二甲双胍缓释片治疗非典型抗精神病药致精神分裂症糖脂代谢紊乱的临床研究

目的:探讨二甲双胍缓释片对非典型抗精神病药致精神分裂症糖脂代谢紊乱的临床疗效。方法:选取104例精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组,每组各52例。所有患者都使用非典型抗精神病药进行治疗,治疗组患者增加使用二甲双胍缓释片。对患者治疗前后反映血糖的指标:体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h PBG)和血脂的指标:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)进行监测,记录不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗后BMI、FBG和2 h PBG降低的幅度超过对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后TC、TG和LDL降低的水平与HDL升高的水平均超过对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率(15.38%)仅稍高于对照组(9.62%)(P>0.05)。结论:二甲双胍缓释片对非典型抗精神病药致精神分裂症糖脂代谢紊乱具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床合理选用。

利培酮与阿立哌唑治疗精神分裂症药物的临床疗效比较

目的观察采用利培酮和阿立哌唑2种不同精神分裂症药物的临床疗效。方法选取医院2012年9月-2014年6月收治的精神分裂症患者120例,采用随机数字表法分为A、B 2组各60例,A组患者采用阿立哌唑进行治疗,B组患者采用利培酮进行治疗。结果 A、B 2组总有效率相比差异不具有统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,A、B 2组患者治疗1、2个月后的PANSS评分明显降低且差异具有统计学意义(P<0.05);A、B 2组治疗后组间相比,PANSS评分差异不具有统计学意义(P>0.05);A、B 2组不良反应总发生率比较差异不显著不具有统计学意义(P>0.05);A、B 2组锥体外系不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.01)。结论采用阿立哌唑治疗精神分裂症,疗效确切,不良反应较低,锥体外系反应发生率较低,安全性较高,是目前治疗精神分裂症的理想药物,具有临床应用推广价值。

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效

目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法将确诊为精神分裂症92例患者随机分为观察组和对照组,分别采用阿立哌唑治疗和喹硫平治疗,统计总有效率和PANS评分。结果治疗2个月后,两组的总有效率分别为86.9%和82.6%,差异无统计学意义(P>0.05);两组在治疗各时间点PANSS分数均逐渐下降,但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,均是较为理想的药物。

齐拉西酮改善急性期住院精神分裂症患者认知功能的作用分析

目的:探讨齐拉西酮改善急性期住院精神分裂症患者认知功能的作用。方法:选取我院收治的39例急性期精神分裂症患者,采取自身对照研究方法,给予齐拉西酮治疗,治疗时间为8周,对两组治疗基线时和治疗8周后阳性量表、阴性量表和一般精神病理量表评分进行观察对比。结果:治疗8周后阴性症状量表、阳性症状量表和一般精神病理量表评分均明显低于治疗基线时,P<0.05。结论:针对急性期精神分裂症给予齐拉西酮,能够有效改善阴性症状和阳性症状,值得在临床上推广。

米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者抑郁症状、PSQI评分及睡眠结构的影响

目的探讨米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者抑郁症状、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及睡眠结构的影响。方法选取我院2016年1月至2017年2月收治的抑郁症伴睡眠障碍患者90例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者口服草酸艾司西酞普兰片治疗,在此基础上,观察组患者口服米氮平治疗。比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生率,以及治疗前后的蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分、PSQI评分和各睡眠结构因子。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(91. 11%vs. 73. 33%,P=0. 02)。治疗后,观察组的MADRS评分和PSQI评分低于对照组(P <0. 01),睡眠效率高于对照组(P <0. 01),实际睡眠时间、NREM中S3+S4时间、REM时间均较对照组延长(P <0. 01),睡眠潜伏期、觉醒时间、NREM中S1+S2时间均较对照组缩短(P <0. 01)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论米氮平对抑郁症伴睡眠障碍患者的疗效显著,能够明显改善患者抑郁症状,改善睡眠质量,纠正睡眠结构,且治疗安全性较高。

