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窒息性气管狭窄20例围手术期的护理
被引量:
3
1
作者
潘伊枝
孙玲玲
+2 位作者
张可亮
肖鹏
秦春香
《中国美容医学》
CAS
2012年第09X期408-408,共1页
窒息性气管狭窄多为后天性,如炎症或创伤、周围肿物压迫、气管切开或插管以及放疗引起的狭窄。气管严重狭窄濒临窒息是一种需要紧急处理的外科急诊。这些患者多半由于误诊延误了最佳的手术时机,就诊时病情已经极其危重,生命危在旦夕...
窒息性气管狭窄多为后天性,如炎症或创伤、周围肿物压迫、气管切开或插管以及放疗引起的狭窄。气管严重狭窄濒临窒息是一种需要紧急处理的外科急诊。这些患者多半由于误诊延误了最佳的手术时机,就诊时病情已经极其危重,生命危在旦夕。手术面临的最大困难是如何建立有效通气维持生命和麻醉。而围术期的有效护理将为成功的手术提供了有效的保障。现将我院收治的20例窒息性气管狭窄患者围术期的护理体会介绍如下。
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关键词
气管狭窄
围手术期
有效护理
窒息性
气管严重狭窄
气管切开
外科急诊
紧急处理
下载PDF
职称材料
SHMT1基因启动子的rs638416位点与先天性心脏病的相关性
被引量:
2
2
作者
姜钰超
匡乐乐
+2 位作者
王红艳
段文元
蔡春泉
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期429-434,共6页
目的 通过研究丝氨酸羟甲基转移酶(serine hydroxy methyl transferase,SHMT1)基因启动子区的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)来探讨该基因与先天性心脏病 (congenital heart disease,CHD)的相关性。方法 ...
目的 通过研究丝氨酸羟甲基转移酶(serine hydroxy methyl transferase,SHMT1)基因启动子区的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)来探讨该基因与先天性心脏病 (congenital heart disease,CHD)的相关性。方法 选取来自山东省的201例CHD患儿(病例组)和192例正常儿童(对照组),采用Sanger测序法对rs638416和rs117940726两个位点的基因分型进行病例-对照研究,进一步用双荧光素酶报告基因分析其是否为功能性SNP。结果 两个SNP位点的基因型分布在病例组和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡;单位点分析显示rs638416位点G等位基因在病例组中分布频率显著高于对照组 (P=0.009)。经非条件Logistic回归分析确定,Log-additive模型最适用于分析rs638416,且该模型下统计学差异最显著 (OR=1.49,95%CI:1.11- 2.01,P=0.007 4);双荧光素酶报告基因分析显示带有G等位基因的启动子序列转录效率较带有C等位基因的启动子序列低36% (P=0.013)。结论 rs638416位点能影响SHMT1转录效率,并与心脏发育异常相关,提示rs638416位点G等位基因是山东人群CHD发生的遗传风险因子。
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关键词
先天性心脏病
SHMT1
胸腺嘧啶合成
叶酸
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职称材料
题名
窒息性气管狭窄20例围手术期的护理
被引量:
3
1
作者
潘伊枝
孙玲玲
张可亮
肖鹏
秦春香
机构
中南大学湘雅三医院心胸外科
济南军区总院心血管病研究所
出处
《中国美容医学》
CAS
2012年第09X期408-408,共1页
文摘
窒息性气管狭窄多为后天性,如炎症或创伤、周围肿物压迫、气管切开或插管以及放疗引起的狭窄。气管严重狭窄濒临窒息是一种需要紧急处理的外科急诊。这些患者多半由于误诊延误了最佳的手术时机,就诊时病情已经极其危重,生命危在旦夕。手术面临的最大困难是如何建立有效通气维持生命和麻醉。而围术期的有效护理将为成功的手术提供了有效的保障。现将我院收治的20例窒息性气管狭窄患者围术期的护理体会介绍如下。
关键词
气管狭窄
围手术期
有效护理
窒息性
气管严重狭窄
气管切开
外科急诊
紧急处理
分类号
R655.3 [医药卫生—外科学]
下载PDF
职称材料
题名
SHMT1基因启动子的rs638416位点与先天性心脏病的相关性
被引量:
2
2
作者
姜钰超
匡乐乐
王红艳
段文元
蔡春泉
机构
复旦大学生命科学学院遗传学系
济南军区总院心血管病研究所
天津市儿童医院外科
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期429-434,共6页
基金
天津市卫生行业重点攻关项目(12KG116)
天津市自然科学基金(14JCYBJC25000)~~
文摘
目的 通过研究丝氨酸羟甲基转移酶(serine hydroxy methyl transferase,SHMT1)基因启动子区的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)来探讨该基因与先天性心脏病 (congenital heart disease,CHD)的相关性。方法 选取来自山东省的201例CHD患儿(病例组)和192例正常儿童(对照组),采用Sanger测序法对rs638416和rs117940726两个位点的基因分型进行病例-对照研究,进一步用双荧光素酶报告基因分析其是否为功能性SNP。结果 两个SNP位点的基因型分布在病例组和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡;单位点分析显示rs638416位点G等位基因在病例组中分布频率显著高于对照组 (P=0.009)。经非条件Logistic回归分析确定,Log-additive模型最适用于分析rs638416,且该模型下统计学差异最显著 (OR=1.49,95%CI:1.11- 2.01,P=0.007 4);双荧光素酶报告基因分析显示带有G等位基因的启动子序列转录效率较带有C等位基因的启动子序列低36% (P=0.013)。结论 rs638416位点能影响SHMT1转录效率,并与心脏发育异常相关,提示rs638416位点G等位基因是山东人群CHD发生的遗传风险因子。
关键词
先天性心脏病
SHMT1
胸腺嘧啶合成
叶酸
Keywords
congenital heart diseasesl SHMT1
purine de novo synthesis
folic acid
分类号
Q39 [生物学—遗传学]
R725.4 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
窒息性气管狭窄20例围手术期的护理
潘伊枝
孙玲玲
张可亮
肖鹏
秦春香
《中国美容医学》
CAS
2012
3
下载PDF
职称材料
2
SHMT1基因启动子的rs638416位点与先天性心脏病的相关性
姜钰超
匡乐乐
王红艳
段文元
蔡春泉
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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