糖肾方对糖尿病肾病大鼠血液流变学及内皮细胞功能的影响

目的:观察糖肾方对糖尿病肾病(DN)大鼠血液流变学及内皮功能的影响。方法:采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病合并DN大鼠模型,将建模成功大鼠随机分为DN模型组、糖肾方组和缬沙坦组,同时设正常对照组。药物干预12周后,全自动生化分析仪检测大鼠空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平;微循环血流仪检测肾微循环变化;血液流变仪检测血液流变学指标;ELISA技术检测尿白蛋白以及血清假血友病因子(v WF)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)含量。结果:与正常对照组比较,DN模型组大鼠FBG、血清TC、TG和尿白蛋白明显升高(P<0.05),血清v WF浓度升高(P<0.01);与DN模型组比较,糖肾方组和缬沙坦组的FBG差异无统计学显著性,血清TC、TG和尿白蛋白明显降低(P<0.05),v WF降低(P<0.01)。与正常对照组比较,DN模型组的血浆黏度,卡松黏度,全血高切、中切黏度,红细胞聚集指数,刚性指数及电泳时间均显著升高,红细胞变形指数降低(P<0.01)。与DN模型组比较,治疗组的血浆黏度,卡松黏度,全血高切、中切和低切黏度,红细胞聚集指数,刚性指数及电泳时间均明显降低(P<0.01),红细胞变形指数升高,但无显著性差异。与正常对照组比较,DN模型组的肾皮质微循环血流量减少(P<0.01)。与DN模型组比较,糖肾方组的肾皮质微循环明显增加(P<0.05),缬沙坦组无明显改变。结论:糖肾方能降低实验性DN大鼠的血脂水平,改善血液流变性和内皮功能,从而改善微循环,对糖尿病肾脏具有一定的保护作用。

小鼠急性腹膜炎模型建立的方法

建立一种简便、稳定、符合临床特征的小鼠急性腹膜炎模型,对于研究急性腹膜炎发生机制及其相应治疗有着深远的意义,本文总结了目前常用的小鼠急性腹膜炎模型建立的方法,从而为相应实验研究提供思路与方法。

糖肾颗粒对糖尿病大鼠肾脏NF-κB和MCP-1表达的影响

目的:探讨糖肾颗粒对糖尿病大鼠肾组织核转录因子-κB(NF-κB)、单核细胞趋化因子1(MCP-1)表达的影响。方法:复制早期糖尿病肾病(DN)大鼠模型,将成模大鼠分为模型组,糖肾颗粒低、中、高剂量组和缬沙坦组,同时设正常对照组。观察大鼠一般状况、生化指标及肾组织病理,通过实时荧光定量PCR和Westernblot技术检测NF-κB和MCP-1 mRNA和蛋白表达,ELISA技术检测血中血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)含量。结果:模型组大鼠空腹血糖(FBG)升高,甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)增加,尿微量白蛋白排泄率(U-alb)增加,内生肌酐清除率(Ccr)降低(P<0.01,P<0.05);TXA2、NF-κB、MCP-1明显升高,PGI2降低(P<0.05,P<0.01);经糖肾颗粒及缬沙坦干预后各项指标均有不同程度的好转。结论:糖肾颗粒通过降低NF-кB、MCP-1的表达抑制炎性反应从而对糖尿病肾脏损伤有保护作用。