HPLC测定鬼针草茎、叶经微生物发酵前后4种成分的含量

目的:建立鬼针草茎、叶经微生物发酵前后总黄酮中芦丁、海生菊苷、槲皮素-7-o-β-D-葡萄糖苷和异槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Welch materials-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B)为流动相,A:B=20:80,流速1 m L·min^(-1),检测波长380 nm,柱温25℃。结果:芦丁、海生菊苷、槲皮素-7-o-β-D-葡萄糖苷、异槲皮苷质量浓度分别在1.7~17、1.8~18、1.6~16、2.1~21μg·m L^(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9994,n=6),方法平均回收率分别为99.63%、99.27%、99.01%、99.22%(RSD≤1.18,n=6)。结论:本方法准确,重复性好,可用于同时测定鬼针草中芦丁、海生菊苷、槲皮素-7-o-β-D-葡萄糖苷和异槲皮苷的含量。

何首乌提取液益生菌发酵前后化学成分变化研究

目的:采用反相HPLC建立何首乌提取液益生菌发酵前后指纹图谱,观察何首乌提取液发酵前后化学成分变化与活性的相关性。方法:以Agilent ZORBAX SB-AQ(4.6 mm×150 mm,5.0μm)为色谱柱,以A(乙腈)和B(0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温20℃,检测波长254 nm。结果:建立了有13个共有峰的HPLC色谱图,并比较了色谱峰相对峰面积的变化。结论:何首乌提取液经益生菌发酵后化学成分的变化较大,中药经过发酵可通过多途径影响化学成分,进而改变药物的药理药效。

山茱萸水提液益生菌发酵前后指纹图谱研究

目的:建立山茱萸水提液益生菌发酵前后质量控制方法。方法:采用反相HPLC方法,分别测定了山茱萸水提液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌发酵前后的指纹图谱及主要成分马钱苷的含量变化。结果:建立了有11个共有峰的HPLC指纹图谱,而且相对峰面积变化较大;发酵使山茱萸中马钱苷的含量略有降低。结论:山茱萸水提液经益生菌发酵前后化学成分的差异较大。

莱菔子化学成分研究进展

莱菔子为十字花科植物萝卜的干燥成熟种子,含硫苷类、挥发油类、脂肪油类、生物碱类、黄酮类、多糖和蛋白类等多种化学成分。该文对莱菔子主要化学成分进行综述。

口服渗透泵控释制剂的研究进展

目的:为口服渗透泵控释制剂的开发提供思路与方法。方法:以"渗透泵""缓控释制剂""单成分""多组分""Osmotic pump""Sustained and controlled release preparation""Single component""Multi components"等为关键词,组合查询2003-2018年在中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science等国内外数据库中收录的关于口服渗透泵的研究文献,从释药原理与种类、适用的药物类型两方面对其研究进展进行综述。结果与结论:共检索到相关文献914篇,其中有效文献28篇。口服渗透泵控释制剂由片芯和包衣膜组成,分为单层渗透泵和双层渗透泵两种。半透膜的选择、释药孔隙的多少与大小以及药物浓度是影响单层渗透泵片是否能够零级释药的关键;双层渗透泵片因助推层含有促渗透物质,其释药速度与促渗透物质的水合度也有关系。适宜制成渗透泵制剂的药物类型包括心血管系统用药、呼吸系统用药、内分泌系统用药、精神类疾病用药等化学药以及中药单一成分、有效部位和复方等。口服渗透泵控释制剂作为缓控释制剂的代表,具有生物利用度较高、毒副作用小、体内外相关性好等优点,具有广阔的开发前景。

罗勒化学成分及药理作用研究概述

罗勒是唇形科植物罗勒Ocimum basilicum L.的全草,是一种药食兼用的植物。通过查阅近十年的国内外文献,对罗勒化学成分和药理作用进行归纳总结。罗勒主要含有挥发油、黄酮及其苷类、香豆素等成分,其中挥发油类见于报道的有25种,黄酮类有10种,香豆素类有2种。罗勒药理作用主要表现为抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗血栓、抗消化道溃疡以及降糖、降脂等。参考文献42篇。

响应面法优化鬼针草叶总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺

目的:利用响应面分析法对鬼针草叶总黄酮纯化工艺进行优化。方法:以芦丁的含量为指标,考察上样流速、上样浓度、p H值、洗脱剂浓度、柱子径高比等因素,通过Box-Behnken设计建立响应面模型来优选鬼针草叶中总黄酮的纯化工艺参数。结果:选用HPD-100型大孔吸附树脂,上样流速为2 BV/h,p H为6,上样浓度为2.027 mg/m L,70%乙醇洗脱,柱子径高比为1∶15。结论:该方法纯化工艺良好,总黄酮的纯度可达到62.86%,与理论值61.88%的相对误差为1.56%

