羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果

目的探讨羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果。方法将我院86例糖尿病白内障术后干眼症患者随机分为对照组和联合治疗组,各43例。对照组采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,联合治疗组采用羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗。比较两组的干眼症状评分、临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分及泪液炎性因子水平。结果治疗前,两组的干眼症状评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、泪液分泌长度和FL评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组的BUT、泪液分泌长度长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平下降,且联合治疗组低于对照组(P<0.05)。结论羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果显著,可减轻炎症反应。

普拉洛芬联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨普拉洛芬联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法将白内障术后发生干眼症的患者94例随机分为普拉洛芬组和联合治疗组,每组47例。普拉洛芬组采用普拉洛芬滴眼液治疗,联合治疗组采用普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分和泪液炎性因子水平。结果普拉洛芬组治疗总有效率为83.12%,显著低于联合治疗组的97.47%(P<0.05)。治疗后,两组干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组BUT、泪液分泌长度显著长于普拉洛芬组,FL评分显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,两组泪液IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著下降,且联合治疗组低于普拉洛芬组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液可促进白内障术后干眼症泪膜修复、减轻炎症反应,改善干眼症状。

闭合复位经皮空心螺钉内固定术治疗后踝骨折的疗效探讨

目的后踝骨折应用闭合复位经皮空心螺钉内固定术治疗的临床效果观察。方法选择2012年7月—2014年7月诊治的后踝骨折患者30例为研究对象,按照数字表方法将患者分成两组,每组15例,对照组患者予以切开复位解剖钢板内固定术,研究组患者予以闭合复位经皮空心螺钉内固定术,分析两组临床相关指标及关节功能恢复情况。结果研究组患者出血量(85.94±19.17)m L、骨痂生成时间(5.74±3.67)周及骨折相关愈合时间(13.28±3.72)周临床指标,均比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组患者踝关节相关功能恢复优良14(93.33%)例,比对照组11(73.33%)例多,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论后踝骨折应用闭合复位经皮空心螺钉内固定术治疗,能有效降低出血量,加快恢复,改善关节功能,具一定临床应用与研究价值。

应用可吸收螺钉治疗踝骨骨折患者临床研究

目的观察可吸收螺钉应用于踝骨骨折治疗中的临床效果。方法回顾性选取2013年5月—2015年5月收治的30例患者,依据治疗方式分对照组(15例)与研究组(15例)。对照组进行保守治疗,研究组应用可吸收螺钉内固定治疗,分析两组的临床体征康复时间和运动功能的相关情况。结果研究组临床体征康复时间分别为骨折愈合时间(2.15±1.02)个月、疼痛缓解时间(1.01±0.97)个月;对照组临床体征康复时间分别为骨折愈合时间(3.74±1.65)个月、疼痛缓解时间(1.31±1.16)个月。研究组的临床体征康复时间相比对照组时间短,差异有统计学意义(P<0.05);对照组运动功能的临床优良率为66.66%(10/15)低于研究组运动功能的临床优良率93.33%(14/15),差异有统计学意义(P<0.05)。结论可吸收螺钉应用在踝骨骨折治疗能提升临床治疗的优良率,缩短骨折部位的愈合和疼痛缓解时间,有临床推广的价值。