浅探网络电子证据取证技术研究

如今网络已经走入了千家万户,随着网络技术的快速发展,网络在带给人们各种便利的同时也存在诸多弊端。加之在网络之上的相关法律法规、规范等发展不健全,从而使得网络犯罪现象日益严重。为了及时的遏制网络之上的犯罪行为,引导网络文化的健康发展,取证专家就网络电子取证技术方面进行了深入的分析和研究。以下主要从网络电子取证的现状、特点、技术等方面进行了分析。

GC-MS-相转移衍生化法分析水相中亚硝酸根离子

采用相转移催化剂四辛基溴化铵及五氟苄基溴将水相(血、尿)中亚硝酸根离子衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC-MS法进行测定。亚硝酸根离子含量在0.2～10μg/mL范围内与离子峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,检出限为0.1μg/mL。用该方法对水、尿、血中亚硝酸根离子进行测定,测定结果的相对标准偏差为1.44%～4.17%(n=6),回收率为82%～84%。

超快速液相色谱-串联质谱法检测爆炸案件中常见有机炸药

目的以氯化铵作为流动相缓冲盐,采用超快速液相色谱串联质谱(UFLC-MS/MS)分析方法对梯恩梯(TNT)、黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)、特屈儿(CE)、太安(PETN)、硝化甘油(NG)六种有机炸药进行定性定量分析。方法采用有机溶剂提取的方法对爆炸残留物或有机炸药原体进行前处理,应用以氯化铵为流动相缓冲盐的超快速液相色谱法分离,采用多离子监测(MRM)模式分析,并测试方法的精密度、检出限和线性关系。结果TNT、RDX、HMX、CE、PETN、NG六种有机炸药分离效果良好,在10~500ng/mL范围内线性关系良好,检出限浓度为0.2~5ng/mL。结论本方法准确、快速、灵敏、高效,六种有机炸药均有较好的检验效果,适用于TNT、RDX、HMX、CE、PETN、NG的定性定量检验,并可应用于日常相关案件检验鉴定工作。

冷冻研磨结合LC- MS/MS法检测指甲中甲基苯丙胺、苯丙胺成分

目的建立指甲中甲基苯丙胺和苯丙胺的冷冻研磨结合高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。方法样品经冷冻研磨处理,采用甲醇提取,应用高效液相色谱法分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和两对特征离子定性,以外标标准曲线法定量。结果指甲破碎方式中使用冷冻研磨处理的提取效果最好。甲基苯丙胺和苯丙胺均在0.2~25ng/mg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9991和0.9988,检出限均低于0.05ng/mg,定量限均为0.2ng/mg;提取回收率均高于85%,日内及日间精密度均小于10%。结论本方法快速、灵敏、准确,可应用于指甲中甲基苯丙胺、苯丙胺成分的定性定量检测。

一种合成维生素E中间体的绿色简易制备方法

采用简易方法以两步合成了维生素E的重要中间体2,3,5-三甲基氢醌。该方法具有步骤少、反应条件温和,后处理步骤简便、绿色环保的特点,非常适合工业化生产。

电子数据现场获取存在问题的分析与探讨

伴随着社会经济的快速发展,计算机技术的不断进步,人们对数字化信息的依赖也随之提升,现今,人们在日常的生活、学习以及工作中都离不开计算机。而计算机在带给人们方便的同时,也衍生了一些其他的问题,而计算机犯罪就是其中最为典型的一个负面表现。作为一种最新的犯罪形式,相关政法部门在怎样通过有效的手段或措施来对付这种新兴犯罪,还缺少一定的技术支持。在这情况下,为了能够确保计算机信息网络的正常、健康发展,且在一定程度上提升相关政法部门打击新型犯罪的水平,加强对电子数据取证的研究与探索,是极为有必要的。鉴于此,文章将对电子数据的概念及其特点加以阐述,指出电子数据现场获取中所存在的问题,并提出改进措施,以实现电子数据的高效获取,进而有效提升政法部门打击犯罪的综合能力。

