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大脑胶质瘤病研究现状 被引量:5
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作者 王小刚 吴国斌 +4 位作者 袁绍纪 朱伟杰 王同力 刘强 李锋 《临床神经外科杂志》 CAS 2014年第6期478-480,共3页
大脑胶质瘤病( Gliomatosis cerebri,GC)是一种少见的弥漫性中枢神经系统肿瘤。1938年Nevin[1]首次报道此病并命名为大脑胶质瘤病。按世界卫生组织最新中枢神经系统肿瘤组织分类,大脑胶质瘤病是来源不明的神经上皮肿瘤,属于胶质... 大脑胶质瘤病( Gliomatosis cerebri,GC)是一种少见的弥漫性中枢神经系统肿瘤。1938年Nevin[1]首次报道此病并命名为大脑胶质瘤病。按世界卫生组织最新中枢神经系统肿瘤组织分类,大脑胶质瘤病是来源不明的神经上皮肿瘤,属于胶质瘤的一种特殊类型,2007年WHO工作组[2]将GC归类于神经上皮组织肿瘤中的星形细胞肿瘤。确定GC的诊断标准为:一种弥漫性的胶质瘤,生长方式为广泛浸润中枢神经系统的一大片区域。累及至少3个脑叶,通常双侧大脑半球和/或深部脑灰质受累,经常蔓延至脑干、小脑、甚至脊髓。绝大部分GC 呈现星形细胞瘤表型,少数为少枝胶质细胞瘤和混合性少枝星形细胞瘤,GC 通常是侵袭性的肿瘤,病理学证实:绝大部分GC 的生物学行为相当于WH0分级的Ⅰ-Ⅱ级。 展开更多
关键词 大脑胶质瘤病 中枢神经系统肿瘤 神经上皮组织肿瘤 少枝胶质细胞瘤 星形细胞瘤 肿瘤组织分类 世界卫生组织 神经上皮肿瘤
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