齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗精神分裂症急性期激越症状的效果观察

目的探讨齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗精神分裂症急性期激越症状的临床效果。方法选取2019年6月至2020年6月我院收治的120例具有急性期激越症状的精神分裂症患者,随机分为两组各60例。对照组给予齐拉西酮注射液治疗,观察组给予齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗。比较两组的急性期激越症状缓解效果、PANSS-EC评分及不良反应。结果观察组的急性期激越症状总缓解率为95.00%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后,两组的PANSS-EC评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组的PANSS-EC评分低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为15.00%,低于对照组的30.00%(P<0.05)。结论齐拉西酮注射液联合解郁丸治疗精神分裂症急性期激越症状效果显著,安全性高。

富马酸喹硫平联合奥氮平对伴精神行为障碍阿尔茨海默病患者疗效、认知功能、睡眠质量及不良反应的影响

目的分析富马酸喹硫平加奥氮平用于阿尔茨海默病(AD)伴精神行为障碍患者对其疗效、认知功能、睡眠质量和不良反应的影响。方法选取2020年1月至2021年6月洛阳市第五人民医院收治的AD伴精神行为障碍总共80例患者进行研究,结合随机数字表法分成对照组(予以喹硫平)和观察组(除对照组治疗外加以奥氮平)分别包含40例,比较两组于不同治疗方案下的有效率;治疗前后阿尔茨海默病-认知量表(ADAS-cog)、简易精神状态量表(MMSE)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)得分和副反应出现情况。结果观察组有效率高出对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组MMSE及ADAS-cog得分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组MMSE得分高于对照组,ADAS-cog得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组睡眠质量、睡眠时间、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能障碍和催眠药物方面的PSQI得分及总分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各维度PSQI得分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心、呕吐、头晕以嗜睡等副反应出现情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平加奥氮平用于伴精神行为障碍的AD患者疗效确切,能够改善其认知功能和睡眠质量,且不会显著增加副反应出现,安全性较高。