几类有机染料在显现血手印中的比较研究

为比较活性染料、酸性染料、阳离子染料、分散染料等有机染料对血手印的显现效果,运用有关染色化学方面的原理,通过强氧化剂破坏血红素、沉淀珠蛋白,采用蛋白染色的方法,选取了4类有机染料对非渗透性、半渗透性客体表面上的血手印进行显现比较,并针对不同染料选择恰当的冲洗剂。得出大多数有机染料对血手印均有很好的显现效果的结论,并从中筛选出几种显现血手印效果比较好的有机染料。

HPLC-MS/MS法快速检测人体血液中的夹竹桃毒素

目的采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测人体血液中夹竹桃苷、夹竹桃苷乙。方法采用乙腈沉淀蛋白法处理血液,HPLC-MS/MS法检测,采用MRM记录方式,保留时间和定性离子对定性,标准曲线法定量。结果夹竹桃苷、夹竹桃苷乙的检测限均在0.5ng/m L,线性范围在1ng/m L^1mg/m L,回收率为75.2%~95.7%。结论本方法操作简便,灵敏度高,可应用于中毒案件中人体血液中两种夹竹桃毒素(夹竹桃苷和夹竹桃苷乙)的快速检测。

离子色谱法测定水中氟乙酸、甲酸和氨基磺酸

目的建立水中分离测定氟乙酸、甲酸和氨基磺酸分析方法。方法应用882型离子色谱电导串联紫外检测器,选择合适的色谱条件,测定三酸的电导和紫外色谱峰。利用峰值进行定性,峰面积值加叠加峰面积扣除法进行定量分析。结果通过电导和紫外数据对水中氟乙酸、甲酸和氨基磺酸进行定性定量分析后发现,在离子色谱条件下,氟乙酸能够与甲酸和氨基磺酸达到基线分离,但氨基磺酸和甲酸完全重合而无法分离。利用紫外检测可以有效区分甲酸和氨基磺酸。结论该方法灵敏度高,分析速度快,样品预处理简单。

HPLC-MS/MS法快速检测人血中钩吻毒素

建立了利用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)快速检测人血中两种钩吻毒素(钩吻素甲和钩吻素子)的定性定量分析方法。采用乙腈沉淀蛋白法处理血液,HPLC-MS/MS多反应监测(MRM)记录模式,保留时间和定性离子对定性,标准曲线法定量。钩吻素甲、钩吻素子的检测限在0.5ng/mL,线性范围在1ng/mL^1μg/mL,平均回收率为85.2%~98.7%。该方法样品前处理方法操作简便,灵敏度较高,线性范围较宽,适用于钩吻中毒案人血中钩吻素甲和钩吻素子的快速检测。

固相萃取-液相色谱-质谱法检验人血浆中的地芬诺酯

应用固相萃取结合液相色谱-质谱(SPE-LC/MS)的方法检验人血浆中地芬诺酯。采用SPE提取血浆,用LC-MS/MS方法测定。人血浆中地芬诺酯在1ng/mL^500ng/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9992),最低检出限为0.1ng/mL,回收率为78.1%~92.1%,日内日间精密度均小于9.5%。该实验方法操作简单,结果准确,能满足人血浆中地芬诺酯的检验。

晚期尸体现象推断死亡时间出现偏差1例分析

死亡时间推断是公安机关法医尸体检验工作的重要任务之一,对认定或排除嫌疑人有无作案时间、划定侦查范围具有重要价值。近年来,法医学领域对死亡时间推断的研究已经深入到了分子水平[1],但目前仍没有一种简便、准确,适用于实战的方法。在命案现场,往往需要短时间内推断死亡时间,利用尸体现象仍是主要的工作方法。但该方法受尸体内在因素、外在环境、人为破坏等因素影响较大,尤其是晚期死亡时间的推断,有时会出现偏差。作者在工作中遇到1例,现报道如下,以期引起同行们的重视。