电针对老年抑郁症伴认知功能损害的疗效

目的:探讨电针对老年抑郁症伴认知功能损害的疗效。方法:选取我院2017年2月到2018年4月间收治的老年抑郁症患者84例为研究对象,采用随机数字法将其平均分为药物组和电针组,每组各42例。药物组给予口服度洛西汀治疗,电针组在此基础上加电针治疗,于8周疗程结束后评价总体疗效,同时对两组患者治疗前后的抑郁症状、认知功能、睡眠质量以及生活质量进行比较。结果:两组的治疗总有效率(92.86%、83.33%)不具有显著差异;治疗后,电针组患者的长时记忆、短时记忆以及瞬时记忆、记忆商数均显著高于药物组(t=4.646,6.659,2.139,11.332;P<0.05),HAMD和PSQI评分(t=-7.727,-4.962;P<0.01),MMSE评分和SF-36各因子评分(生理功能、精神健康、情感职能、社会功能、总体健康)均显著高于对照组(t=6.047,16.382,15.600,15.164,15.091,6.617;P<0.01)。结论:电针可显著改善老年抑郁症患者的抑郁症状,在有效恢复其认知功能损害和改善睡眠质量的基础上,提高患者的综合生存质量,疗效肯定。

中青年抑郁症患者的临床特征及治疗

目的分析中青年抑郁症患者的临床特征及治疗体会。方法回顾性分析195例中青年抑郁症患者的临床资料,分析其临床特征,并将其分为观察组(112例)和对照组(83例)。对照组采用富马酸奎硫平联合盐酸帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上加用认知心理治疗,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评估患者抑郁程度,采用生活质量指数量表(QLI)评估患者的生活质量。结果 195例患者中,中青年抑郁症的发生与性别、婚姻状况、性格特征、家族史、生活事件和躯体疾病明显相关(P<0.05)。临床症状分布显示,抑郁心境、思维迟缓、睡眠障碍和躯体化症状发生率较高,而自杀行为和自杀意念等发生率较低。治疗8个月后,2组患者HAMD、QLI评分均改善(P<0.05),观察组较对照组改善程度更大(P<0.05)。结论中青年抑郁症患者与性别、婚姻状况、性格特征、家族史、生活事件和躯体疾病明显相关,采用药物联合认知心理治疗疗效肯定,值得临床推广应用。

56氟西汀联合阿米替林治疗产妇产后抑郁症的疗效观察

目的观察氟西汀联合阿米替林治疗产妇产后抑郁症的临床疗效。方法:将58例产后抑郁症患者随机分为观察组和对照组各29例,分别采用氟西汀联合阿米替林治疗和氟西汀治疗,比较两组治疗效果和不良反应。结果 (1)治疗1周后、2周后、4周后、6周后,2组HAMD评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P﹤0.05);且观察组下降程度明显大于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组总有效率为(90.6%)明显高于对照组(76.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)2组治疗1周后、2周后、6周后TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀联合阿米替林治疗产后抑郁症,临床疗效肯定,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用;

喹硫平应用于强迫症治疗中的临床疗效分析

目的:观察喹硫平治疗强迫症的临床疗效及用药安全性。方法:将某院2014年1月~2015年6月收治的62例强迫症患者随机均分对照组与观察组,对照组给予舍曲林结合常规心理干预治疗,观察组在对照组的基础上联合应用喹硫平进行治疗,均以8周为1疗程,1疗程治疗结束后评估两组疗效并进行对比分析,同时观察治疗过程中的不良反应发生率。结果:观察组总有效率为93.55%,显效率为70.97%;对照组总有效率为74.19%,显效率为35.48%;观察组临床疗效显著优于对照组,P<0.01。两组均未见出现严重用药不良反应,观察组患者中困倦、心动过速的发生率显著低于对照组,P<0.01。结论:喹硫平应用于强迫症的治疗中疗效明确,安全可靠,建议推广应用。