高效液相色谱法快捷测定黄原胶中D-甘露糖含量的探究

目的建立高效液相色谱-示差折光(HPLC-RID)法测定黄原胶中D-甘露糖含量的方法。方法该研究起止时间为2022年6月至2023年3月。选择Phenomenex Rezex RCM-Monosaccharide Ca+(300 mm×7.80 mm,8μm)色谱柱,以双蒸水为流动相,流速:0.4 mL/min,柱温:75℃,进样量:20μL,检测器为示差折光检测器(RID)。结果色谱图显示D-甘露糖分离度良好,D-甘露糖在20.09~100.46μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),D-甘露糖平均加样回收率为99.10%,相对标准偏差(RSD)为0.81%(n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%。结论所建立的D-甘露糖含量测定方法可靠,操作简便,专属性强,重复性好,适合黄原胶中D-甘露糖的含量测定,为黄原胶食用以及药用产品的进一步开发提供了参考数据。

供应链转型升级的战略价值

随着新一代信息技术与制造业全要素、全产业链、全价值链的融合度不断加深,产业链供应链体系的结构、能力布局和运转逻辑也发生了根本性改变。面对数字经济蓬勃发展导致产业变革持续加速以及地缘冲突加剧导致产销衔接不畅的发展环境,作为我国制造业高质量发展的根本保证,产业链供应链抢抓数字发展机遇,利用新一代信息技术进行转型升级,以提升稳定性、连续性、协同性和高效性,带动制造业向全球价值链中高端攀升,对于我国构建以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局有着重要意义和战略价值。

硫酸软骨素的RP-HPLC测定

建立了RP-HPLC法同时测定硫酸软骨素总含量及其A、B、C、D 4个组分含量。采用C18柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸-异丙醇(15∶85∶1),检测波长209nm,柱温40℃。硫酸软骨素总量在0.4～2mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法平均回收率99.3%,RSD为1.16%。

反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏有关物质

目的:建立用反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏有关物质。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为228 nm,流动相为1%三乙胺溶液(磷酸溶液调 pH 值至6.0±0.1)-甲醇(75:25),流速为1 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样鼍为10 μL。结果:加兰他敏、力克拉敏、表加兰他敏峰与相邻峰之间的分离度分别为5,6,5,分离良好。研究表明,在0.573～7.64μg·mL^(-1)范围内,氢溴酸加兰他敏线性关系良好,相关系数为1.000,n=5;在0.555～7.40μg·mL^(-1)范围内,氢溴酸力克拉敏线性关系良好,相关系数为1.000,n=5。氢溴酸加兰他敏、氢溴酸力克拉敏的检测限分别为1.9×10^(-10),6.2×10^(-10)g,定量限为11.4×10^(-10),18.6×10^(-10)g;在加样回收率实验中,3个浓度点9份杂质回收率结果的 RSD 均小于5%,回收率均大于95%。结论:本法简便准确,灵敏度高,适用于产品的质量控制。

掌叶梁王茶的镇痛作用研究

本文用热板法研究了掌叶梁王茶的镇痛作用。结果表明 ,根小剂量 ( 5g/kg·d)与茎大剂量 ( 1 0g/kg·d)有较好的镇痛作用 ,与阿斯匹林 ( 0 .0 3g/kg·d)作用相当 。

RP-HPLC测定石蒜中加兰他敏含量

目的:建立测定石蒜中加兰他敏含量的HPLC方法。方法:采用ODS色谱柱(46mm×150mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH3～4)甲醇(93∶7)为流动相,流速10mL·min-1,二极管阵列检测器于289nm测定。结果:加兰他敏在3～30μg·mL-1线性关系良好(r=0.9997),最低检测限为0.30ng,测定加兰他敏的平均回收率为99.5%,RSD0.5%。结论:方法操作简便,结果可靠,重复性好,专属性强,将为石蒜的质量控制提供科学依据。

壳聚糖澄清吸附作用的研究进展

综述近年来壳聚糖作为澄清剂在中药制剂生产中的应用情况,以及其对蛋白质、胆固醇、游离酸、铅离子、鞣质等的吸附作用的研究情况,介绍影响壳聚糖吸附作用的分子量和脱乙酰度的测定。

清淋冲剂治疗膀胱湿热型淋证疗效观察

观察清淋冲剂对膀胱湿热型淋证临床疗效。采用随机对照法 ,治疗组 1 3 0例 ,用清淋冲剂 ;对照组 1 1 0例 ,用热淋清颗粒剂。结果治疗组、对照组显效率、总有效率分别为 82 .3 1 %、94 .62 %和 71 .82 %、90 .0 0 % ,两组对照有显著性差异 (P<0 .0 5 )。

