头孢美唑钠合成工艺的改进

以7-MAC为起始原料,在氯甲酸乙酯和三乙胺的作用下和氰甲巯基乙酸钾缩合得化合物1;化合物1在三氯化铝和苯甲醚作用下脱去羧基保护,经多次转相、结晶得头孢美唑酸;头孢美唑酸和碳酸氢钠成盐、冻干得头孢美唑钠。改进后的头孢美唑钠合成路线不使用五氯化磷、DMAC、吡啶,操作简单,原料价格便宜,质量提高,对环境污染小,是一种适合工业化生产的合成方法。

不同粒度甘草超微粉甘草酸溶出情况的比较

目的:以甘草酸作为溶出指标,比较不同粒度甘草超微粉在不同介质中的溶出情况,探讨粉碎粒度及溶出介质对甘草中甘草酸溶出情况的影响。方法:利用反相HPLC测定不同粒度甘草超微粉在水、人工胃液、人工肠液中甘草酸的溶出量。结果:各粒度超微粉在水和人工肠液中甘草酸的溶出度高,在人工胃液中溶出度低,经1次和10次处理的超微粉较经5次处理的超微粉甘草酸溶出度高。结论:甘草超微粉中甘草酸的溶出以中性或碱性介质为佳,其粒度达到(11.2±9.75)μm时溶出度最低。

“党建+校企合作”全链式思政育人实践与探索

校企合作是高职教育的重要组成部分,校企合作的涵盖面越来越广,"党建+校企合作"是校企深度合作发展的必然趋势。"党建+校企合作"全链式思政育人模式为高职院校校企合作探索出一条新路。

吡啶回收方法的改进

吡啶是医药、农药、香料、橡胶、燃料、日化、食品、饮料、表面活性剂等多个领域的应用十分广泛的一种有机溶剂,单耗较高,价格较贵。提高吡啶的回收率是降低原料成本的重要措施。在实际的生产中因为吡啶用于生产的目的不同,所以其不同的工艺条件下,吡啶回收的工艺也就不同。但绝大部分是从含吡啶的生产废水中进行回收。本文以含吡啶的生产废水回收为例,探讨吡啶回收的方法。

头孢洛扎的7-位侧链噻二唑衍生物TATD的制备方法

首先将起始原料2-肟氰基乙酸乙酯与2-溴代异丁酸叔丁酯反应得到中间体1,中间体1再与氨水进行反应合成中间体2,接着依次与五氯化磷、氯化铵及氢氧化钠水溶液进行一锅法反应制备中间体3,最后中间体3与硫氰酸铵进行合环反应合成TATD。该工艺得到的TATD收率及纯度较高,原料易得,适合工业化生产。

医药化工企业废气处理技术探究

近几年,环境污染话题逐渐受到社会的关注,因此医药化工企业在生产过程中产生的废气已经成为国家重点治理的对象。医药化工企业产生的废气不仅造成环境污染程度加剧,同时也危害到了人们的生命健康,一定程度上制约着社会的发展,因此要不断加大医药化工企业废气处理的管理力度,积极开发高性能的废气处理技术。主要从医药化工企业废气排放的概况出发,阐述了废气处理中存在的问题,论述了问题的解决措施,最后针对废气处理技术进行详细的探究,为我国医药化工企业废气处理提供参考。

阿莫西林的合成方法综述

阿莫西林具有广谱、高效和毒副作用小的特点,是世界卫生组织(WHO)作为首选的β-内酰胺类口服抗生素之一。本文主要对阿莫西林的合成路线进行综述,为其进一步的研究应用拓展思路。

制药废水处理技术进展研究

制药废水是由制药生产过程形成的废水,对目前水环境污染较为严重,其主要形成来源于生产抗生素、合成药物生产、中成药生产以及其他各类医药制剂生产,药物成分大多较为复杂,因此造成制药废水具有高浓度、成分较为复杂、难于降解等特点。本文简述制药废水的主要特点,介绍目前国内外较常用的制药废水处理技术的现状,分析制药废水处理发展的新方向。

头孢西丁合成工艺的改进

以7-ACA为起始原料,通过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、甲氨酰化反应,合成得到头孢西丁,其中酰胺化、甲氧基化产物不用结晶提纯,直接进行下步反应,缩短了工业生产周期和节省了原料。本方法制备简便,适于工业化生产。

头孢美唑酸合成工艺的改进

以7-MAC为起始原料,通过在低温条件下水解,然后与氰甲巯基乙酸甲酯在青霉素G酰胺酶的作用下合成头孢美唑酸钠;头孢美唑酸钠经酸化、结晶、提纯得头孢美唑酸。其中7-MAC水解产物不用结晶提纯,直接进行下一步酰化反应;本合成方法简单,成本低,绿色环保,对环境污染小,适于工业化生产。

