贝伐珠单抗联合常规化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性

目的探讨贝伐珠单抗联合常规化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性。方法选择2017年8月至2020年4月洛阳北方企业集团职工医院收治的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者,根据随机数字法将所有纳入者分对照组与观察组,对照组予以紫杉醇联合卡铂的常规治疗,观察组在对照组方案的基础上联用贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的疗效及药物不良反应的发生情况。结果共纳入患者164例,观察组与对照组各82例。观察组有效率78.05%(64/82)高于对照组的65.85%(54/82),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的无进展生存期分别为(7.37±1.31)和(4.32±0.64)个月;治疗6个月后观察组和对照组血管内皮生长因子(VEGF)水平分别为(306.10±197.60)ng/L和(390.50±180.20)ng/L,CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)水平分别为(42.40%±10.40%)和(32.20%±9.10%),随访6个月后的血清VEGF水平分别为(317.20±114.80)ng/L和(400.40±126.80)ng/L,CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)水平分别为(41.00%±9.00%)和(32.50%±7.90%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应主要有脱发、肝肾功能损伤和胃肠道反应。观察组不良反应发生率(10.98%)与对照组不良反应发生率(14.63%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合常规化疗治疗Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌的临床疗效确切,其能抑制新生血管形成,改善免疫状态,且不增加药物不良反应的发生率。