基于双源CT血管造影技术评估MMP-9、PAF及Lp-PLA2与冠状动脉斑块性质的关系

冠状动脉粥样硬化性心脏病是威胁健康的常见病之一,本研究选取我院2017年2月~2018年12月确诊的206例冠心病患者,其中急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者114例(ACS组)、稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)患者92例(SAP组),用双源CT血管造影技术检测患者的斑块性质,并检测了血清明胶酶B(MMP-9)、血小板活化因子(PAF)及脂蛋白相关磷脂酶2(Lp-PLA2)浓度,分析MMP-9、PAF及Lp-PLA2与斑块性质间的关系。结果显示,ACS组患者斑块面积和偏心指数均大于SAP组(P<0.05);ACS组患者血清MMP-9、PAF及Lp-PLA2的水平均高于SAP组(P<0.05);ACS组患者易损斑块的比例明显高于SAP组(P<0.05)。所有易损斑块患者血清MMP-9、PAF及Lp-PLA2的水平均高于稳定斑块的患者,且差异具有统计学意义(P<0.05)。患者冠状动脉斑块偏心指数与血清MMP-9、PAF及Lp-PLA2浓度呈正相关关系(P<0.05)。因此,通过双源CT血管造影技术观察冠状动脉粥样硬化斑块性质,结合血清MMP-9、PAF及Lp-PLA2浓度,可以对患者的病情进行评估。血清MMP-9、PAF及Lp-PLA2浓度与斑块的性质及不稳定性有关,可为预测患者冠状动脉斑块性质提供参考。

紫外分光光度法测定眼用固体脂质纳米粒中氟比洛芬含量

目的：建立固体脂质纳米粒眼用制剂中氟比洛芬含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法，通过测定波长247nm 处的吸光度，计算固体脂质纳米粒制剂中氟比洛芬的含量。结果氟比洛芬在1．0-8．0μg／ml 的浓度范围内，与247nm 处的吸光度线性关系良好，回归方程为 A＝0．0784 C＋0．0079（r ＝0．9992），平均回收率为98．0％，RSD 为1．72％（n＝9）。结论本方法操作简便，且精密度、准确度和稳定性均符合要求，可用于固体脂质纳米粒眼用制剂中氟比洛芬含量的测定。

TRPV1修饰BMSCs治疗脑缺血再灌注损伤大鼠的研究

目的探讨SPIO标记3.0T磁共振成像辅助示踪技术在TRPV1基因修饰BMSCs治疗脑缺血再灌注损伤大鼠的相关影响。方法提取并培养鼠源骨髓间充质干细胞(BMSCs),利用流式细胞仪进行鉴定。通过Cas-9技术构建TRPV1的过表达载体,利用慢病毒转染BMSCs,根据病毒转染情况将BMSCs分成3组,即空白对照组、阴性对照组和过表达载体组。利用RT-PCR和Western blot法检测TRPV1过表达载体转染后对BMSCs的促神经分化作用。利用超顺磁性氧化铁(SPIO)试剂盒标记BMSCs染色,构建缺血再灌注损伤SD大鼠模型。利用3.0T磁共振成像SPIO标记BMSCs的归巢检测。结果1)BMSCs的表面蛋白CD44和CD29的表达为60.2%和58.3%;CD34和CD45表达为3.4%和2.6%;2)慢病毒可以将TRPV4过表达载体质粒转染至BMSCs细胞内,且效率较高,为90%以上;3)体外细胞实验结果显示,过表达载体组TRPV4,Peripherin和NSE的mRNA相对表达量和蛋白表达量要明显高于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);4)BMSCs细胞可以与超顺磁性氧化铁(SPIO)相结合,从而可以作为示踪分子,检测后续BMSCs细胞尾静脉注射后BMSCs的示踪行为;5)相较于BMSCs组,将TRPV1基因过表达载体转染BMSCs后,可以更好的保护脑组织。结论TRPV1过表达载体可以促进BMSCs向神经细胞分化,且对缺血再灌注损伤SD大鼠具有一定程度的保护作用。