450例肿瘤患者贫血状况分析

目的了解肿瘤患者贫血发生状况及与化疗的关系。方法对2005年5月～2008年5月住院的450例肿瘤病人的临床资料进行回顾性的分析。结果肿瘤患者贫血发生率为54.7%,其中轻度贫血的发生率为36.44%,中度为14.66%,重度为3.33%。接受化疗的病人中,贫血发生率最高为77%。结论提示肿瘤病人的贫血发生率很高,应引起医生的重视,早期治疗。

替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果观察

目的 分析替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果。方法 78例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用阿帕替尼治疗,观察组采用替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗,比较两组的疾病控制情况、肿瘤标志物水平以及不良反应。结果 观察组的DCR为84.62%,高于对照组的61.54%(P <0.05)。治疗后,两组的CA125、 CEA水平均低于治疗前(P <0.05),观察组的CA125、 CEA水平均低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 替雷利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌可显著提升疾病控制率,降低患者的CA125、 CEA水平,且未明显增加不良反应的发生。

安罗替尼与阿帕替尼分别联合替吉奥治疗晚期食管癌的效果比较

目的 探讨安罗替尼与阿帕替尼分别联合替吉奥治疗晚期食管癌的临床效果。方法 选取2020年10月~2021年10月本院收治的126例晚期食管癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组。对照组63例给予阿帕替尼联合替吉奥治疗,观察组63例给予安罗替尼联合替吉奥治疗。对比两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、治疗期间不良反应发生情况;另比较两组治疗前后Karnofsky功能状态(KPS)评分和食管癌专用量表(QLQ-OES24)评分。结果 观察组ORR、DCR均高于对照组(30.16%比14.29%、76.19%比58.73%,P<0.05);观察组患者的OS、PFS均长于对照组[(7.23±1.32)个月比(6.43±1.22)个月、(3.67±0.69)个月比(3.23±0.58)个月,P<0.05];两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组KPS、QLQ-OES24评分均升高(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论 安罗替尼与阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管癌均有一定的治疗效果,但相较于阿帕替尼联合替吉奥,安罗替尼联合替吉奥治疗更有利于延长患者无进展生存时间和中位总生存期,提高近期疗效,改善患者生活质量,且安全性良好。

周剂量伊立替康联合顺铂一线药物治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效及不良反应研究

目的探讨周剂量伊立替康联合顺铂一线药物治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效及不良反应情况。方法选取2018年2月至2019年2月在济源市肿瘤医院治疗的90例广泛期小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组45例。研究组予以周剂量伊立替康联合顺铂治疗;对照组予以依托泊苷联合顺铂治疗。比较两组治疗前后生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和临床疗效、不良反应发生情况。结果两组治疗前GQOLI-74评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后GQOLI-74评分和治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后粒细胞减少、血小板减少及贫血等不良反应率低于对照组,而恶心呕吐Ⅲ~Ⅳ度不良反应率高于对照组(P<0.05)。结论采用周剂量伊立替康联合顺铂一线药物治疗广泛期小细胞肺癌患者,能够有效降低不良反应发生率,提高患者的生活质量,其临床疗效更好。

替雷利珠单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的:探讨替雷利珠单抗联合改良多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)方案对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平、免疫功能的影响。方法:按随机数字表法将2021年1月至2022年7月河南省济源市肿瘤医院治疗的60例晚期胃癌患者分为观察组与对照组,各30例。对照组予以改良DCF方案治疗,观察组在对照组基础上予以替雷利珠单抗治疗,共治疗3个周期。对比两组疗效与毒副反应,并比较治疗前与治疗3个周期后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平及免疫功能指标。结果:治疗3个周期后,观察组总有效率(43.33%)高于对照组(16.67%)(P<0.05);治疗3个周期后观察组CEA、CA125水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);治疗3个周期后两组毒副反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期胃癌患者接受替雷利珠单抗联合改良DCF方案治疗的疗效确切,可提高细胞免疫功能,抑制血清肿瘤标志物表达,且具有良好的用药安全性。