响应面法优化鬼针草茎中总黄酮的提取工艺

本文以黄酮的提取率为指标,考察乙醇浓度、用量、提取次数、提取时间对提取结果的影响,通过Box-Behnken设计建立响应面模型来优选鬼针草茎中总黄酮的提取工艺参数。结果表明,鬼针草茎中总黄酮最佳提取工艺为乙醇体积分数70%,液料比12∶1(mL/g),提取次数3次,提取时间1.5 h。在此条件下,总黄酮的提取率可达到0.95%,与理论值0.98%的相对误差为3.06%。

消栓口服液不同制备工艺化学成分变化

目的：检测原工艺、发酵离心工艺、发酵醇沉工艺制备的消栓口服液中主要成分的含量变化。方法：采用HPLC法,以色谱峰面积为指标,比较不同制备工艺消栓口服液中黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸的含量变化。结果：发酵后黄芪甲苷的含量比原工艺组增加,而芍药苷和阿魏酸的含量减少。结论：不同工艺制备的消栓口服液主要化学成分的含量有所不同,微生物发酵技术可以为中药的开发利用提供新的思路。

黑豆萌发期游离异黄酮苷元成分的测定

黑豆在生芽过程中,自身β-葡萄糖苷酶活性发生变化,利用HPLC方法检测黑豆萌发生芽过程中游离异黄酮苷元的含量,结果显示,黑豆经生芽后,游离异黄酮苷元的含量明显提高。

HPLC法测定鬼针草不同部位三种黄酮成分含量

目的 :建立同时测定鬼针草中三种黄酮类成分含量的方法 ,并比较鬼针草茎和叶中三种成分的含量。方法 :采用HPLC法对鬼针草中三种黄酮类成分芦丁、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷和异槲皮苷的含量测定方法学进行考察,并同时分析三种黄酮类成分在鬼针草茎和叶总黄酮中的含量。结果:芦丁在0.010~1.040 mg/m L(r=0.999 9)、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷在0.012~1.168 mg/m L(r=0.999 5)、异槲皮苷在0.012~1.230 mg/m L线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.51%、99.21%、98.73%、97.33%、98.92%、98.77%。采用此方法同时测定鬼针草茎和叶中芦丁、异奥卡宁7-0-β-D-葡糖苷、异槲皮苷三种黄酮的含量。结论:建立的HPLC法同时测定鬼针草中三种黄酮类成分含量的方法良好,可用于鬼针草不同部位中黄酮的含量测定。

微生态医疗新观念

自1676年荷兰人吕文虎克发明显微镜以后,科学家们陆续发现了一个又一个对人体健康有害的病原微生物,从此人们逐渐地形成了一种比较普遍的观点,即“微生物主要是有害的”。 自1929年英国的福来明首次发现世界上第一种抗生素(抗菌素)—青霉素,医学家们才逐渐的认识到。

不同制备工艺消栓口服液发酵前后HPLC指纹图谱的比较研究

目的建立不同工艺消栓口服液发酵前后HPLC指纹图谱,观察其化学成分变化。方法采用HPLC法,对不同工艺消栓口服液进行指纹图谱研究,以共有峰峰面积作为指标,进行相似度分析、聚类分析,并对黄芪甲苷进行含量测定。结果 HPLC色谱图中有19个共有峰的,指纹图谱有明显差异,15批消栓口服液明显聚为2类,发酵后化学成分变化较大。结论消栓口服液发酵后,黄芪甲苷含量的升高以及芍药苷的生物转化,提示微生物发酵技术为中药的开发与利用提供了新的思路和方法。

不同益生菌对莱菔子水提取液的发酵研究

目的比较莱菔子水提取液经不同益生菌及发酵条件发酵前后的变化。方法采用反相HPLC法,比较莱菔子水提取液经短双歧杆菌、植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合菌和是否加营养发酵前后芥子碱硫氰酸盐和芥子酸的含量变化及指纹图谱。结果发酵可使芥子碱硫氰酸盐的含量降低,使芥子酸的含量增加,并建立了有15个共有峰的指纹图谱,且相对峰面积变化较大。结论莱菔子水提取液经发酵后,在含量上会有较大的变化,但并未出现新的化学成分。

基于UPLC-Q-Exactive和HPLC对蒲公英总黄酮部位成分分析及主成分的含量测定

目的对蒲公英总黄酮部位的有效物质进行分析及部分成分的含量测定。方法采用四级杆-静电场轨道阱超高分辨质谱仪(UPLC-Q-Exactive)在负离子模式下对有效物质进行分析。采用高效液相色谱法(HPLC)对部分成分进行含量的测定。结果蒲公英总黄酮部位共鉴定出14个化合物,其中3个酚酸类,11个黄酮类成分。建立了咖啡酸、绿原酸、槲皮素、木犀草素和山奈酚的回归方程,线性关系均良好(r>0.999 8),并检测了5种成分的含量。结论 UPLC-Q-Exactive技术与HPLC技术可用于蒲公英总黄酮部位的有效物质定性与定量分析,是一种快速、准确、有效、可靠的方法。