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巯甲丙脯酸对家兔失血性休克的作用 被引量:2
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作者 王立赞 荆延祥 朱凡河 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期281-284,共4页
家兔26只,复制晚期失血性休克模型后,随机分为巯甲丙脯酸治疗组和对照组。治疗组给予巯甲丙脯酸1mg/kg及配合输液输血。治疗后1小时,平均动脉血压(MABP)、中心静脉压(CVP)、平均肾血流量(MRBF)均见明显回升,血小板聚集率显著降低,肠系... 家兔26只,复制晚期失血性休克模型后,随机分为巯甲丙脯酸治疗组和对照组。治疗组给予巯甲丙脯酸1mg/kg及配合输液输血。治疗后1小时,平均动脉血压(MABP)、中心静脉压(CVP)、平均肾血流量(MRBF)均见明显回升,血小板聚集率显著降低,肠系膜微循环有显著性改善,治疗后3小时上述各项指标均接近正常水平。5小时存活率为91.7%。与对照组相比较差别有高度显著性(P<0.01)。本研究结果表明:巯甲丙脯酸用于晚期失血性休克,可使微血管扩张,微循环灌注增加,回心血量增加,血压回升,具有良好的抗失血性休克作用。 展开更多
关键词 卡托普利 休克 失血性
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群体感应系统对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响 被引量:5
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作者 刘晓岚 宋志军 +4 位作者 孔晋亮 王恒壮 吴红 陈海荣 陈一强 《现代医药卫生》 2006年第20期3081-3082,共2页
目的:研究群体感应系统对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响。方法:采用生理盐水-吸痰管系统进行生物膜的培养,3天后用扫描电镜观察PAO1、PAO1lasIrhlI、PAO1lasRrhlR形成生物膜的情况。结果:PAO1野型可形成较厚、有孔状通道的生物膜,而PAO1... 目的:研究群体感应系统对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响。方法:采用生理盐水-吸痰管系统进行生物膜的培养,3天后用扫描电镜观察PAO1、PAO1lasIrhlI、PAO1lasRrhlR形成生物膜的情况。结果:PAO1野型可形成较厚、有孔状通道的生物膜,而PAO1lasIrhlI基因缺陷型和PAO1lasRrhlR基因缺陷型形成的生物膜明显稀薄,未能形成成熟的生物膜结构。结论:表明PAO1野型与lasIrhlI和lasRrhlR基因缺陷型铜绿假单胞菌体外形成生物膜的能力差异有显著性。 展开更多
关键词 群体感应 生物膜 铜绿假单胞菌
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高血压患者白细胞变形性的初步观察 被引量:1
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作者 林琳 朱凡河 赵建康 《微循环学杂志》 1997年第3期32-33,共2页
对25例高血压患者和20例正常血压者血液流变学指标检测的结果表明:高血压组白细胞滤过指数(IF)明显大于正常血压组(P<0.01),低切变率全血粘度与平均动脉压呈正相关(r=0.6274,P<0.01)。提示:高血压... 对25例高血压患者和20例正常血压者血液流变学指标检测的结果表明:高血压组白细胞滤过指数(IF)明显大于正常血压组(P<0.01),低切变率全血粘度与平均动脉压呈正相关(r=0.6274,P<0.01)。提示:高血压病程中全血粘度升高与白细胞变形性(LD)降低有关,高血压微血管病变可能是导致LD降低的机制之一。 展开更多
关键词 高血压 白细胞 变形性
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白细胞介素-8对大鼠失血性休克血浆6-keto-PGF_(1α)和TXB_2含量的影响
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作者 王立赞 苏静怡 +2 位作者 卢传义 周宝宏 马大龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期145-148,共4页
目的和方法:本文观察重组人内皮细胞衍生的白细胞介素-8(rhEDIL-8)对大鼠晚期失血性休克血浆6-keto-PGF1α和TXB2含量的影响,并与平均动脉血压(MABP)的变化作相关性分析。结果:晚期失血性休克血浆... 目的和方法:本文观察重组人内皮细胞衍生的白细胞介素-8(rhEDIL-8)对大鼠晚期失血性休克血浆6-keto-PGF1α和TXB2含量的影响,并与平均动脉血压(MABP)的变化作相关性分析。结果:晚期失血性休克血浆6-keto-PGF1α含量明显降低(10674±1226vs15682±1142)ng/L,P<001,TXB2含量明显升高(31836±26.54vs17491±2158)ng/L,P<001;给予rhEDIL-8(250μg/kg)后,血浆6-keto-PGF1α含量明显升高(36847±1568vs10376±1318)ng/L,P<001,其血浆水平与MABP变化呈明显正相关(r=0.746,P<001);rhEDIL-8对血浆TXB2含量却无明显影响。 展开更多
关键词 白细胞介素8 6-酮前列腺素F1Α 血栓素B2 失血性休克 大鼠
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水通道蛋白家族成员AQP2的研究进展 被引量:5
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作者 唐庆娟 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2001年第3期238-240,共3页
AQP2 (又称collectingductaquaporin ,AQP CD)是 1993年被克隆确认的水通道蛋白 (aquaporin ,AQP)家族中的一种 ,位于肾集合管主细胞管腔侧和靠近管腔侧的囊泡内 ,是加压素 (vasopressin)依赖性水通道。调节方式分为短期调节和长期调节... AQP2 (又称collectingductaquaporin ,AQP CD)是 1993年被克隆确认的水通道蛋白 (aquaporin ,AQP)家族中的一种 ,位于肾集合管主细胞管腔侧和靠近管腔侧的囊泡内 ,是加压素 (vasopressin)依赖性水通道。调节方式分为短期调节和长期调节两种 ,其调控机制的异常与先天性尿崩症、继发性尿崩症。 展开更多
关键词 血管 加压素类 水通道蛋白类 尿崩症
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