HPLC梯度洗脱法同时测定复方荆芥熏洗剂中的升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸含量

目的采用高效液相梯度洗脱法建立复方荆芥熏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。方法 Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：1.1 mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇（2：1）,流动相B为1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为254 nm（升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷）和205 nm（齐墩果酸和熊果酸）。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸分别在0.028 4-0.568 0μg（r=0.999 7）、0.022 6-0.452 0μg（r=0.999 8）、0.010 8-0.216 0μg（r=0.999 3）、0.035 8-0.716 0μg（r=0.999 5）进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.2%、98.0%、96.9%、97.7%,RSD（n=6）分别为0.85%、0.54%、0.93%、1.4%。结论方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为复方荆芥熏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸的含量控制方法。

HPLC法测定头孢克洛颗粒中头孢克洛及其异构体

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定头孢克洛颗粒中头孢克洛及其异构体。方法:采用P/NO.OOG-4435-EODesc.Gemini5μ C18 110A Size 4.6mm×250mm 5 micron S/NO.490274-28柱,柱温35℃;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液,流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH4.0)-乙腈(55∶45);检测波长220nm;流速1.0mL·min-1;线性梯度洗脱。结果:最低检测限为1.02ng。结论:本方法灵敏、精密度高、专属性强,可用于头孢克洛颗粒中头孢克洛及其异构体。

亚健康脾肾病机与NIE网络调控失衡

从探讨以肾命为中心的脾肾调节机制及其与NIE调节网络的关系入手,阐明亚健康的脾肾阴阳气血失调病机与NIE调节网络调控失衡的同质性,为中医调适亚健康状态提供现代医学理论依据。

药品费用控制中药物经济学的重要作用

如何控制药品费用的上涨已成为当前迫切需要解决的问题。药物经济学研究为解决这一问题提供了一个新的工具。本文对药物经济学的定义、研究方法、实施步骤及作用进行了介绍。

毛细管气相色谱法测定联苯双酯有机溶剂的残留量

目的建立气相色谱法测定联苯双酯中3种有机溶剂的残留量的方法。方法采用DB-624毛细管色谱柱（30.0m×0.53mm×3μm）;进样口温度为200℃;FID检测器温度为260℃;柱温：程序升温,60℃保持5min,然后以20℃/min的速率升温220℃,保持5min;以氮气为载气,恒压模式,载气压力为2.4psi;直接进样,进样量为1μL;以二甲基亚砜为溶解介质,测定了联苯双酯中乙醇、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的残留量。结果乙醇、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺及溶剂峰彼此均能良好分离,线性范围分别为0.90～401.72μg·mL-1（r=0.9999）,2.51～50.20μg·mL-1（r=0.9999）,1.43～75.36μg·mL-1（r=0.9998）;方法重复性良好,回收率也符合规定。结论该法适用于联苯双酯中这3种有机溶剂残留量的测定。

顶空气相色谱法测定石杉碱甲中有机溶剂的残留量

目的建立了顶空气相色谱法测定石杉碱甲中丙酮和三氯甲烷的残留量。方法采用DB-624毛细管柱(30m×0.53mm,3μm);FID检测器;程序升温:起始温度60℃,保持3min,以60℃/min的速率升温至180℃,再保持5min;进样口温度:180℃;检测器温度250℃;结果 2种残留溶剂达到完全分离,在各自的浓度范围内具有良好的线性关系,两种溶剂各个浓度的平均回收率分别为96.9%和89.4%,检出限分别为0.025和0.11mg.L-1,定量限分别为0.075和0.32mg.L-1。结论本方法简单,结果准确,可用于石杉碱甲残留溶剂的测定。

紫外-可见分光光度法测定盐酸氟桂利嗪胶囊的含量

为了建立盐酸氟桂利嗪生产过程中的快速分析方法,采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法对盐酸氟桂利嗪进行测定。对比结果表明,以盐酸为溶剂,选择253 nm为测定波长,在盐酸氟桂利嗪为7.488～17.472μg.mL-1的浓度范围内,紫外-分光光度法与高效液相色谱法具有很好的可靠性,可以作为生产过程质量控制的快速测定方法。

企业并购过程中的财务问题及对策

并购作为企业资本运营的一个重要手段,对企业发展有着重要的现实意义。企业并购过程中涉及到许多财务问题,而财务问题的解决是企业并购成功的关键。因此,必须对目标企业价值进行合理评估、对并购的主要融资渠道及财务支付方式进行研究。

企业财务管理的构架及目标实现的对策

随着知识经济及全球经济一体化日益加深,必然要求各企业之间相互沟通与合作,因此,企业在日常管理中要善于抓住机遇,在剧烈的市场竞争中灵活处理和协调本企业与其他企业之间的合作伙伴关系,以增强企业自身及其他企业抗风险的能力,使各方的经济利益达到和谐与统一。

顶空气相色谱法测定盐酸溴己新原料药中4种有机溶剂的残留量

目的:建立测定盐酸溴己新原料药中4种有机溶剂(丙酮、乙醇、甲苯和乙酸)残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法分别测定。色谱柱均为HP-FFAP柱,检测器均为氢火焰离子化检测器,温度均为250℃;丙酮、乙醇、甲苯检测进样口温度为200℃,程序升温,顶空瓶平衡温度80℃,时间30 min,以二甲基亚砜为溶解介质;乙酸检测进样口温度为150℃,柱温60℃,顶空瓶平衡温度60℃,时间20 min,以甲醇为溶解介质,衍生化法检测。结果:在2种色谱条件下,各被测溶剂峰均分离良好,线性相关系数均大于0.999;丙酮、乙醇、甲苯和乙酸的平均回收率分别为104.4%、98.7%、105.7%、100.8%,RSD分别为2.3%、2.6%、2.7%、2.1%(n=3);检测限分别为0.25、1.21、0.18、0.32μg/ml。样品中只检出乙醇。结论:建立的方法准确、迅速,可用于检测盐酸溴己新原料药中残留的丙酮、乙醇、甲苯和乙酸。