卡莫瑞林合成及应用研究进展

卡莫瑞林(商品名Entyce)是美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于犬食欲刺激的饥饿素受体激动剂。通过一系列过程促进胃饥饿素的分泌,进而刺激下丘脑中与进食有关的部分,刺激垂体产生生长激素。对合成路线及药物应用两个方面进行了综述,对卡莫瑞林未来发展趋势进行了展望。

过硫酸氢钾复合物粉在鸡舍的临床应用研究

为了评价过硫酸氢钾复合物粉在鸡舍内的应用效果,开展了过硫酸氢钾复合物粉对鸡舍自然菌的消毒效果评价试验、对鸡舍饮水管线的清洗试验及空气消毒试验。结果表明,过硫酸氢钾复合物粉按1∶400倍稀释时,可以有效杀灭鸡舍自然菌;过硫酸氢钾复合物粉按1∶200倍稀释时,对饮水管线具有较好的清洗作用。当过硫酸氢钾复合物粉按1∶100倍稀释、消毒作用1 h,对鸡舍空气中自然菌的杀菌率达100%。

过硫酸氢钾复合物粉的制备及其相关性能研究

为了评价过硫酸氢钾复合物粉的稳定性及其消毒效果,开展了过硫酸氢钾复合物粉的影响因素试验、加速试验及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭效果评价试验。稳定性试验结果表明过硫酸氢钾复合物粉高温、光照试验及加速试验中,p H、干燥失重、氯化钠、外观性状未发生变化,有效氯含量稍有降低,但含量变化在5%范围内,但在高湿条件下发生了严重结块现象,且各质量指标出现显著变化。消毒效果评价试验表明过硫酸氢钾复合物粉800倍稀释时,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀菌率均为100%,对大肠杆菌的最低有效浓度为1,600倍稀释,该浓度的最短作用时间为60min;过硫酸氢钾复合物粉对金黄色葡萄球菌的最低有效浓度为1,600倍稀释,该浓度的最短作用时间为30min。

双葛止泻口服液抑菌剂用量筛选与抑菌效力研究

通过抑菌效力研究确定了双葛止泻口服液中抑菌剂的合理添加量。根据《中国兽药典》2015年版一部附录“1121抑菌效力检查法”要求,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,建立双葛止泻口服液抑菌效力检查方法,对不同苯甲酸钠含量的双葛止泻口服液进行抑菌效力测定,筛选出供试品中抑菌剂合理添加量。结果表明,0.3%的苯甲酸钠对微生物生长繁殖具有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。因此,0.3%的苯甲酸钠可作为双葛止泻口服液的抑菌剂用量。

五加芪粉对鸡的田间试验研究

五加芪粉是按照中兽医理论组方,采用传统工艺制备的,其主要成分为黄芪和刺五加,黄芪的主要活性成分为黄芪多糖。已有大量文献报道,含多糖类的中药可提高抗体效价和淋巴细胞增殖功能,从而提高机体细胞免疫和体液免疫水平[1-2]。由五加芪粉的药效和毒理研究结果可知,五加芪粉具有提高机体免疫力和抗应激的功效,长期用药无毒副作用[3-4]。

奥拉替尼合成及应用研究进展

奥拉替尼(Oclacitinib)是一种新型、高效的非受体络氨酸激酶(JAK)抑制剂,用于控制犬类的过敏性皮肤病引起的瘙痒。综述了近年来奥拉替尼的研究进展,介绍和评述了合成路线及方法、药物应用研究。展望了奥拉替尼药物未来的发展趋势。

猪轮状病毒OSU株对乳鼠的致病性

为建立猪轮状病毒(PoRV)OSU株感染乳鼠致腹泻模型,研究PoRV对乳鼠的致病性,本试验选用40只4日龄昆明乳鼠,将其随机分为3个攻毒组和1个空白对照组,攻毒组乳鼠经口灌胃不同剂量的PoRV培养液,分别为攻毒组1(50μL)、攻毒组2(100μL)和攻毒组3(150μL),病毒滴度为10~(5.2)TCID_(50)/100μL,空白对照组按同样的方法灌服细胞培养液。在感染后不同时间点观察乳鼠的临床症状、腹泻和死亡情况、解剖症状,采用苏木精-伊红(H.E.)染色进行肠道组织病理学检查,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测乳鼠肠内容物中PoRV含量。结果显示,乳鼠在接种PoRV后24 h出现明显腹泻症状,攻毒后3~4 d时发病最严重,4 d时乳鼠的腹泻率介于62.5%~100%,7 d时恢复正常,乳鼠的死亡率介于44.4%~90.0%。与空白对照组比,攻毒组小鼠在给予PoRV后,肠道出现明显的病理变化,主要表现为水肿和充血、肠上皮完整性破坏。RT-PCR检测结果显示,攻毒组部分乳鼠的肠内容物中检出PoRV。本试验利用PoRV OSU株成功建立了乳鼠腹泻模型,阐明了其致病特征。

