发挥优势积极努力做好优生优育的科研和服务工作

发挥优势积极努力做好优生优育的科研和服务工作济南军区总医院优生优育研究中心（２５００３１）陈君，李志红，邹山虎我们济南军区总医院开展优生优育工作已有多年历史．在开展和做好优生优育工作中群策群力充分发挥总医院优势，经过不断地努力进取，到１９９４年初，已...

生姜对小鼠血清溶菌酶活性的影响

为观察生姜对小鼠血清溶菌酶活性的影响 ,将 40只小鼠随机分为 4组 ,每组 1 0只 ,实验组灌服生姜匀浆液 ,对照组灌服蒸馏水 ,4组小鼠均饲喂正常饲料 ,2 0 d检测小鼠血清中溶菌酶含量。结果表明 ,灌服生姜组小鼠血清溶菌酶含量明显高于对照组。实验证实 ,提高血清溶菌酶活性是生姜抗菌的机制之一。

15年间17893例孕妇产前常规超声检查对胎儿畸形的检测结果与分析

本文为回顾性研究，对１９８２ 年１ 月至１９９６ 年１２ 月，１５ 年间共计１７８９３ 例孕妇产前常规超声检查中胎儿畸形的发生情况进行分析。检测对象为孕１６ 至４２ 周孕妇， 按产科中、晚期妊娠超声检查常规，记录检查结果，随访分娩情况。结果：正常胎儿１７６８３ 例，畸形胎儿２１０ 例。畸形胎儿发生率１１．７４‰，中枢神经系统畸形１６７ 例，占全部胎儿畸形的７９．５％ ，其它畸形４３ 例，占２０ ．５％ 。中枢神经系统畸形以神经管缺陷为最多，包括无脑畸形、开放性脊椎裂脊膜膨出，脑积水三个主要临床类型。结论：超声检查对胎儿畸形的检测有着不可替代的重要作用。在所有胎儿畸形中，中枢神经系统畸形最为严重，发生率最高，通过超声检查早期诊断采取相应的干预措施是完全可以做到的。

山东地区汉族人HLA-DPB1基因单核苷酸多态性

使用第十一届国际组织相容性会议提供的HLA DPB1引物序列 ,由PCR技术扩增人HLA DPB1基因第二外显子。产物纯化后 ,直接核酸序列分折确定个体的HLA DPB1外显子核酸序列。使用基因定型软件与由国际上公布的HLA DPB1核酸序列构建的基因型核酸序列数据库进行比较 ,确定个体的基因型别、确定等位基因类型。研究结果提示中国人HLA DPB1第二外显子基因序列与国际上公布的序列基本一致 ,但有不同之处 ,多处存在单核苷酸多态性 (SNP) ,提示存在有新的等位基因。对 51例个体研究显示 ,出现频率最高的等位基因是DPB1 0 2 0 1 2。

GnRH-a治疗子宫内膜异位症及子宫肌瘤与反加疗法的合理应用

GnRH-a已成功地用于治疗许多妇科内分泌疾病,但是长期应用会导致低雌激素综合征及骨质疏松等副反应,反加疗法的目的是减轻副反应以增加治疗的安全性。对GnRH-a治疗中的副反应及反加方案作综述,探讨各种方案的有效性。

Duchenne肌营养不良(DMD)的无创伤性产前基因诊所

目的 :对DMD进行无创伤性产前基因诊断。方法 :采用孕妇外周血 ,ZFY基因及DMD基因多重PCR反应体系 ,对 3例进行性肌营养不良DMD患者的母亲再次怀孕时的胎儿进行无创伤性产前基因诊断。结果 :1例女性胎儿 ,两例男性胎儿。男性胎儿中 1例与其先证者哥哥同为外显子 48缺少 ,另 1例同为基因突变型。结论 :无创伤性产前基因诊断X -连锁隐性遗传病DMD是可行的。

