2007年度儿科门诊处方用药分析

目的:通过对我院2007年儿科门诊处方的抽查和计算机数据的汇总分析,了解我院儿科门诊患者用药的基本情况。方法:从院计算机中心调取2007年度儿科门诊药品销售数量并计算DDDs值;抽取2000张门诊处方逐一审查,结合诊断分析用药合理性,并对照患儿体重、年龄核对药品剂量。结果:静脉给药及抗菌药物使用比例较高。结论:在药物遴选及用药剂量上尚需严谨着实。

α-硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变37例

目的:观察α-硫辛酸联用甲钴胺对糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将糖尿病引起的周围神经病变82例随机分为两组,治疗组37例,联合运用α-硫辛酸和甲钴胺;对照组45例,单用甲钴胺治疗。结果:治疗组显效率和总有效率分别为83.78%和97.29%,对照组分别为53.33%和84.44%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:α-硫辛酸联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。

思连康与思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎143例

目的:观察思连康联用思密达对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:小儿轮状病毒性肠炎314例随机分为两组,治疗组143例,联合应用思连康和思密达;对照组171例,单用思密达治疗。结果:治疗组显效率和总有效率分别为82.52%和95.80%,对照组分别为50.88%和85.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:思连康和思密达联用治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。

沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗低危骨髓增生异常综合征

目的沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗低危骨髓增生异常综合征的疗效和毒副反应。方法 41例低危骨髓增生异常综合征患者随机分为A、B组,A组:康力龙2mg,3次/d,口服;维A酸10mg,3次/d,口服。B组:除了同剂量同方法使用上述两种药物外,加服沙利度胺200mg,1次/d。结果 B组临床疗效明显优于A组(P<0.05),Hb增加>30g/L时间及输注红细胞量均小于A组(P<0.01)。结论沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗低危骨髓增生异常综合征疗效确切,不良反应少。

肠内与肠外营养对吸吮无力早产儿的疗效对比

目的 :比较肠内与肠外营养在吸吮无力早产儿治疗中的作用。方法 :将 46例吸吮无力早产儿随机分为治疗组和对照组 ,每组 2 3例 ,治疗组给予置胃管鼻饲母乳 ,每 2～ 3h喂母乳 1次 ,至患儿能自行吮乳后再拔除胃管 ;对照组在恢复自动吮乳前 ,采用全合一静脉营养液 (包括氨基酸、脂肪乳、碳水化合物、电解质及微量元素等 )经周围静脉输注。结果 :治疗组治愈率 91.3 % ,对照组治愈率 82 .6% ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但治疗组较对照组恢复自动吮乳功能时间短 ,体重增加明显 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :肠外营养价格高 ,不易护理 ,并发症多 ,而肠内营养均衡全面 ,符合生理情况 ,有利于肠道生理功能恢复 ,且并发症少 ,故对吸吮无力早产儿合理使用肠内营养有重要的临床价值。

奥美拉唑镁肠溶片含量测定方法的改进

目的:建立高效液相法测定奥美拉唑镁肠溶片含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸-三乙胺(65∶35∶0.12∶0.3);检测波长:302 nm;流速:1.0 ml/min。结果:奥美拉唑镁在13.3182～31.0758μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为101.14%,RSD=1.64%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于奥美拉唑镁肠溶片的质量控制。

奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的观察奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法 23例老年NHL患者应用奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;阿糖胞苷2000mg/m2,静脉滴注,q12h,第2天;地塞米松40mg/d,静脉注射,第1天至第4天,每21～28d为1疗程,每例患者至少持续应用3疗程评价疗效。结果可评价的23例患者均完成3～9个周期化疗。治疗有效16例(69.6%),CR10例(43.5%)。最长CR期为28个月,平均缓解时间(19.2±4.3)个月。发生中性粒细胞减少、中性粒细胞缺乏、BPC<20×109/L分别为58次(60.4%)、34次(35.4%)、14次(14.6%)。结论奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效,不良反应可以耐受。

贞芪扶正颗粒治疗婴幼儿感染相关性粒细胞减少症66例

目的探讨贞芪扶正颗粒治疗婴幼儿感染相关性粒细胞减少症的疗效。方法将132例患儿随机分为治疗组和对照组,各66例,两组均给予对症治疗,治疗组在此基础上加用贞芪扶正颗粒。结果总有效率治疗组为95.46%,明显优于对照组的81.82%(P<0.05)。结论贞芪扶正颗粒治疗婴幼儿感染相关性粒细胞减少症,具有改善粒细胞减少的作用,且能提高免疫力。

贞芪扶正颗粒治疗婴幼儿感染相关性粒细胞减少症66例

目的探讨贞芪扶正颗粒治疗婴幼儿感染相关性粒细胞减少症的疗效。方法将132例患儿随机均分为两组,各66例,治疗组除对症治疗外加用贞芪扶正颗粒治疗,对照组给予对症治疗。结果治疗组总有效率达95.45%,明显优于对照组的81.82%(P<0.05)。结论对于急性粒细胞减少症患儿,贞芪扶正颗粒具有改善粒细胞减少的作用,而且还能提高免疫力。

