宁泌泰胶囊对慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征UPOINT(S)分型系统中各表型患者的临床疗效观察

目的应用慢性前列腺炎临床分型系统(UPOINT(S))观察宁泌泰胶囊对慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)各表型患者的临床疗效。方法根据UPOINT(S)系统诊断标准,对44例CP/CPPS患者进行临床表型分类,采用口服宁泌泰胶囊连续治疗8周,分别在治疗前、治疗4周和治疗8周时,进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),分析比较宁泌泰胶囊对具有不同表型患者的临床疗效。结果44例CP/CPPS患者根据UPOINT(S)系统分型,所有患者至少具有2种临床表型,其中,93.18%的患者同时具有3种及以上表型。患者经宁泌泰胶囊治疗4周后,NIH-CPSI疼痛评分、生活质量评分以及总评分显著低于治疗前(P<0.05),总分由23.51±6.36降至19.58±8.02;治疗8周后评分持续下降,总分降至17.47±9.05。进一步分层分析结果显示,具有U、P、O、N、T或S表型的患者治疗4周和治疗8周时,NIH-CPSI总评分均显著降低(P<0.05)。此外,经宁泌泰胶囊治疗8周,O型患者前列腺按摩液(EPS)白细胞阳性率和卵磷脂小体异常率分别由58.62%和89.66%降至35.29%和70.59%。结论宁泌泰胶囊在治疗4周内即可显著改善CP/CPPS患者疼痛症状,提高生活质量,且对UPOINT(S)表型分类系统中的U、P、O、N、T和S 6种表型均具有显著的临床疗效,治疗8周疗效进一步增强。