冠心病父母亲与其子女载脂蛋白脂类水平的关系探讨

报告冠心病(CHD)家族史父系家庭23个(69人)与母系家庭21个(60人)的载脂蛋白(apoA.B)apoA/B、TC、TG、HDL-C、LDL-C、LDL-C/HDL-C测定。结果:第三代儿童无性别差异,第二代至第一代的男性apoA、apoA/B、HDL-C、TC较女性渐低,apoB、TG、LDL-C、LDL-C/HDL-C渐高(P>0.05),而父母系三代人间除 apoA外,其它各指标为父系组各代之间差异较母系组各代之间显著,尤以apoB为著,提示男性CHD高发且对其后代有潜在影响,apoB为早期监测的敏感指标。

正常大白鼠高频心电图的时域值和功率谱的研究

本文用南京新博公司生产的 NHE-1000型心电高频信息检测分析仪,研究了正常 Wister 大鼠高频心电图(HF-ECG)的时域值和 QRS 波群的功率谱。主要结果如下(以Ⅱ导联为例,±SD):心率为420±46次/min;P—R 间期为47.3±4.5ms;QRS 波宽15.7±1.9ms;T 波宽39.0±7.0ms;Q—T 间期54.7±7.3ms。Ⅱ导联 QRS 波群各频段相对能量:0—100Hz 的相对能量为83.47±15.07%;80—300Hz 的相对能量为25.56±18.4%;100—250Hz 为16.15±14.8%;150—250Hz 为5.25±4.81%;100—1000Hz为16.53±15.07%。

急性淋巴细胞白血病微小残留病多药耐药基因的表达

目的 探讨急性淋巴细胞白血病 (简称急淋 ,ALL)微小残留病 (MRD)与肿瘤多药耐药基因mdr1 mRNA表达的关系。方法 选择本院住院及门诊的ALL患儿 33例 ,采集初治前及完全缓解 (CR)后不同时期的骨髓标本 2ml,提取DNA及RNA。用聚合酶链反应 (PCR)法扩增T细胞受体γ链 (TCRγ)单克隆性基因重排 ,以确定MRD的存在 ;同时采用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法对同一份标本进行mdr1 mRNA表达的检测 ,将具有阳性特异性条带的电泳胶片用GQS 960图像处理系统软件进行定量分析 ,计算mdr1与 β2 MG的比值 ,以mdr1 / β2 MG比值≥ 0 3定为阳性表达。CR后按时进行强化治疗 ,每隔 3～ 6个月对MRDDNA及mdr1 mRNA作动态观察。结果 (1 ) 33例ALL患儿初诊时TCRγ单克隆性基因重排阳性率为 82 % (2 7/ 33) ,完全缓解 (CR)率为 91 % (30 / 33) ,CR时MRD阳性率为 80 % (2 4 / 30 )。 (2 )随访观察 6～ 1 8个月MRD阳性率呈逐渐下降趋势 ,而mdr1 mRNA阳性表达率呈逐渐上升趋势。 (3)根据随访结果 ,将处于CR期的 2 8例患儿分为 4个组 :MRD及mdr1均阳性组 (1组 ) 7例ALL患儿有 6例复发 ;MRD及mdr1均阴性组 (4组 )ALL复发数为 0 ;MRD阳性而mdr1阴性组 (2组 ) ,8例中有 2例复发 ;MRD阴性而mdr1阳性组 (3组 ) 4例中有

维生素A对癌高发家族高危人群SCE率的影响

维生素Ａ对癌高发家族高危人群ＳＣＥ率的影响赵艳青，陈安军，蒋晓璇，顾元亮，娄海玲维生素Ａ及其衍生物可以有效地预防和治疗多种化学致癌剂诱发的肿瘤，并可将癌前期细胞逆转为正常细胞，已被许多学者从不同侧面所证实［１］．在我们以前研究中，已经将癌高发家族中现...