国内5-氟尿嘧啶新剂型的研究进展

综述近年来5-氟尿嘧啶(5-Fu)新剂型的研究状况。这些剂型包括骨架片、脂质体、复乳、微乳、微球、毫微粒、丝素蛋白膜、控释植入剂、药质体等。

国产尼莫地平注射液稳定性影响因素试验

目的 :考察国产尼莫地平注射液稳定性影响因素。方法 :考察本产品对温度和光照稳定性 ,温度分为低温 (4℃ )、高温(4 0℃、6 0℃、80℃ )考察 10天 ,光照考察 30 0 0Ix强光试验和室温自然光暴露试验 2 4h。主要考察项目为尼莫地平含量以及有关物质变化。结果 :尼莫地平注射液对低温、高温稳定性良好 ;尼莫地平注射液对光敏感 ,置于 30 0 0Ix强光照射 5h含量下降 2 .6 % ,有关物质接近超标为 2 .93% ,第 10h明显变化含量降至 6 9.5 %、有关物质相应增多 ,第 2 4h含量仅为 40 .2 %、有关物质为2 7.33 % ,色泽明显加深 ;但在室温自然光暴露试验 2 4h ,含量无明显变化。结论 :国产尼莫地平注射液与尼莫通注射液影响因素试验研究文献报道结果基本相符。本品应该避光贮存 ,输注需避免阳光等强光直射。

壳聚糖用于镇咳宁口服液澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖澄清法能否用于镇咳宁口服液的澄清工艺。方法:将壳聚糖用于镇咳宁口服液的澄清,并与部颁标准的制备方法比较,对盐酸麻黄碱、甘草次酸、桔梗进行定性,对盐酸麻黄碱进行含量测定,并作了稳定性实验比较。结果:壳聚糖澄清法能使药液澄清,能保留镇咳宁中的有效成分,采用HPLC法测定原工艺与本工艺生产的该制剂中盐酸麻黄碱含量,两者基本一致。制剂的澄清度和稳定性均优于原工艺。结论:壳聚糖澄清法可用于镇咳宁口服液的澄清工艺。

大力发展中药材无公害栽培技术

分析制约我国中药产品出口的“瓶颈”,指出发展无公害中药材栽培技术是提高中药质量、保证中药安全性的关键,论述控制中药材重金属污染、农药残留可采取的栽培管理措施,为促进中药材生产可持续发展提供决策参考。

高效液相色谱法测定大卫颗粒中绿原酸的含量

目的研究大卫颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对大卫颗粒中绿原酸含量进行测定。以Alltima C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2);柱温:35℃;检测波长:326nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果绿原酸的含量在10.01～60.06μg线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.03%,RSD=1.12%(n=6)。结论本方法简便、可靠、重现性好。

氯沙坦和卡托普利治疗高血压病疗效对照观察

目的评价氯沙坦和卡托普利治疗高血压病的疗效及不良反应。方法治疗组118例原发性高血压患者口服氯沙坦(50～100mg/d,治疗6周),对照组112例口服卡托普利(25mg/次,每天2～3次),分别观察两组治疗前后的血压、血脂、肾功能等。结果氯沙坦降压效果与卡托普利无差异,对胆固醇、甘油三酯没有影响,有逆转左心室肥厚(LVH)和降低尿酸的作用,咳嗽发生率低,并能改善肾功能并保护内皮细胞功能。结论氯沙坦与卡托普利治疗高血压病均安全、有效,对血脂和肾功能无影响;氯沙坦有降低尿酸的作用,咳嗽发生率低。

含罂粟壳中成药质量标准分析

罂粟壳属于麻醉药品管理。目前已上市的部分中成药处方中含有罂粟壳,针对罂粟壳使用的特殊要求,我们对含罂粟壳中成药质量标准进行了分析,对存在的问题进行了探讨。

高效液相色谱法测定儿童咳液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立儿童咳液的质量控制方法。方法采用Alltech C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95）为流动相，检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱在1．55—24．86μg·mL。。间有良好的线性关系（r=0．9997），加样平均回收率为99．15％，RSD为0．82％（n=6）。结论本法简便、快速、重复性好，可作为产品的定量分析方法。

硬胶囊装量稳定性研究

目的分析硬胶囊生产过程中影响装量稳定性的各种因素。方法通过大量生产实践,查找出硬胶囊大生产过程中导致装量不稳定的一系列原因,总结出影响硬胶囊装量稳定性的主要因素及控制方法。结果影响硬胶囊装量因素为工艺,环境和设备。结论经过大量生产实践,通过控制工艺、环境、设备3个主要影响硬胶囊装量因素,从而稳定硬胶囊的装量差异。

挤出滚圆造粒法制备氨咖黄敏胶囊的工艺研究

目的研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法用新型挤出滚圆造粒机制备氨咖黄敏胶囊,以微丸的外观性状、堆密度、休止角和成丸率为参考因素优化工艺、筛选处方。结果用优化的工艺和筛选的处方制得的微丸外观圆整、微丸大小分布均匀、成丸率高。结论用挤出滚圆法制备氨咖黄敏胶囊,造粒容易,效率高,工艺简便,成本降低。