复方氟康唑乳膏微生物限度检查方法的建立

为了建立复方氟康唑乳膏的微生物限度检查方法,试验采用2020年版《中国兽药典(一部)》附录1105、1106和1107。以5种菌为试验菌,选择平皿法和薄膜过滤法进行微生物计数法方法适用性检查。以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌为试验菌,采用培养基稀释法和薄膜膜过滤法进行控制菌方法适用性检查。结果表明:缓冲液中加入1%聚山梨酯80,并预热至40℃,制备1∶10供试品溶液,可使供试品均匀分散。微生物计数法:常规平皿法不能消除其抑菌活性,方法不成立,进一步采用薄膜过滤法,总冲洗量为800 mL,进行微生物计数时,5种菌的菌液回收比值均在0.5~2之间,方法符合要求。控制菌检查:常规培养基稀释法,培养基量增大至800 mL,药物加菌组没有检出对应的试验菌,进一步使用薄膜过滤法,总冲洗量为500 mL,供试液加菌组和菌液对照组均检出对应的试验菌。说明复方氟康唑乳膏具有较强的抑菌活性,进行微生物计数和控制菌检查时,供试液需采用薄膜过滤法消除其抑菌活性,按照2020年版《中国兽药典》规定,成功建立了该产品的微生物检查方法。

苦参功劳颗粒治疗鸡大肠杆菌病的Ⅲ期临床试验

为了考察苦参功劳颗粒治疗鸡大肠杆菌病的临床效果,按照入选标准挑选662只大肠杆菌病自然发病鸡只进行试验。将662只鸡随机分为3个组,3个组分别为苦参功劳颗粒试验组(300只)、四黄止痢颗粒对照组(300只)、感染对照组(62只)。试验各组按推荐的临床给药途径和剂量进行给药,试验期间统计各组鸡群日均采食量、死亡率和给药组的治愈率。结果显示:苦参功劳颗粒按1.0g/L剂量饮水,连用5天,能减少大肠杆菌病引起的鸡只死亡,同时对疾病引起的采食量降低、生长发育受阻具有改善作用。结论:本试验为苦参功劳颗粒的临床应用提供了数据支持,同时建立了鸡大肠杆菌病的病例入选标准、疗效判定标准,为新兽药的临床评价提供参考方法。

双葛止泻口服液微生物限度检查方法学验证

建立了双葛止泻口服液的微生物限度检查方法。根据2015年版《中华人民共和国兽药典(二部)》通则1102非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法,以及通则1103非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法和通则1104非无菌兽药微生物限度标准进行方法适用性试验。结果表明,采用薄膜过滤法对样品进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验,试验组与菌液对照组的比值为0.5~2,采用常规法进行控制菌检查方法适用性试验,试验组检出阳性试验菌。所建立的方法可作为双葛止泻口服液微生物限度的检查方法。

一种环保型过硫酸氢钾复合盐泡腾片的研制及消毒效果评价

过硫酸氢钾复合盐泡腾片是一种高效广谱消毒剂,广泛应用于环境消毒,但市售产品通常含磷较高,在应用过程中易导致环境富营养化。本试验选用不含磷辅料,试制了无磷环保型过硫酸氢钾复合盐泡腾片。为了评价自制过硫酸氢钾复合盐泡腾片的杀菌效果,采用4个不同稀释浓度(200倍、400倍、800倍和1,600倍)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行灭杀试验。结果显示:作用5min,200、400、800和1,600倍稀释液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌灭杀率均达99.9%以上,证明本试验试制的无磷环保型过硫酸氢钾复合盐泡腾片具有高效、广谱的杀菌效果。

蒲虎颗粒对脂多糖诱导的小鼠急性肺炎模型治疗试验

为了解不同剂量蒲虎颗粒对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺炎治疗效果,试验将60只小鼠(雌雄各半)随机分为6组,分别为蒲虎颗粒低剂量组(每天按体重2 g/kg)、中剂量组(每天按体重4 g/kg)、高剂量组(每天按体重8 g/kg)、蒲地蓝消炎颗粒对照组(每天按体重3.2 g/kg)、模型对照组和空白对照组,每组10只,雌雄各半。给药组按体重0.1 mL/10 g灌胃给药,每天2次(间隔6 h),连续给药3 d。第1次给药结束后麻醉小鼠,给药组及模型对照组将LPS(50μL,按体重2.5 mg/kg)滴入小鼠咽后壁造模,空白对照组给予等体积的磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline,PBS)。给药期间每天观察小鼠的精神与行为状况;试验结束后,处死小鼠,采集气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)和肺脏组织,对肺脏组织进行肺炎症状评分并称重,制作石蜡切片采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,H.E.)染色观察小鼠肺脏组织病理学变化;用细胞计数板计数BALF中白细胞数;用试剂盒分别采用BCA法和ELISA法检测总蛋白和肺脏组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)质量浓度。结果表明:蒲虎颗粒给药后第2天可改善小鼠的精神与行为状况;与空白对照组相比,模型对照组肺脏组织出现大片实变灶、肺泡间隔增厚、炎性细胞渗出等症状,给药组小鼠肺脏组织病变均有不同程度的减轻。与模型对照组相比,蒲虎颗粒中、高剂量组及蒲地蓝消炎颗粒对照组的肺炎症状评分均极显著降低(P<0.01);蒲虎颗粒中、高剂量组的肺脏重量极显著降低(P<0.01);蒲虎颗粒中、高剂量组及蒲地蓝消炎颗粒对照组BALF中白细胞数、总蛋白质量浓度及肺脏组织匀浆中TNF-α质量浓度均极显著降低(P<0.01)。说明中剂量蒲虎颗粒就能减轻LPS诱导的肺脏组织损伤,抑制肺水肿、蛋白质渗出及相关炎症因子释放,对LPS诱导的急性肺炎模型具有较好的治疗作用。