高速离心法与水醇法制备清热解毒口服液的比较研究

采用高速离心法制备清热解毒口服液，与水醇法进行比较，检测其黄酮含量。结果表明，高速高心法，工艺流程短、成本低、有效成分损失少，成品色泽深且澄明，黄酮的含量显著高于水醇法。

茵黄口服液质量标准的研究

目的：制定茵黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对茵陈、黄芩、大黄、栀子进行了定性鉴别。用反相高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷的含量。固定相为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相，检测波长278nm。结果：用TLC法检出了黄芩、茵陈、大黄、栀子。黄芩苷在0．088～0．44μg内呈良好的线性关系，黄芩苷的平均回收率为98．31％（n=5），RSD为0．49％。结论：所建立的方法简便、准确、重现性好。可用于控制茵黄口服液质量.

谷氨酸诺氟沙星注射液的高效液相色谱分析

目的:建立谷氨酸诺氟沙星注射液的含量测定方法。方法:采用μ-BondapakODS(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈-磷酸盐缓冲液-四丁基溴化铵溶液(15∶85∶5)为流动相,检测波长278nm。结果:平均回收率为100.15%,RSD为±1.66%。结论:本方法专属性强、快速、准确。

用HPLC法测定氨酚伪麻片中各组分的含量

氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、泊洛沙姆、干淀粉、可压性淀粉、硬脂酸镁组成的复方制剂。厂报临床研究用质量标准采用分光光度法测定对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱，两组分互有干扰，经试验采用ＨＰＬＣ法同时测定两组分含量，取得满意结果。１仪器与试药日本...

高效液相色谱法测定复方联苯双酯片中二组分的含量

高效液相色谱法测定复方联苯双酯片中二组分的含量叶青（海军医学高等专科学校药物分析教研室南京２１００４９）李康乐（中国药科大学分析计算中心）魏清芳（河南省洛阳市药品检验所）复方联苯双酯片具有降低血清谷丙转氨酶的作用，主要用于急慢性及迁延性肝炎，其主要成...

反相高效液相法测定茵黄口服液中栀子苷的含量

目的：建立茵黄口服液中栀子苷的含量测定方法。方法：用反相高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量。固定相为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长241 nm。结果：栀子苷在（0.0816～0.408μg）内呈良好的线性关系。栀子苷的平均回收率为98.41%（n=6）,RSD为0.43%。结论：该方法简便、准确、重复性好。可用于茵黄口服液中栀子苷的含量测定。

RP-HPLC法测定太子咽宁口服液中黄芩甙的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定太子咽宁口服液中黄芩甙的含量以评价该制剂的质量。方法：以 ＹＷＧ－Ｃ１８为固定相，甲醇－水－磷酸（４７：５３：０．２）为流动相，检测波长为 ２７８ｎｍ。结果：黄岑甙在 ０． ４０～４．０μｇ范围内线性关系良好，回归方程为 Ｙ＝ ５． ２４４× １０－８Ｘ＋２．８３６×１０－４，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．４６％，ＲＳＤ为±１．６３％（ｎ＝６）。结论：此法简便易行、快速准确、重现性好。

山楂维康口服液的研制

对山楂维康口服液的制备工艺进行了研究，以测定总黄酮含量作为质量标准。依据化学动力学方法采用恒温加速试验考察其稳定性及时６０例老年高血压患者的疗效进行了观察。

皂角刺及五种混伪品的鉴别研究

本文对中药皂角刺及其常见的五种混伪品:酸枣刺、槐树枝、多花蔷薇、刻叶黄荆及马甲子进行了药材性状、组织及粉末显微特征比较研究,为皂角刺的真伪鉴别提供依据。

正相硅胶反相洗脱色谱法测定复方黄连素注射液的含量

采用未改性硅胶作固定相的高效液相色谱法同时测定复方黄连素注射液中的硫酸氢小檗碱和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。实验表明,以甲醇-2%三乙胺水溶液(磷调节pH至7.0)(80∶20)作为流动相,得到满意的分离效果。该两组分的回收率分别为100.8%和99.9%,RSD均不大于1.0%(n=5)。

紫外分光光度法测定复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量

目的 建立复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量测定法。方法 紫外分光光度法。样品以水为溶剂，在319nm的波长处测定吸收度。结果 替硝唑在6～18mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9992，回收率为99．8％（n=3）。结论 本法可用于复方替硝唑舍漱液中替硝唑的含量测定。

飞廉水提液对兔心血管系统的作用

报道飞廉水提液对兔心血管系统的作用：显著提高离体心脏冠脉流量，减弱垂体后叶素致T波、S－T波升高程度。

不同蒸干条件对藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定的影响

目的:研究不同蒸干条件时藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定的影响。方法:以厚朴酚与和厚朴酚的含量为指标,采用不同蒸干温度及不同蒸干后放置时间,用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:各温度下,随时间延长含量测定结果呈下降趋势。结论:对藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定时,温度是重要影响因素,操作时应避免高温及在高温下长期放置。

硫磺熏制对山药多糖含量的影响

目的考察硫磺熏制对山药多糖含量的影响。方法采用苯酚-硫酸比色法，以葡萄糖作为对照品，在490nm处测定多糖含量。结果没有用硫磺熏制的山药多糖含量为17．9％，每50kg用150～250g硫磺熏制的山药多糖含量范围20．00％～22．30％，每25k用150～250g硫磺熏制的山药多糖含量范围14．50％～16．04％。结论用适量的硫磺熏制可使山药中的多糖含量升高，但在继续加大硫磺用量时，多糖含量反而下降，摈制时间长的山药多糖含量较摈制时间短的山药多糖含量低。而经最大硫磺量熏制的山药多糖含量与其他省份的山药多糖含量仍然相当。

人工培植牛黄元素及氨基酸分析

对人工培植牛黄的成分、药理等有人已做了一些研究,但对人工培植牛黄中所含元素及氨基酸成分的分析,国内尚未见报道。而某些元素及氨基酸也是牛黄中的不可忽视的有效成分。为了揭示人工培植牛黄所含的元素及氨基酸,我们对所搜集的五批人工培植牛黄及二批天然牛黄进行了对比分析,现将结果报道于后。一、实验材料及仪器样品天然牛黄1号新安县,2号叶县;人工培植牛黄1～3号产于洛宁山区,4～5号产于西峡山区,培黄期18～24个月。

高效液相色谱法测定复方林氯滴眼液中盐酸林可霉素的含量

目的建立HPLC法测定复方林氯滴眼液中盐酸林可霉素的的含量。方法采用BDSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol·L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(2∶3)为流动相,流速1ml·min-1,紫外检测波长为214nm。结果林可霉素的峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.2～2.0g·L-1,回归方程Y=2.003×106X+1.445×104(r=0.9999,n=5)。回收率为99.4%,RSD=0.40%。分析方法精密度RSD为1.26%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确。