HPLC法测定云南白药中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定云南白药中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1含量方法。方法:采用ShimadzuVP-ODS C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为203 nm。结果:三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的线性范围分别为0.12～0.81μg,r=0.999 9,1.31～9.17μg,r=0.999 9及0.13～0.91μg,r=0.999 8,回收率分别为:98.9%(RSD=2.55%),98.7%(RSD=1.26%)及99.3%(RSD=1.60%)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法：采用VP—ODS C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为324nm，柱温：38℃。结果：绿原酸在14．0～56．0mg·L^-1范围内呈良好的线性关系；平均回收率为98．2％，RSD=1．1％（n=6）；黄芩苷在51．2～204．8mg·L^-1范围内呈良好的线性关系；平均回收率为98．4％，RSD=1．3％（n=6）。结论：所建方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

中药膏贴中非法添加双氯芬酸钠筛查技术研究

研究建立了中药膏贴中非法添加双氯芬酸钠快速检测方法。通过采用Waters2695 C18以甲醇-冰醋酸的醋酸铵溶液为流动相,在检测波长276 nm,流速1. 0mL/min,柱温为25℃的条件下,建立了高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的方法。结果表明,采用薄层色谱法进行初步鉴别后再用高校液相法进行筛查验证,可快速准确地检测出中药膏贴中非法添加的双氯芬酸钠。

GC测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量

目的:采用GC测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量。方法:色谱条件为AT.SE-54毛细管柱(30m×0.32mm,0.5μm),FID检测器,进样口温度250℃,检测器温度250℃,柱温150℃,氮气作为载气,流速1.0mL·min-1,氢气:45mL·min-1,空气:450mL·min-1。结果薄荷脑在0.0612～0.306g.L-1范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.1%(RSD=0.65%,n=6)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方草珊瑚含片中薄荷脑的质量控制。

HPLC测定小儿退热口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法采98.2%,RSD=1.2%(n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

原子吸收分光光度法测定牛黄解毒片中的三氧化二砷含量

目的:建立测定牛黄解毒片中三氧化二砷含量的检测方法。方法:样品经稀盐酸提取后,用原子吸收分光光度法测定酸可溶性砷的含量。结果:砷的回收率为97.7%,RSD=1.6%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法：以Symmetry Shield RP C18柱（4．6mm×150mm，5μm）为色谱柱，以甲醇-水-冰乙酸（20：80：0．5）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为244nm。结果：对乙酰氨基酚在0．170～1．70μg范围内呈良好的线性关系；平均回收率为97．72％，RSD=1．24％（n=6）。结论：所建方法简便、准确、重复性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。

HPLC测定芪精降糖胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定芪精降糖胶囊中葛根素含量的方法。方法采用Symmetry C185.0μm4.6×150（mm）色谱柱,甲醇-水（25：75）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长250nm。结果葛根素在0.1152～0.3456μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.06%,RSD=1.10%（n=5）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芪精降糖胶囊的质量控制。

芪芍脑络通胶囊的提取工艺研究

目的:优选芪芍脑络通胶囊提取工艺的最佳条件。方法:采用正交试验法L9(34),对影响芪芍脑络通胶囊提取工艺的主要因素进行了研究。结果:优选出芪芍脑络通胶囊的最佳提取工艺:水煎提取最佳工艺为8倍量的水,煎煮3次,每次2 h。结论:该提取工艺合理可行。

HPLC法测定部分合剂中苯甲酸和山梨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定部分中药合剂中苯甲酸和山梨酸的含量方法。方法:采用VP-ODS C18柱,流动相为甲醇-0.16%乙酸铵溶液(5∶95),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温35℃。结果:苯甲酸在0.040 7～0.203 6 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为0.8%(n=6);山梨酸在0.040 0～0.200 0 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,RSD为1.8%(n=6)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定冬麦利咽口服液中冬凌草甲素和冬凌草乙素的含量

目的建立HPLC法测定冬麦利咽口服液中冬凌草甲素和乙素含量的方法。方法采用Symmetry?C185.0μm4.6×250(mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(52:48);流速1.00ml/min;检测波长239nm。结果冬凌草甲素在1.004～20.08ug?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.68%,RSD=0.44%(n=6)冬凌草乙素在1.013～20.26ug?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.86%,RSD=1.14%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于冬麦利咽口服液的质量控制。

HPLC测定清热利咽合剂中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定清热利咽合剂中绿原酸含量的方法。方法采用SymmetryC185.0μm4.6×150(mm)色谱柱,乙腈-0.3%磷酸溶液(9:91)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长327nm。结果绿原酸在0.27～0.81μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.95%,RSD=0.41%(n=5)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于清热利咽合剂的质量控制。