风险管理在精神病院男病区护理管理中的应用

目的探讨风险管理在精神病院男病区护理管理中的应用。方法选取2011年6月-2012年5月精神病院男病区患者243例为对照组,选取2012年6月-2013年5月神病院男病区患者275例为试验组,对照组采用传统管理方法,试验组采用风险管理制度,观察2组不良事件发生率和患者或家属满意度。结果对照组和试验组的主要不良事件发生率分别为25.5%和5.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者或家属的护理满意率为94.5%明显高于对照组的75.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强风险管理,把护理风险降到最低是让患者和家属真正满意的重要途径。

齐拉西酮对女性精神分裂症患者血清催乳素的影响

目的观察齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者过程中,血清催乳素(PRL)的变化。方法选择符合诊断标准的女性精神分裂症患者89例,随机分为齐拉西酮组(n=44,平均剂量为64.3 mg/d)与利培酮组(n=45,平均剂量为3.8 mg/d),均治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)在治疗前、治疗第4周和第8周分别评定;于治疗前和治疗第4周、8周测定血清催乳素浓度。结果治疗前后两组在PANSS总分上无显著差异(P>0.05),治疗前两组血清催乳素水平无显著差异(P>0.05);齐拉西酮组治疗前后催乳素水平变化不明显(P>0.05),利培酮组治疗后催乳素水平显著升高(P<0.01)。结论齐拉西酮不引起明显的催乳素升高,而利培酮有较强的致催乳素升高作用。

氯氮平对精神分裂症患者脂代谢的影响

目的探讨不同剂量氯氮平对精神分裂症患者治疗前后血脂水平的影响。方法18例男性精神分裂症患者分3组接受氯氮平治疗，低剂量组：氯氮平〈150mg／d；中剂量组：氯氮平150—300mg／d；高剂量组：氯氮平〉300mg／d。治疗前和治疗后6周后分别检测血脂、体重，并计算体重指数。结果治疗后3组甘油三酯（TG）水平均升高（P〈0．05或P〈0．01），以低剂量组升高为著。高剂量组治疗6周后高度脂蛋白（HDL）下降和低密度脂蛋白（LDL）水平明显升高（P〈0．05，P〈0．01）；高、中剂量组治疗前后体重增加差异具有显著性意义（P〈0．01，P〈0．05）；体重增加与血清TG、HDL和LDL未发现明显相关关系（P〉0．05）。结论氯氮平治疗可导致血脂水平改变，体重随氯氮平剂量的增加而增加。

精神分裂症患者家属社会支持水平的调查分析

精神分裂症（schizophrenia）是一组病因未明的精神疾病,多起病于青壮年,起病较缓慢,具有思维、情感、行为等多方面障碍及精神活动不协调.通常意识清晰,智力尚好,有的患者在疾病过程中可出现认知功能损害,自然病程多迁延,呈反复加重或恶化.精神分裂症严重危害患者的身心健康,给患者家庭和社会带来沉重的负担,国内有报道[1,2]精神分裂症患者家属的心理健康水平不容乐观,本文采用社会支持评定量表（SSRS）[3]调查了96例精神分裂症患者家属的社会支持水平,探讨其相互关系和影响因素,以期为制订相应心理干预措施提供科学依据.

国产利培酮胶囊治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨国产利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法 96例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,每组48例,分别用国产利培酮和进口利培酮治疗,共观察8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)观察疗效;采用副反应量表(TESS)观察不良反应。结果与治疗前比较,两组均在治疗后2周末PANSS评分即明显下降(均P<0.05)。在治疗前、治疗后各时间点PANSS评分两组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。经8周治疗后,两组治愈率分别为27.08%和31.25%,比较差异无统计学意义(χ2=0.202,P=0.653);两组有效率分别为62.50%和66.67%,比较差异无统计学意义(χ2=0.182,P=0.669)。两组的不良反应均较轻,主要不良反应为锥体外系反应、内分泌改变、体重增加、嗜睡等。结论国产利培酮治疗精神分裂症疗效与进口利培酮相仿,不良反应少而轻,值得在临床推广使用。

综合护理干预对于恢复期精神分裂症患者的价值分析

目的:分析综合护理干预对于恢复期精神分裂症患者的价值。方法:将2011年3月-2014年5月于我院治疗的精神分裂症恢复期患者64例,随机分为护理干预组(32例)和对照组(32例),观察分析护理干预组和对照组日常生活能力评分及精神疾病康复量表评分。结果:护理干预组的躯体自理能力评分及工具自理能力评分均显著低于对照组(P<0.05);护理干预组的精神疾病康复量表评分低于对照组(P<0.05)。结论:综合护理干预能够帮助精神分裂症恢复期患者康复。

