流处理低浓度氨氮废水,考察了脉冲电化学氧化法处理低浓度氨氮废水的优化工艺条件,研究了脉冲电流对氯离子添加量、能耗的影响.最佳工艺条件为:初始氨氮浓度为60 mg·L^(-1),氯离子浓度为120 mg·L^(-1),电流密度为70 m A·cm^(-2),初始pH值为9,溶液初始温度为20℃,脉冲频率为5000 Hz,占空比为50%.电解240 min后废水中氨氮的去除率达85.01%.结果表明,每处理1 t氨氮,脉冲电化学氧化法的氯离子添加量为2.35 t,直流电化学氧化法的氯离子添加量为2.73 t,脉冲比直流电化学氧化氨氮的能耗节约26.20%.采用脉冲电化学氧化法处理低浓度氨氮废水,可减少氯离子添加量,降低能耗,为电化学氧化法处理废水提供了新思路.

过渡金属氧化物催化析氧反应研究进展

利用可再生能源电解水制氢,是实现绿色氢能经济的必由之路。现阶段,电解水过程的阳极析氧反应过电位较高,催化剂性能不稳定,制约着该技术的工业化应用。使用经济高效的催化剂,可显著降低析氧过电位,提高电解水制氢过程的经济性和电能转化效率。在各类析氧催化剂材料中,过渡金属氧化物(TMOs)由于晶体结构多样、储量丰富、环境友好、易于制备以及活性较高等优点,受到了越来越多的关注。本文从活性和稳定性出发,总结分析了近年来过渡金属氧化物催化析氧反应的研究进展,并对其未来的发展提出了建议与展望。

基于限域特性的电催化剂调控

开发高效催化剂是促进包括电能源、碳循环等洁净新能源技术发展的关键。这些新型物质能源转换过程往往涉及光子、电子、质子等量子尺度的粒子转换,而常规纳米尺度催化剂调控策略已略显困难。原子分子尺度的限域空间带来的强相互作用、强分子碰撞,一方面增加了反应几率,另一方面显著影响了内部分子/原子的电子结构。更为重要的是,限域空间赋予了内部物质不同于开放体系下的特性。这些限域特性在调控催化剂上展现出巨大优势。本文从限域角度出发,综述利用原子、分子尺度限域特性对电催化剂分子构型、配位结构、电荷转移填充、介观调控、催化剂表面能量场的调控机制与方法,以及在燃料电池、物质能源转换方面的应用和未来发展方向的展望。

从含铬铝泥中回收铝的新工艺

采用"打浆水洗除Cr(Ⅵ)—电渗析除Cr(Ⅵ)—碱浸提铝—碳酸化分解法精制Al_2O_3"的新工艺处理含铬铝泥(以下简称铝泥),并回收Al_2O_3。实验结果表明:铝泥在70℃下经3次打浆水洗后,w(Na_2CrO_4)(以干铝泥计)降至5.0%;采用电渗析除Cr(Ⅵ)工艺可有效去除铝泥中以结合态和结晶态形式存在的Na_2CrO_4,在55 V直流电压下电渗析6h后铝泥中的w(Na_2CrO_4)降至0.98%;在碱浸温度为100℃、碱浸时间为3 h、NaOH质量浓度为150 g/L的优化碱浸条件下,铝浸出率(以Al_2O_3计)高达90.0%;经3次碳酸化分解处理后,Al_2O_3产品的纯度达98.65%,满足GB/T 24487-2009《氧化铝》中的一级标准,Al_2O_3回收率为96.37%。

硫代硫酸钠置换滴定法测定高铁酸盐的纯度

高铁酸盐是高铁酸根离子(FeO4^2-)与金属阳离子结合形成的盐类,常见的高铁酸盐有Na2FeO4、K2FeO4、CaFeO4、BaFeO4、ZnFeO4等。高铁酸盐作为一种新型绿色多功能材料,在环境工程、有机合成、化学电源等领域都具有广阔的应用前景[1-3]。高铁酸盐作为水处理剂应用于环境工程,不仅氧化水体中难降解的有机污染物,灭活有害细菌和藻类等微生物,而且其产物Fe^3+可形成絮凝剂进一步吸附去除污染物[4-8]。

电场强化锰矿尾矿湿法浸出行为研究

随着锰产业的迅锰发展,国内高品位锰矿逐渐枯竭,有必要探索锰矿尾矿资源化利用技术。实验采用电场强化锰矿尾矿的湿法浸出过程,并探索其强化机理。通过X射线衍射(XRD)、X射线荧光分析(XRF)、扫描电镜(SEM)以及紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等检测方法,分析了碳酸锰矿尾矿的结构和成分,以及浸出反应前后的物相变化行为,研究了强化浸出工艺条件。结果表明,电场可改变矿浆颗粒表面电荷分布,强化锰矿尾矿浸出过程。在电流密度为5 000 A/m2、液固比6∶1 m L/g、矿酸比为1∶0.7、温度为60℃、时间为1 h时,锰浸出率可达94.23%,与同等条件不加电场时相比提高18%,尾矿锰含量由4.33%降到0.14%。

邻二氮杂菲分光光度法测定高铁酸钡

基于邻二氮杂菲分光光度法建立了Ba Fe O4的定量分析方法,并探讨了Ba Fe O4测定的适宜条件。经预处理的Ba Fe O4被硝酸酸化、盐酸羟胺还原后在HAc-Na Ac缓冲溶液中与邻二氮杂菲快速显色,生成橙红色络离子[(C12H8N2)3Fe]2+,该体系在510 nm波长处有最大吸收峰。利用分光光度计测定该体系510 nm处吸光度即可换算Ba Fe O4纯度。方法可应用于定量检测其他难溶性高铁酸盐。