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特发性肺动脉高压侯选基因的相关研究进展 被引量:1
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作者 薛国华 麦培培 +1 位作者 段卫星 马惠芳 《临床荟萃》 CAS 2012年第3期267-269,共3页
肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是以肺血管阻力升高和右心衰竭为特点的血管功能紊乱性疾病。其定义为静息状态下右心导管测定平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),而... 肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是以肺血管阻力升高和右心衰竭为特点的血管功能紊乱性疾病。其定义为静息状态下右心导管测定平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,mPAP)≥25 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),而肺毛细血管压≤15mmHgE“,已经发表的数据不再支持运动时右心导管测定肺动脉压〉30mmHg定义为肺高血压,因为健康人可能会达到更高的值。 展开更多
关键词 高血压 肺性 基因 转化生长因子Β 血管生成素1
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