L-OHP联合5-FU/CF方案不同给药方法治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的比较奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）／甲酰四氢叶酸（CF）方案的不同给药方法治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法32例晚期大肠癌患者均可参加疗效评价，A组（15例）：L-OHP 130mg／m^2、静滴、第1d，CF 200mg／m^2、静滴2h、第1-5d，5-FU 375-400mg／m^2、静滴、第1-5d、4-6h，每3周重复，3周为1个周期。B组（17例）：L-OHP 85mg／m^2、静滴、第1d，CF 200mg／m^2、静滴2h、第1-2d，5-FU 500mg／m^2、静推，再以600mg／m^2持续泵入22h、第1-2d，每2周重复，4周为1个周期。结果A组CR1例，PR6例，总有效率为46.6％。B组CR 1例，PR7例，总有效率41.1％。结论L-OHP联合5-FU／CF不同的给药方法治疗晚期大肠癌疗效相近，毒副作用少。

回生口服液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察回生口服液联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效。方法:中晚期肺癌患者155例,均经支气管纤维镜及病理明确诊断为肺癌。按照随机对照原则分为两组,观察组采用回生口服液联合化疗治疗,对照组只采用化疗方法治疗。观察比较两种治疗方法的疗效。结果:观察组与对照组患者治疗后血液毒性反应的发生率分别是20.0%和36.3%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为61.3%,高于对照组的38.8%,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组患者的1年生存率为44.0%,对照组为27.8%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用回生口服液联合化疗治疗可以增强中晚期肺癌化疗疗效,能延长患者的生存期。

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察紫杉醇加顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:晚期非小细胞肺癌患者用TP方案化疗,至少2个周期,评价疗效和毒副作用。结果:TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率为52%,毒副作用轻微,主要为消化道反应和骨髓抑制,病人可耐受。结论:紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副作用小。

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的效果观察

目的:探讨参芪扶正注射液配合化疗洽疗消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取2018年2月~2019年4月收洽的60例消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组接受化疗洽疗,观察&接受参芪扶正注射液配合化疗洽疗。比较两组患者洽疗效果。结果:观察组洽疗总有效率高于对照组,P<0.05;洽疗后观察组白细胞、血红蛋白水平高于对照组,血小板水平低于对照组,P<0.05;洽疗后观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,P<0.05。结论:消化道恶性肿瘤采用参芪扶正注射液配合化疗洽疗的效果显著。

半夏泻心汤加味治疗晚期食管癌患者的效果研究

目的:研究半夏泻心汤加味治疗晚期食管癌患者的效果。方法:以2017年4月~2019年6月收治的98例晚期食管癌患者为研究对象,随机分成普通组与中药组各49例,普通组施以常规治疗,中药组在普通组治疗基础上加用半夏泻心汤。比较两组治疗效果、生活质量及毒副反应。结果:中药组治疗总有效率高于普通组,严重骨髓抑制发生率、严重恶心呕吐发生率均低于普通组(P<0.05);治疗后中药组生活质量评分显著高于普通组(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加味治疗晚期食管癌效果显著,可有效提高临床疗效,减轻放化疗毒副反应,提高患者生活质量。

六君子汤加减治疗脾气虚弱型晚期胃癌患者的效果分析

目的:分析六君子汤加减治疗脾气虚弱型晚期胃癌患者的效果。方法:选取2017年4月~2019年6月收治的脾气虚弱型晚期胃癌患者114例为研究对象,采用抽签法均分为观察组和对照组,各57例。对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组在对照组治疗基础上服用六君子汤加减治疗,两组均治疗12周。对比两组治疗总有效率及治疗前后生存质量评分。结果:观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后生存质量评分均较治疗前提高,且观察组提高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用六君子汤加减治疗脾气虚弱型晚期胃癌患者效果显著,可有效改善患者生存质量。