MPEG-PLGA纳米胶囊在真核质粒转染细胞中的应用

目的验证MPEG-PLGA纳米胶囊在真核质粒转染细胞中应用的可行性。方法利用直接溶解法将MPEG-PLGA溶解于4℃双蒸水中,加入绿色荧光载体混匀后静置于37℃恒温箱中30 min制成MPEG-PLGA/pEGFP-C3纳米胶囊复合物,检测复合物粒径大小并转染机体细胞,通过对机体细胞绿色荧光的表达判断复合物的转染效率。结果 MPEG-PLGA/pEGFP-C3粒径为28.3 nm,细胞绿色荧光显示复合物组转染率远大于裸质粒对照组。结论 MPEG-PLGA/pEGFP-C3纳米胶囊复合物可有效提高质粒的转染率,可作为一种新型跨膜载体在临床与研究中应用。

阳离子乳剂介导的基因载体给药

目的利用阳离子乳剂包裹用于治疗的基因片段,通过转染机体细胞达到基因治疗的目的。方法取DOTAP溶解于氯仿,真空干燥去除有机乳剂后,用超声细胞破碎仪在冰水中震荡后加入角鲨烯继续超声即得到阳离子乳剂,细胞转染实验之前,把乳剂与质粒DNA混合均匀,室温静置即得到带正电阳离子乳剂-DNA复合物。结果阳离子乳剂包裹的基因片段能成功转染机体细胞。结论包裹基因载体的阳离子乳剂表面携带正电荷与机体细胞膜表面的负电荷吸引并结合,有效地增加了细胞转染的成功率,是一种方便、经济、实用的基因给药新方法。

多细胞相互作用培养的简易方法

在基因治疗研究中为研究转染外源基因的细胞对机体其他细胞的影响，目前生物学研究中常将不同种类的细胞在一起联合培养（co-culture）．以模拟基因治疗在体内的作用环境^[1]，传统的方法是使朋TRANSWELL培养瓶，利用生物半透膜将不同细胞隔开分别培养^[2]该方法具有培养瓶价格过于昂贵、半透膜之间存在一定浓度差不利于细胞间相互作用^[3]TRANSWELL培养瓶结构复杂、瓶口相对较小，细胞收集困难等缺点。

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴胃肠功能障碍47例

目的 :观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)伴胃肠功能障碍的疗效。方法 :将 71例HIE伴胃肠功能障碍新生儿分治疗组 47例 ,对照组 2 4例。对照组给予以禁食、胃肠减压、止血、静脉营养、恢复胃肠运动功能药物(酚妥拉明 0 .2～ 0 .5mg·kg 1 ,q 6h ,静脉滴注 )及氨基酸 低分子肽等药物应用及对症支持治疗 ;治疗组在此基础上加用纳洛酮 5～ 10 μg·kg 1 ·min 1 ,用微量输液泵连续静脉滴注 4～ 6h。两组疗程均为 7d ,观察两组患儿脑病临床症状及腹部临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果 :治疗组脑病临床症状及腹部临床症状消失时间均明显短于对照组 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :纳洛酮治疗新生儿HIE伴胃肠功能障碍疗效显著 ,无明显不良反应 ,值得临床推广应用。

鼻渊胶囊的制备与临床应用

目的探讨鼻渊胶囊的制备及临床疗效。方法制定生产工艺,用薄层色谱法对辛夷进行鉴别,并观察临床疗效。结果该制剂工艺可行,质量稳定,临床总有效率达95.2%。结论该制剂组方合理,工艺简单,质量可控,疗效确切,未见不良反应。

乌苓散治疗寻常型银屑病60例疗效观察

寻常型银屑病是一种常见的红鳞性皮肤病,病因不明,具有病程长,容易复发的特点。笔者用我院自制乌苓散治疗60例疗效满意,同时与用复方青黛胶囊治疗的35例患者作对照,现报告如下。

复方降脂口服液的制备工艺研究

目的用正交法优选复方降脂口服液的最佳工艺条件。方法以决明子中蒽醌及浸出物的含量为指标,应用L9(34)正交试验法。结果最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮3次,每次1.5h。结论优选工艺验证表明,最佳提取工艺为A2B2C3。说明优选工艺稳定可靠。

传染性单核细胞增多症87例抗病毒治疗临床分析

传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis,IM）主要是由EB病毒感染引起的单核-吞噬细胞系统急性增生性传染病,病程多为自限性,但部分患儿病情严重,可迁延反复,并可损害多个器官和系统,因此仍需抗病毒治疗。为对比抗病毒治疗的疗效,回顾性分析我院儿科近几年收治的应用更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的87例传染性单核细胞增多症并总结如下。