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利福平增加异烟肼肝毒性的机制探讨 被引量:9
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作者 王建刚 王淑英 +6 位作者 赵建龙 宋晓伟 郑海燕 赵立法 林滢 王向红 王晓兰 《洛阳医专学报》 1999年第1期11-13,共3页
目的 探讨利福平增加异烟肼肝毒性的机制。方法 分别测定异烟肼组、利福平组和联合用药组小鼠的血清谷丙转氨酶(GPT)、肝指数、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、肝微粒体P450和线粒体Ca~2+ATP活性,及肝病理检查,结果... 目的 探讨利福平增加异烟肼肝毒性的机制。方法 分别测定异烟肼组、利福平组和联合用药组小鼠的血清谷丙转氨酶(GPT)、肝指数、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、肝微粒体P450和线粒体Ca~2+ATP活性,及肝病理检查,结果与对照组或实验组之间进行比较。结果 异烟肼和利福平联合用药组的MDA、GPT明显增高,线粒体Ca~2+ ATP酶活性明显降低(P<0.05),且肝细胞坏死较为明显。结论 异烟肼和利福平联合用药后肝毒性增加与膜脂质过氧化、线粒体Ca~2+ ATP酶受损及利福平诱导肝药酶有关。 展开更多
关键词 异烟肼 利福平 肝毒性 药物相互作用
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