生物催化技术在化学制药中的应用

近年来,我国化学制药领域发展速度加快,生物催化技术也应用得更加广泛,借助生物催化剂与化学合成酶催化相结合的方式,能够保证衍生物的多样性,并发现新的生理活性物质,是推动化学制药行业发展的关键。生物催化技术相比于化学合成方法更加简单有效,在保护环境方面优势也更加明显,能够为制药企业创造更大的经济效益。本文对生物催化技术进行了概述,分析了生物催化技术的优势,并以酶催化技术为例,探讨了其在化学制药中的具体应用。

氟氧头孢钠的合成

以7β-二氟甲基硫代乙酰氨基-3-氧头孢母核为原料,经缩合反应,再用四氯化钛脱羧基保护,最终用异辛酸钠成盐,通过结晶法得到氟氧头孢钠,总收率约82.9%。

一种绿色安全的头孢噻吩酸合成工艺

头孢噻吩酸是合成头孢噻吩钠和头孢西丁钠抗菌药物的重要中间体。现有生产工艺使用了化学性质不稳定的噻吩乙酰氯作为原料,具有强烈的刺激性气味,且需要低温反应,能耗、三废等相对较大。目的:在目前的环保和安全生产的大趋势下,寻找替代噻吩乙酰氯的合成工艺。方法:采用噻吩乙酸替代噻吩乙酰氯,开发了一条新工艺。结果:新工艺可以高收率地获得产品,摩尔收率为94.4%。结论:本文开发的路线是一条环境友好,条件温和,利于工业化生产的绿色合成工艺。

我国中小制药企业发展存在的问题与对策分析

经济的不断发展,使我国的制药企业有了一个大的提升,国民的医疗水平在随之提高。近年来由于经济发展的趋势和国家的政策,我国的制药企业得到了蓬勃的发展,如果不能顺应潮流的发展,中小型制药企业会面临危机。国内的制药企业之间的竞争很激烈,再加上由于国内的管理、经营、技术、资金方面相对于国外落后,制药企业也就形成了差异,不能实现产品的对外销售,所以加大成本的控制,产品价钱的控制,提升产品的市场效益,在危机中找到适应企业的方案是至关重要的事情。本文根据我国中小制药企业存在的问题进行分析以及对策的讨论。

头孢雷特的合成

本文合成了硝基取代的活性酯，并在较为温和的条件下实现了活性酯与母体的对接，进而经过脱保护制备出了头孢雷特。该方法操作简便，条件温和且产率较高，适合进一步用于头孢雷特的大规模生产。

头孢洛扎硫酸盐制备方法的改进

将起始原料ACLE·HCl首先与7-位侧链噻二唑化合物TATD反应,然后再与吡唑化合物UBT进行反应,并用三氟乙酸进行脱保护基反应。最后经过纯化析晶,合成头孢洛扎硫酸盐。该工艺得到头孢洛扎硫酸盐的纯度高,原料易得,纯化时不需要过柱,更适合工业化生产。

工业废水、地表水和地下水总氮的检测与分析

文章探讨了碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012)检测工业废水总氮的原理,通过碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636-2012)检测工业废水、地表水和地下水总氮实验,论述了实验的关键步骤,分析了实验过程中试剂的制备、标样的制备,还有水样的采集与保存和消除各类干扰因素的方法,以供同行借鉴.

新型抗菌药物头孢洛扎关键中间体UBT的制备方法

本论文进行了抗菌药头孢洛扎关键中间体UBT的制备方法研究。首先将起始原料1-甲基-5-氨基-4-乙氧羰基吡唑与三苯基氯甲烷反应得到中间体1;然后中间体1在碱性条件下进行水解反应得到中间体2;最后中间体2通过与DPPA、BocEDA一锅法反应制备得UBT。本工艺得到的UBT总收率及纯度较高,原料易得,适合工业化生产。

(Z)-2-[(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-羧基-亚甲基氨基氧基]-2-甲基-丙酸叔丁酯的制备方法

本文探索头孢洛扎中间体的制备方法。首先将起始物料2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸与甲醇进行反应得到化合物1,然后化合物1与盐酸羟胺反应得到化合物2,其次化合物2与α-溴代异丁酸叔丁酯进行缩合反应得到化合物3,最后通过水解反应制备(Z)-2-[(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-羧基-亚甲基氨基氧基]-2-甲基-丙酸叔丁酯(简称TATD)。该产品的纯度与总摩尔收率分别为99.1%、66.1%,且反应原料易得,适合工业化规模生产。

头孢卡品内酯化合物盐酸盐的合成及结构确证

首先将D-7-ACA与BTPA作为起始原料,进行缩合反应及内酯化反应得到中间体1;然后中间体1再经过脱保护反应得到头孢卡品内酯化合物,最后与盐酸成盐反应得到产物头孢卡品内酯化合物盐酸盐。该工艺得到的头孢卡品内酯化合物盐酸盐收率及纯度较高,原料易得。通过结构确证(紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱以及核磁共振波普数据)证实了头孢卡品内酯化合物盐酸盐化学结构的正确性。