奎硫平治疗小儿精神分裂症的疗效观察

目的:研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性。方法:对69例发病年龄为10～18岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者,给予奎硫平治疗8周,分别在治疗前后的1、2、4、6、8周给予PANSS量表和TESS量表评定。结果:奎硫平治疗小儿精神分裂症的显效率为86.46%,起效时间为2周,有效剂量为200～400mg/d。结论:奎硫平对小儿精神分裂症的治疗,无论是阴性症状,还是阳性症状,都有肯定的疗效,且起效时间快,副反应少而轻微。

阿立哌唑治疗女性精神分裂症的对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例女性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,观察6周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周后两组疗效相当,治疗组和对照组的有效率分别为77.50%和75.00%,差异无显著性(P>0.05),治疗组不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效肯定,副反应轻微,安全性好,依从性强。

西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对照研究

目的:探讨西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性。方法:将84例PSD患者随机分为两组。以西酞普兰和氟西汀治疗。疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:西酞普兰与氟西汀治疗PSD的疗效相当,但西酞普兰起效快,两组不良反应无显著性差异。讨论:西酞普兰治疗PSD安全有效,不良反应少,依从性好。

西酞普兰治疗老年期抑郁症的对照研究

目的探讨西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。方法将84例老年期抑郁症患者随机分为西酞普兰组和氟西汀组,分别给西酞普兰和氟西汀治疗。疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果西酞普兰与氟西汀的总体临床疗效相似,但西酞普兰起效时间较氟西汀快,不良反应无显著性差异。结论西酞普兰治疗老年期抑郁症安全有效,不良反应少,起效快,依从性好。

国产艾司西酞普兰治疗抑郁症对照研究

目的探讨国产艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全性。方法 102例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组51例,分别用国产艾司西酞普兰和进口艾司西酞普兰治疗,共观察6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)观察疗效;采用副反应量表(TESS)观察不良反应。结果与治疗前比较,两组均在治疗后1周末HAMD评分即明显下降(均P<0.01)。在治疗前、治疗后各时间点HAMD评分两组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。经6周治疗后,两组治愈率分别为70.59%和76.47%,比较差异无统计学意义(χ2=0.453,P=0.501);两组有效率分别为86.27%和88.24%,比较差异无统计学意义(χ2=0.088,P=0.767)。两组的不良反应均较轻微,主要是恶心、口干、头昏、胃部不适、出汗、烦躁等。结论国产艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效与进口艾司西酞普兰相仿,不良反应少而轻微,值得在临床推广使用。

38例成人肠套叠诊治分析

成人肠套叠临床上较为少见,国内外相关报道差异较大,病因复杂,临床表现多不典型,且缺乏特异性诊断技术,故早期诊断较为困难.……

国产舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的探讨国产舍曲林治疗抑郁症的疗效与安全性。方法86例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组43例,分别用国产舍曲林和进口舍曲林治疗,共观察6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)观察疗效;采用副反应量表(TESS)观察不良反应。结果与治疗前比较,两组均在治疗后1周末HAMD评分即明显下降(均P<0.01)。在治疗前、治疗后各时间点HAMD评分两组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。经6周治疗后,治疗组治愈率和有效率分别为76.74%和90.70%,对照组治愈率和有效率分别为79.07%和90.70%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应均较轻微,主要是食欲下降、恶心、口干、头晕等。结论国产舍曲林治疗抑郁症疗效与进口舍曲林相仿,不良反应少而轻微,值得在临床推广使用。

原发性高血压患者心理状况调查分析

目的 探讨原发性高血麈患者的心理状况。方法 对40例原发性高血压患者采用SCL-90进行测评分析。结果 原发性高血压患者躯体化、抑郁、焦虑、敌封等方面顾着差于常模．结论 医生应该关注高血压病患者心理状况。

护理干预对住院脑卒中患者家属焦虑情绪的影响

目的 探讨住院脑卒中患者家属焦虑情绪状况和干预效果.方法 将148名住院脑卒中患者家属随机分为研究组和对照组各74名,研究组给予心理干预,对照组不做心理干预;2组均于住院当天和干预后3、5 d采用焦虑自评量表各评定1次.对调查结果进行组间和组内前后比较.结果 研究组干预后SAS评分显著低于干预前;对照组治疗前后评定无显著差异,研究组干预后SAS评分与对照组比较显著降低.结论 心理干预可有效改善住院脑卒中患者家属的焦虑情绪,有利改善医（护）患关系.